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1. (WO2014003810) FORMULATION DE FÉNOFIBRATE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2014/003810    N° de la demande internationale :    PCT/US2012/061486
Date de publication : 03.01.2014 Date de dépôt international : 23.10.2012
CIB :
A61K 9/16 (2006.01)
Déposants : MYLAN, INC. [US/US]; 781 Chestnut Ridge Road Morgantown, West Virginia 26505 (US)
Inventeurs : CHATTARAJ, Sarat C; (US).
REDELMAN, Glenn Allen; (US).
SHAW, Andrew Alan; (US)
Mandataire : BALTATZIS, Andreas; 330 John Carlyle Street 3rd Floor Alexandria, Virginia 22314 (US)
Données relatives à la priorité :
13/531,955 25.06.2012 US
Titre (EN) FENOFIBRATE FORMULATION
(FR) FORMULATION DE FÉNOFIBRATE
Abrégé : front page image
(EN)Various fenofibrate dosage forms contain a plurality of beads or particles, where the beads or particles include a pharmaceutical composition comprising fenofibrate; from 0.3% to 10% by weight of the beads or particles of a surfactant; and from about 5% to about 15% by weight of the beads or particles of a water soluble or water dispersible cellulosic binder. The mass ratio of the drug to the binder in the dosage form is between about 3.5:1 and 4.5:1; and the dosage form produces a first Cmax in vivo that is between about 10% and about 50% higher than a comparative Cmax produced by a comparative dosage form. The comparative dosage form comprises the drug and the binder in a ratio of between about 5:1 and 15:1.
(FR)Selon l'invention, divers dosages de fénofibrate contiennent une pluralité de billes ou particules, les billes ou particules ayant une composition pharmaceutique comprenant du fénofibrate; de 0,3 % à 10 % en poids des billes ou particules d'un tensioactif; et d'environ 5 % à environ 15 % en poids des billes ou particules d'un liant cellulosique soluble dans l'eau ou hydrodispersable. Le rapport de masse du médicament au liant du dosage est compris entre environ 3,5:1 et 4,5:1; et le dosage produit une première Cmax in vivo qui est entre environ 10 % et environ 50 % plus élevée que la Cmax comparative produite par un dosage comparatif. Le dosage comparatif comprend le médicament et le liant suivant un rapport compris entre environ 5:1 et 15:1.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)