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1. (WO2014002553) PRÉPARATION PHARMACEUTIQUE ORALE D'ARIPIPRAZOLE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2014/002553    N° de la demande internationale :    PCT/JP2013/058579
Date de publication : 03.01.2014 Date de dépôt international : 25.03.2013
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    06.01.2014    
CIB :
A61K 31/497 (2006.01), A61K 9/06 (2006.01), A61K 47/02 (2006.01), A61K 47/12 (2006.01), A61K 47/18 (2006.01), A61K 47/26 (2006.01), A61K 47/30 (2006.01), A61K 47/36 (2006.01), A61K 47/38 (2006.01), A61K 47/42 (2006.01), A61P 25/18 (2006.01)
Déposants : MARUISHI PHARMACEUTICAL CO., LTD. [JP/JP]; 2-4-2, Imazu-Naka, Tsurumi-ku, Osaka-shi, Osaka 5380042 (JP)
Inventeurs : DAIRAKU, Masatake; (JP).
NAGAHARA, Hironori; (JP).
MIKI, Atsushi; (JP)
Mandataire : IWATANI, Ryo; KEIHAN Dojima Bldg. 3F, 1-31, Dojima 2-chome, Kita-ku, Osaka-shi, Osaka 5300003 (JP)
Données relatives à la priorité :
2012-147620 29.06.2012 JP
Titre (EN) ARIPIPRAZOLE ORAL PHARMACEUTICAL PREPARATION
(FR) PRÉPARATION PHARMACEUTIQUE ORALE D'ARIPIPRAZOLE
(JA) アリピプラゾールの経口医薬製剤
Abrégé : front page image
(EN)The purpose of the present invention is to provide an aripiprazole oral pharmaceutical preparation which has limited acidity and bitterness, poses little burden to the patient when administered, and is highly elutable, and for which the patient himself can readily confirm administration. The present invention pertains to an oral pharmaceutical preparation characterized by containing aripiprazole and a gelling agent, the pH being 4.6 or higher.
(FR)La présente invention concerne une préparation pharmaceutique orale d'aripiprazole qui a une acidité et une amertume limitées, qui est fortement éluable, dont l'administration n'est pas pesante pour le patient et peut-être facilement confirmée par le patient lui-même. La présente invention concerne une préparation pharmaceutique orale caractérisée en ce qu'elle contient de l'aripiprazole et un agent gélifiant, et ayant un pH de 4,6 ou plus.
(JA) 本発明は、酸味、苦みが抑えられ、患者の服用負担が少なく、溶出性が高く、患者自身が簡便に服用の確認ができるアリピプラゾールの経口医薬製剤を提供することを目的とし、アリピプラゾール及びゲル化剤を含有し、pHが4.6以上であることを特徴とする経口医薬製剤に関する。
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : japonais (JA)
Langue de dépôt : japonais (JA)