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1. (WO2014001570) COMPOSITION UTILISABLE POUR LA VACCINATION CONTRE LES MYCOBACTÉRIES
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2014/001570    N° de la demande internationale :    PCT/EP2013/063843
Date de publication : 03.01.2014 Date de dépôt international : 01.07.2013
CIB :
A61K 35/74 (2006.01), A61K 39/04 (2006.01), C07K 16/12 (2006.01)
Déposants : LYSANDO AG [LI/LI]; Wangerbergstr. 91 FL-9497 Triesenberg (LI)
Inventeurs : MILLER, Stefan; (DE)
Mandataire : SCHABATH, Heidi; Dehmel & Bettenhausen Herzogspitalstraße 11 80331 München (DE)
Données relatives à la priorité :
12174472.6 29.06.2012 EP
Titre (EN) COMPOSITION FOR USE IN MYCOBACTERIA VACCINATION
(FR) COMPOSITION UTILISABLE POUR LA VACCINATION CONTRE LES MYCOBACTÉRIES
Abrégé : front page image
(EN)The present invention relates to a method for the preparation of a mycobacterial lysate comprising the steps of: a) contacting a sample comprising at least one Mycobacterium species with a composition having the activity of degrading the cell wall of a Mycobacterium species, the composition comprising: (a) a first fusion protein including (i) a first endolysin or a first domain, both having a first enzymatic activity, the enzymatic activity being at least one or more of the following: N-acetyl-b-D-muramidase (lysozyme, lytic transglycosylase), N-acetyl-b-D-glucosaminidase, N-acetylmuramoyl-L-alanine amidase, L-alanoyl-D-glutamate (LD) endopeptidase, c-D-glutamyl-meso-diaminopimelic acid (DL) peptidase, L-alanyl-D-iso-glutaminyl-meso-diaminopimelic acid (D-Ala-m-DAP) (DD) endopeptidase, or m-DAP-m-DAP (LD) endopeptidase; and (ii) at least one peptide stretch fused to the N- or C-terminus of the endolysin having the first enzymatic activity or the domain having the first enzymatic activity, wherein the peptide stretch is selected from the group consisting of synthetic amphipathic peptide, synthetic cationic peptide, synthetic polycationic peptide, synthetic hydrophobic peptide, synthetic antimicrobial peptide (AMP) or naturally occurring AMP; and (b) a second fusion protein including (i) a second endolysin or a second domain, both having a second enzymatic activity, the enzymatic activity being at least one or more of the following: lipolytic activity, cutinase, mycolarabinogalactanesterase, or alpha/beta hydrolase; and (ii) at least one peptide stretch fused to the N- or C-terminus of the endolysin having a second enzymatic activity or the domain having the second enzymatic activity, wherein the peptide stretch is selected from the group consisting of synthetic amphipathic peptide, synthetic cationic peptide, synthetic polycationic peptide, synthetic hydrophobic peptide, synthetic antimicrobial peptide (AMP) or naturally occurring AMP; b) incubating the sample for a distinct period, and c) isolating the mycobacterial lysate resulting from step b) thereby obtaining the mycobacterial lysate. Moreover, the present invention relates to the a mycobacterial lysate obtained by the method of the present invention and further to a vaccine composition comprising the mycobacterial lysate, an antibody or antibody fragment generated with the mycobacterial lysate or the vaccine, and a pharmaceutical composition comprising the antibody or antibody fragment.
(FR)L'invention concerne un procédé de préparation d'un lysat mycobactérien, qui consiste à: a) placer un échantillon comprenant au moins une espèce de Mycobacterium au contact d'une composition présentant une activité de dégradation de la paroi cellulaire d'une espèce Mycobacterium. Cette composition comprend: (a) une première protéine de fusion comprenant (i) une première endolysine ou un premier domaine présentant tous deux une première activité enzymatique, cette activité enzymatique étant au moins un ou plusieurs des éléments suivants: N-acétyl-bêta-D-muramidase (lysozyme, transglycosylase lytique), N-acétyl-beta-D-glucosaminidase, N-acétylmuramoyl-L-alanine amidase, L-alanoyl-D-glutamate (LD) endopeptidase, acide c-D-glutamyl-méso-diaminopimétique (DL) peptidase, acide L-alanyl-D-iso-glutaminyl-méso-diaminopimétique (D-Ala-m-DAP) (DD) endopeptidase ou m-DAP-m-DAP (LD) endopeptidase, et (ii) au moins une séquence peptidique fusionnée à l'extrémité N- ou C-terminale de l'endolysine présentant la première activité enzymatique ou du domaine présentant la première activité enzymatique, ladite séquence peptidique étant choisie dans le groupe constitué par un peptide amphipathique synthétique, un peptide cationique synthétique, un peptide polycationique synthétique, un peptide hydrophobe synthétique, un peptide antimicrobien synthétique (AMP) ou un AMP d'origine naturelle; et (b) une seconde protéine de fusion comprenant (i) une seconde endolysine ou un second domaine présentant tous deux une seconde activité enzymatique, cette activité enzymatique étant au moins un ou plusieurs des éléments suivants: une activité lipolytique, une cutinase, une mycolarabinogalactanestérase, ou une alpha-bêta-hydrolase, et (ii) au moins une séquence peptidique fusionnée à l'extrémité N- ou C-terminale de l'endolysine présentant une seconde activité enzymatique ou du domaine présentant la seconde activité enzymatique, ladite séquence peptidique étant choisie dans le groupe constitué par un peptide amphipathique synthétique, un peptide cationique synthétique, un peptide polycationique synthétique, un peptide hydrophobe synthétique, un peptide antimicrobien synthétique (AMP) ou un AMP d'origine naturelle. Le procédé consiste ensuite à: b) incuber l'échantillon pendant une période distincte; et c) isoler le lysat mycobactérien résultant de l'étape b), et recueillir ledit lysat mycobactérien. L'invention concerne également le lysat mycobactérien obtenu par le procédé de l'invention. Elle concerne en outre une composition vaccinale comprenant le lysat mycobactérien, un anticorps ou fragment d'anticorps généré par le lysat mycobactérien ou le vaccin, et une composition pharmaceutique comprenant l'anticorps ou le fragment d'anticorps.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)