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1. (WO2014000277) PROCÉDÉ D'UTILISATION DE POLY(ACIDE LACTIQUE) RECYCLÉ POUR PRÉPARER DU LACTIDE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2014/000277    N° de la demande internationale :    PCT/CN2012/077930
Date de publication : 03.01.2014 Date de dépôt international : 29.06.2012
CIB :
C07D 319/12 (2006.01), C08J 11/10 (2006.01)
Déposants : XIAOGAN ESUN NEW MATERIAL CO., LTD. [CN/CN]; Xinhua Road, Economic Development Zone, Xiaonan District Xiaogan, Hubei 432001 (CN) (Tous Sauf US).
YANG, Yihu [CN/CN]; (CN) (US Seulement).
XU, Jie [CN/CN]; (CN) (US Seulement)
Inventeurs : YANG, Yihu; (CN).
XU, Jie; (CN)
Mandataire : WUHAN KAIYUAN INTELLECTUAL PROPERTY AGENT LTD.; 14th Floor Yuanyang Building, No.145, Xianggang Road, Jiangan District Wuhan, Hubei 430015 (CN)
Données relatives à la priorité :
Titre (EN) METHOD FOR USING RECYCLED POLYLACTIC ACID TO PREPARE LACTIDE
(FR) PROCÉDÉ D'UTILISATION DE POLY(ACIDE LACTIQUE) RECYCLÉ POUR PRÉPARER DU LACTIDE
(ZH) 一种利用回收的聚乳酸制备丙交酯的方法
Abrégé : front page image
(EN)A method for using a recycled polylactic acid to prepare lactide is provided. The method comprises the following steps: A) crushing recycled polylactic acid material through a crusher; B) melting: melting and extruding the crushed recycled polylactic acid material through a twin-screw extruder, and making the melt enter into a pre-depolymerization reactor to obtain a polylactic acid melt; C) making the polylactic acid melt undergo a chain scission reaction at 180°C to 250°C with a catalyst, to break the molecular chain of the melt, the number-average molecular weight of the melt decreasing to below 5000; D) making the polylactic acid melt with broken chains undergo a depolymerization reaction at 150°C to 250°C with the degree of vacuum being -0.1 MPa to -0.09 MPa, to produce crude lactide; E) separating the crude lactide through melt crystallization, to obtain refined lactide. According to detection with a conventional method, the content of the lactide can reach higher than 99.5%, and the optical purity can reach higher than 99.9%.
(FR)L'invention concerne un procédé d'utilisation d'un poly(acide lactique) recyclé pour préparer un lactide. Le procédé comprend les étapes suivantes : A) broyage du matériau en poly(acide lactique) recyclé par un broyeur ; B) fusion : fusion et extrusion du matériau en poly(acide lactique)recyclé broyé par une extrudeuse à double vis et entrée de la masse fondue dans un réacteur de prédépolymérisation pour obtenir une masse fondue de poly(acide lactique) ; C) soumission de la masse fondue de poly(acide lactique) à une réaction de scission de chaîne à 180°C jusqu'à 250°C au moyen d'un catalyseur, pour rompre la chaîne moléculaire de la masse fondue, le poids moléculaire numérique moyen de la masse fondue diminuant jusqu'à en-dessous de 5000 ; D) soumission de la masse fondue de poly(acide lactique), présentant des chaînes rompues, à une réaction de dépolymérisation à 150°C jusqu'à 250°C sous un degré de vide de -0,1 MPa à -0,09 MPa, pour produire du lactide brut ; E) séparation du lactide brut par cristallisation de la masse fondue, pour obtenir du lactide raffiné. Selon une détection par un procédé classique, la teneur en lactide peut atteindre plus de 99,5 % et la pureté optique peut atteindre plus de 99,9 %.
(ZH)提供一种利用回收的聚乳酸制备丙交酯的方法。所涉方法包括以下步骤:A、将回收的聚乳酸材料通过破碎机破碎;B、熔融:将破碎之后的回收聚乳酸材料通过双螺杆挤出机熔融挤出,熔体进入预解聚釜,得到聚乳酸熔体;C、将聚乳酸熔体在180〜250°C和催化剂存在的条件下,进行断链反应,使熔体分子链发生断裂,熔体的数均分子量下降到5000以下;D、将断链之后的聚乳酸熔体在150〜250°C和-0.1〜-0.09MPa真空度条件下发生解聚反应,生成粗品丙交酯;E、将粗品丙交酯通过熔融结晶进行分离,得到精制丙交酯。所得丙交酯经过常规方法检测含量可以达到99.5%以上,光学纯度可以达到99.9%以上。
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : chinois (ZH)
Langue de dépôt : chinois (ZH)