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1. (WO2013192576) INHIBITEURS À BASE D'OLIGONUCLÉOTIDES COMPRENANT UN MOTIF D'ACIDE NUCLÉIQUE BLOQUÉ
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2013/192576    N° de la demande internationale :    PCT/US2013/047157
Date de publication : 27.12.2013 Date de dépôt international : 21.06.2013
CIB :
C12N 15/113 (2010.01), A61K 48/00 (2006.01), A61K 31/7115 (2006.01)
Déposants : MIRAGEN THERAPEUTICS, INC. [US/US]; 6200 Lookout Road Boulder, Colorado 80301 (US)
Inventeurs : VAN ROOIJ, Eva; (NL).
DALBY, Christina M.; (US).
MONTGOMERY, Rusty L.; (US)
Mandataire : MCLEOD, Bonnie Weiss; Cooley LLP 1299 Pennsylvania Avenue, NW Suite 700 Washington, District of Columbia 20004 (US)
Données relatives à la priorité :
61/662,746 21.06.2012 US
61/801,533 15.03.2013 US
Titre (EN) OLIGONUCLEOTIDE-BASED INHIBITORS COMPRISING LOCKED NUCLEIC ACID MOTIF
(FR) INHIBITEURS À BASE D'OLIGONUCLÉOTIDES COMPRENANT UN MOTIF D'ACIDE NUCLÉIQUE BLOQUÉ
Abrégé : front page image
(EN)The present invention relates to chemical modification motifs for oligonucleotides. The oligonucleotides of the present invention, such as chemically modified antisense oligonucleotides, can have increased in vivo efficacy. The chemically modified oligonucleotides provide advantages in one or more of potency, efficiency of delivery, target specificity, toxicity, and/or stability. The chemically modified oligonucleotides have a specific chemical modification motif or pattern of locked nucleic acids (LNAs). The oligonucleotide (e.g. antisense oligonucleotide) can target RNA, such as miRNA or mRNA. Also provided herein are compositions comprising the chemically modified oligonucleotides and methods of using the chemically modified oligonucleotides as therapeutics for various disorders, including cardiovascular disorders.
(FR)Cette invention concerne des motifs de modification chimique pour oligonucléotides. Les oligonucléotides selon la présente invention, tels que des oligonucléotides antisens chimiquement modifiés, peuvent manifester une efficacité accrue in vivo, procurant un ou plusieurs avantages parmi les suivants : puissance, efficacité d'administration, spécificité de cible, toxicité, et/ou stabilité. Les oligonucléotides chimiquement modifiés selon l'invention portent un motif ou un modèle de modification chimique spécifique d'acides nucléiques bloqués (LNA). L'oligonucléotide (par ex., oligonucléotide antisens) peut cibler l'ARN, tel que le miARN ou l'ARNm. Des compositions comprenant les oligonucléotides chimiquement modifiés selon l'invention et des procédés d'utilisation desdits oligonucléotides chimiquement modifiés à titre d'agents thérapeutiques destinés à traiter divers troubles, y compris les troubles cardiovasculaires, sont également décrits.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)