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1. (WO2013188491) CONCEPTION D'UNE SONDE POLYNUCLÉOTIDIQUE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2013/188491    N° de la demande internationale :    PCT/US2013/045319
Date de publication : 19.12.2013 Date de dépôt international : 12.06.2013
CIB :
C12Q 1/68 (2006.01), C12N 15/11 (2006.01), G01N 33/53 (2006.01)
Déposants : EMERALD THERAPEUTICS, INC. [US/US]; 3475-M Edison Way Menlo Park, California 94025 (US)
Inventeurs : FREZZA, Brian, M.; (US).
BOND, Bradly, M.; (US).
MELTON, Collin, A.; (US).
HOFLER, Catherine, L.; (US).
KLEINBAUM, Daniel, J.; (US)
Mandataire : NIE, Alex; Sheppard Mullin Richter & Hampton LLP 379 Lytton Avenue Palo Alto, CA 94301-1479 (US)
Données relatives à la priorité :
61/660,145 15.06.2012 US
13/801,592 13.03.2013 US
Titre (EN) POLYNUCLEOTIDE PROBE DESIGN
(FR) CONCEPTION D'UNE SONDE POLYNUCLÉOTIDIQUE
Abrégé : front page image
(EN)An approach to designing a polynucleotide probe to hybridize selectively to a target polynucleotide sequence involves calculating the final concentration of the intended binding product between a candidate probe and the target sequence. The calculation takes into consideration the binding reaction between the candidate probe and the target fragment on the target sequence, as well as various other binding reactions, involving either the probe or the target fragment, that interfere with the intended binding reaction. In contrast to the conventional technology, which attempts to determine the entire structure of the target polynucleotide, this approach only needs to determine the binding dynamics that impact on the intended probe-target fragment binding. The approach does not require determination of the structure of the involved sequences.
(FR)Cette invention concerne une approche permettant de concevoir une sonde polynucléotidique pour hybrider de manière sélective une séquence polynucléotidique cible, ladite approche impliquant de calculer la concentration finale du produit de liaison recherché entre une sonde candidate et la séquence cible. Le calcul tient compte de la réaction de liaison entre la sonde candidate et le fragment cible de la séquence cible, et de diverses autres réactions de liaison, impliquant la sonde ou le fragment cible, qui interfèrent avec la réaction de liaison recherchée. Contrairement aux techniques classiques qui cherchent à déterminer la structure entière du polynucléotide cible, cette approche nécessite simplement de déterminer la dynamique de liaison qui influence la liaison sonde-fragment cible recherchée. Cette approche ne nécessite pas de déterminer la structure des séquences impliquées.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)