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1. (WO2013187077) MILIEU DE CONSERVATION DE CELLULES SOUCHES, PROCÉDÉ DE CONSERVATION DE CELLULES SOUCHES, ET SYSTÈME DE CONSERVATION DE CELLULES SOUCHES
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2013/187077    N° de la demande internationale :    PCT/JP2013/003753
Date de publication : 19.12.2013 Date de dépôt international : 14.06.2013
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    31.03.2014    
CIB :
C12N 1/04 (2006.01), C12N 5/0735 (2010.01), C12N 5/0775 (2010.01), C12N 5/0789 (2010.01), C12N 5/0797 (2010.01), C12N 15/09 (2006.01)
Déposants : KYOKUTO PHARMACEUTICAL INDUSTRIAL CO., LTD. [JP/JP]; 7-8, Nihonbashi-kobunacho, Chuo-ku, Tokyo 1030024 (JP).
RIKEN [JP/JP]; 2-1, Hirosawa, Wako-shi, Saitama 3510198 (JP)
Inventeurs : AKUTA, Teruo; (JP).
IMAIZUMI, Keitaro; (JP).
NISHIKAWA, Shin-ichi; (JP)
Mandataire : THE PATENT CORPORATE BODY GLOBAL INTELLECTUAL PROPERTY; Floor 3, Shinmeikai Bldg., 4-banchi, Kaigandori,Chuo-ku, Kobe-shi, Hyogo 6500024 (JP)
Données relatives à la priorité :
2012-136442 15.06.2012 JP
Titre (EN) STEM CELL PRESERVATION MEDIUM, STEM CELL PRESERVATION METHOD, AND STEM CELL PRESERVATION SYSTEM
(FR) MILIEU DE CONSERVATION DE CELLULES SOUCHES, PROCÉDÉ DE CONSERVATION DE CELLULES SOUCHES, ET SYSTÈME DE CONSERVATION DE CELLULES SOUCHES
(JA) 幹細胞保存媒体、幹細胞保存方法および幹細胞保存システム
Abrégé : front page image
(EN) Provided are a stem cell preservation medium, stem cell preservation method and stem cell preservation system which can be used in a slow-freezing method that is used in place of vitrification, have a high cell survival rate and are convenient and highly efficient. The stem cell preservation medium comprises hydroxyethyl starch (HES), dimethyl sulfoxide (DMSO), and ethylene glycol (EG). The stem cell preservation method comprises: a separation step in which stem cells are separated using a pronase solution; and a freezing step in which the separated stem cells are slow-frozen in the stem cell preservation medium. The stem cell preservation medium according to the present invention uses a medium comprising HES, DMSO, and a culture medium or an albumin solution. The stem cell preservation system comprises: the pronase solution which is a separation means for separating stem cells; the stem cell preservation medium according to the present invention; and a slow-freezing means with which the separated stem cells are slow-frozen in the stem cell preservation medium.
(FR) L'invention concerne un milieu de conservation de cellules souches, un procédé de conservation de cellules souches, et un système de conservation de cellules souches qui peuvent être utilisés dans un procédé de congélation lente remplaçant la vitrification, ont un fort taux de survie cellulaire, sont pratiques et hautement efficaces. Le milieu de conservation de cellules souches comprend de l'amidon hydroxyéthylé (HES), du sulfoxyde de diméthyle (DMSO), et de l'éthylène glycol (EG). Le procédé de conservation de cellules souches comprend : une étape de séparation lors de laquelle des cellules souches sont séparées à l'aide d'une solution de pronase; et une étape de congélation lors de laquelle les cellules souches séparées subissent une congélation lente dans le milieu de conservation de cellules souches. Le milieu de conservation de cellules souches selon la présente invention utilise un milieu comprenant HES, DMSO, et un milieu de culture ou une solution d'albumine. Le système de conservation de cellules souches comprend : la solution de pronase qui est un moyen de séparation destiné à séparer les cellules souches; le milieu de conservation de cellules souches selon la présente invention; et un moyen de congélation lente au moyen duquel les cellules souches séparées subissent une congélation lente dans le milieu de conservation de cellules souches.
(JA) ガラス化法に代わる緩慢凍結法に用いられ、高い細胞生存率を有し、かつ、簡便で効率良い、幹細胞の保存媒体、保存方法および保存システムを提供する。幹細胞保存媒体は、ヒドロキシエチルスターチ(HES)、ジメチルスルホキシド(DMSO)、エチレングリコール(EG)を含有する。幹細胞保存方法は、プロナーゼ溶液を用いて幹細胞を剥離する剥離工程と、剥離した幹細胞を幹細胞保存媒体中で緩慢凍結させる凍結工程とを備える。本発明の幹細胞保存媒体、或いは、HESとDMSOと、培地もしくはアルブミン溶液とを含む媒体を用いる。幹細胞保存システムは、幹細胞を剥離する剥離手段としてのプロナーゼ溶液、本発明の幹細胞保存媒体、剥離した幹細胞を細胞保存媒体中で緩慢凍結させる緩慢凍結手段を備える。
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : japonais (JA)
Langue de dépôt : japonais (JA)