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1. (WO2013186335) DÉRIVÉS 1,3-DIHYDRO-2H-BENZIMIDAZOL-2-ONE SUBSTITUÉS PAR DES HÉTÉROCYCLES COMME AGENTS ANTIVIRAUX ANTI-VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2013/186335    N° de la demande internationale :    PCT/EP2013/062325
Date de publication : 19.12.2013 Date de dépôt international : 14.06.2013
CIB :
C07D 403/06 (2006.01), C07D 471/04 (2006.01), A61K 31/4184 (2006.01), A61K 31/437 (2006.01), A61P 31/12 (2006.01)
Déposants : JANSSEN R&D IRELAND [IE/IE]; Eastgate Village Eastgate Little Island Co Cork (IE)
Inventeurs : TAHRI, Abdellah; (BE).
JONCKERS, Tim Hugo Maria; (BE).
RABOISSON, Pierre Jean-Marie Bernard; (BE).
VENDEVILLE, Sandrine Marie Helene; (BE).
HU, Lili; (BE)
Mandataire : VERBERCKMOES, Filip; Turnhoutseweg 30 B-2340 Beerse (BE)
Données relatives à la priorité :
12172273.0 15.06.2012 EP
Titre (EN) 1,3 -DIHYDRO-2H-BENZIMIDAZOL-2-ONE DERIVATIVES SUBSTITUTED WITH HETEROCYCLES AS RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS ANTIVIRAL AGENTS
(FR) DÉRIVÉS 1,3-DIHYDRO-2H-BENZIMIDAZOL-2-ONE SUBSTITUÉS PAR DES HÉTÉROCYCLES COMME AGENTS ANTIVIRAUX ANTI-VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL
Abrégé : front page image
(EN)The present invention is concerned with novel 4-substituted 1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one derivatives substituted with heterocycles having formula (I) tautomers and stereoisomeric forms thereof, and the pharmaceutically acceptable addition salts, and the solvates thereof, wherein R4, R5, Z and Het have the meaning defined in the claims. The compounds according to the present invention are useful as inhibitors on the replication of the respiratory syncytial virus (RSV). The invention further concerns the preparation of such novel compounds, compositions comprising these compounds, and the compounds for use in the treatment of respiratory syncytial virus infection.
(FR)La présente invention concerne de nouveaux dérivés 1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one substitués en 4 substitués par des hétérocycles ayant la formule (I), leurs formes tautomères et stéréo-isomères, leurs sels d'addition pharmaceutiquement acceptables et leurs solvats, où R4, R5, Z et Het ont la signification définie dans les revendications. Les composés de la présente invention sont utiles comme inhibiteurs de la réplication du virus respiratoire syncytial (RSV). L'invention concerne en outre la préparation desdits nouveaux composés, des compositions les comprenant et les composés destinés à être utilisés dans le traitement de l'infection par le virus repiratoire syncytial.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)