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1. (WO2013185575) CONJUGUÉ PETITE MOLÉCULE-POLYPEPTIDE POUR L'INHIBITION D'UNE INFECTION PAR LE VIH
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2013/185575    N° de la demande internationale :    PCT/CN2013/076980
Date de publication : 19.12.2013 Date de dépôt international : 08.06.2013
CIB :
C07K 14/16 (2006.01), A61K 38/16 (2006.01), A61P 31/18 (2006.01)
Déposants : INSTITUTE OF PHARMACOLOGY AND TOXICOLOGY ACADEMY OF MILITARY MEDICAL SCIENCES P.L.A. CHINA [CN/CN]; No.27, Taiping Road, Haidian District Beijing 100850 (CN)
Inventeurs : LIU, Keliang; (CN).
WANG, Chao; (CN).
SHI, Weiguo; (CN).
CAI, Lifeng; (CN).
WANG, Kun; (CN).
FENG, Siliang; (CN).
HAN, Han; (CN)
Mandataire : CCPIT PATENT AND TRADEMARK LAW OFFICE; 8th Floor, Vantone New World Plaza 2 Fuchengmenwai Street, Xicheng District Beijing 100037 (CN)
Données relatives à la priorité :
201210189957.6 11.06.2012 CN
Titre (EN) SMALL-MOLECULE-POLYPEPTIDE CONJUGATE FOR INHIBITING HIV INFECTION
(FR) CONJUGUÉ PETITE MOLÉCULE-POLYPEPTIDE POUR L'INHIBITION D'UNE INFECTION PAR LE VIH
(ZH) 抑制HIV感染的小分子-多肽缀合物
Abrégé : front page image
(EN)Disclosed is anti-HIV infection polypeptide. The present invention relates to polypeptide expressed in formula I, derivative thereof, stereisomer thereof, or salt thereof with no physiological toxicity. Also disclosed are a pharmaceutical composition containing the polypeptide in formula I, the derivative thereof, the stereisomer thereof, or the salt thereof with no physiological toxicity, and use of the polypeptide in formula I, the derivative thereof, the stereisomer thereof, or the salt thereof with no physiological toxicity in treating or preventing related diseases caused by HIV infection, especially acquired immunodeficiency syndrome (AIDS).
(FR)L'invention concerne un polypeptide anti-infection par le VIH. La présente invention concerne un polypeptide exprimé dans la formule I, un dérivé de celui-ci, un stéréo-isomère de celui-ci ou un sel de celui-ci ayant aucune toxicité physiologique. L'invention concerne également une composition pharmaceutique contenant le polypeptide de la formule I, le dérivé de celui-ci, le stéréo-isomère de celui-ci ou le sel de celui-ci ayant aucune toxicité physiologique, et l'utilisation du polypeptide de la formule I, du dérivé de celui-ci, du stéréo-isomère de celui-ci ou du sel de celui-ci ayant aucune toxicité physiologique dans le traitement ou la prévention de maladies associées provoquées par une infection par le VIH, en particulier le syndrome de l'immunodéficience acquise (SIDA).
(ZH)本发明公开了一种抗HIV感染的多肽,具体地,涉及式I所示的多肽、其衍生物、其立体异构体、或其无生理毒性的盐。本发明还公开了含有上述式I多肽、其衍生物、其立体异构体、或其无生理毒性的盐的药物组合物,以及式I多肽、其衍生物、其立体异构体、或其无生理毒性的盐在治疗或预防HIV感染所致相关疾病尤其是获得性免疫缺陷综合症(艾滋病)的用途。
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : chinois (ZH)
Langue de dépôt : chinois (ZH)