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1. (WO2013182651) PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'ACÉSULFAME POTASSIQUE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2013/182651    N° de la demande internationale :    PCT/EP2013/061728
Date de publication : 12.12.2013 Date de dépôt international : 06.06.2013
CIB :
C07D 291/06 (2006.01)
Déposants : NUTRINOVA NUTRITION SPECIALTIES & FOOD INGREDIENTS GMBH [DE/DE]; Am Unisys-Park 1 65843 Sulzbach (Taunus) (DE)
Inventeurs : BAYER, Michael J.; (DE).
BRIETZKE, Stephan; (DE).
GROER, Peter; (DE).
MOLLENKOPF, Christoph; (DE)
Mandataire : LAHRTZ, Fritz; Isenbruck Bösl Hörschler LLP Patentanwälte Prinzregentenstr. 68 81675 München (DE)
Données relatives à la priorité :
61/657,231 08.06.2012 US
13/901,735 24.05.2013 US
Titre (EN) PROCESS FOR PRODUCING ACESULFAME POTASSIUM
(FR) PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'ACÉSULFAME POTASSIQUE
Abrégé : front page image
(EN)In one embodiment, the invention relates to processes for producing acesulfame potassium. In one embodiment, the process comprises the step of reacting a first reaction mixture to form an amidosulfamic acid salt such as a trialkyl ammonium amidosulfamic acid salt. The first reaction mixture comprises sulfamic acid, an amine, and smaller amounts, if any, acetic acid, e.g., less than 1 wt% (10000 wppm). In terms of ranges, the first reaction mixture may comprise from 1 wppm to 1 wt% acetic acid. The process further comprises the step of reacting the amidosulfamic acid salt with diketene to form an acetoacetamide salt. In preferred embodiments, the amidosulfamic acid salt formation reaction is conducted at pH levels from 5.5 to 7.0. The process further comprises the step of deriving the acesulfame-K from the acetoacetamide salt.
(FR)L'invention concerne, dans un mode de réalisation, des procédés de production d'acésulfame potassique. Dans un mode de réalisation, le procédé consiste à faire réagir un premier mélange réactionnel pour former un sel d'acide amidosulfamique, tel qu'un sel d'acide amidosulfamique trialkyl-ammonium. Le premier mélange réactionnel comprend de l'acide sulfamique, une amine et, le cas échéant, de plus petites quantités d'acide acétique, par exemple moins de 1% en poids (10 000 ppm en poids). Le premier mélange réactionnel peut comprendre, en termes de plages, 1 ppm en poids à 1% en poids d'acide acétique. Le procédé consiste également à faire réagir le sel d'acide amidosulfamique avec du dicétène pour former un sel d'acétoacétamide. Dans des modes de réalisation préférés, la réaction de formation de sel d'acide amidosulfamique s'effectue à des niveaux de pH compris entre 5,5 et 7,0. Le procédé consiste en outre à extraire l'acésulfame-K du sel d'acétoacétamide.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)