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1. (WO2013181488) INHIBITION DE CELLULES SOUCHES LEUCÉMIQUES PAR DES AGENTS ACTIVANT PP2A
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2013/181488    N° de la demande internationale :    PCT/US2013/043521
Date de publication : 05.12.2013 Date de dépôt international : 31.05.2013
CIB :
A61K 31/355 (2006.01)
Déposants : THE OHIO STATE UNIVERSITY RESEARCH FOUNDATION [US/US]; 1524 North High Street Columbus, Ohio 43201 (US)
Inventeurs : PERROTTI, Danilo; (US).
NEVIANI, Paolo; (US)
Mandataire : RUSSELL, Raymond N.; Tarolli, Sundheim, Covell & Tummino LLP 1300 East Ninth Street, Suite 1700 Cleveland, Ohio 44114 (US)
Données relatives à la priorité :
61/654,267 01.06.2012 US
Titre (EN) INHIBITION OF LEUKEMIC STEM CELLS BY PP2A ACTIVATING AGENTS
(FR) INHIBITION DE CELLULES SOUCHES LEUCÉMIQUES PAR DES AGENTS ACTIVANT PP2A
Abrégé : front page image
(EN)A method of inhibiting the growth of leukemic hematopoietic stem cells in a subject with leukemia is described. The method includes administering a therapeutically effective amount of a composition including a compound of formula I: I wherein R1 is independently selected from hydrogen and methyl; R2 is selected from the group consisting of 4,8-dimethyl-non-1-enyl, 4,8-dimethyl-nonyl, non-1-enyl, and nonanyl groups; X is a carboxyl, phosphonic, or sulfonic moiety, and n is an integer from 1 to 6, or a compound of Formula II: II wherein R1 is a C6-C12 alkyl or C6-C12 alkoxy group; R2 is independently selected from the group consisting of hydrogen, methoxy, and hydroxyl; and R3 is an alkyl or cycloalkyl group; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
(FR)L'invention concerne un procédé d'inhibition de la croissance de cellules souches hématopoïétiques leucémiques chez un sujet atteint d'une leucémie. Le procédé comprend l'administration d'une quantité thérapeutiquement efficace d'une composition comprenant un composé de formule I : I dans laquelle R1 est indépendamment choisi parmi un atome d'hydrogène et un groupe méthyle ; R2 est choisi dans l'ensemble consistant en groupes 4,8-diméthyl-non-1-ényle, 4,8-diméthyl-nonyle, non-1-ényl et nonanyle ; X représente une partie carboxyle, phosphonique ou sulfonique et n est un nombre entier de 1 à 6, ou un composé de formule II: II dans laquelle R1 représente un groupe alkyle en C6-C12 ou alcoxy en C6-C12 ; R2 est indépendamment choisi dans l'ensemble consistant en un atome d'hydrogène, les groupes méthoxy et hydroxyle ; et R3 représente un groupe alkyle ou cycloalkyle ; ou un sel pharmaceutiquement acceptable de ceux-ci.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)