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1. (WO2013180128) DÉRIVÉ DE 4-[4-(HÉTÉROCYCLIQUE AROMATIQUE À 5 CHAÎNONS CARBONYL URÉIDE)PHÉNYLOXY]QUINOLÉINE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2013/180128    N° de la demande internationale :    PCT/JP2013/064765
Date de publication : 05.12.2013 Date de dépôt international : 28.05.2013
CIB :
C07D 401/12 (2006.01), A61K 31/4709 (2006.01), A61P 19/02 (2006.01), A61P 19/08 (2006.01), A61P 19/10 (2006.01), A61P 29/00 (2006.01), A61P 35/00 (2006.01), A61P 35/02 (2006.01), A61P 35/04 (2006.01), A61P 43/00 (2006.01), C07D 401/14 (2006.01), C07D 405/14 (2006.01), C07D 413/12 (2006.01), C07D 413/14 (2006.01), C07D 417/12 (2006.01), C07D 417/14 (2006.01)
Déposants : KYOWA HAKKO KIRIN CO., LTD. [JP/JP]; 1-6-1, Ohtemachi, Chiyoda-ku, Tokyo 1008185 (JP)
Inventeurs : KAWAI, Ryohei; (JP).
YAMANOUCHI, Maasa; (JP).
SAKU, Osamu; (JP).
NAKAGAWA, Hiroshi; (JP).
NAKOJI, Masayoshi; (JP).
KUBO, Kazuo; (JP)
Données relatives à la priorité :
2012-120458 28.05.2012 JP
Titre (EN) 4-[4-(5-MEMBERED AROMATIC HETEROCYCLIC CARBONYL UREIDE)PHENYLOXY]QUINOLINE DERIVATIVE
(FR) DÉRIVÉ DE 4-[4-(HÉTÉROCYCLIQUE AROMATIQUE À 5 CHAÎNONS CARBONYL URÉIDE)PHÉNYLOXY]QUINOLÉINE
(JA) 4-[4-(5員環芳香族複素環カルボニルウレイド)フェニルオキシ]キノリン誘導体
Abrégé : front page image
(EN)Provided is a 4-[4-(5-membered aromatic heterocyclic carbonyl ureide)phenyloxy]quinoline derivative represented by formula (IA), which has an inhibitory activity on colony stimulating factor-1 receptor and/or tropomyosin-related kinase A, a pharmaceutically acceptable salt of the derivative, or the like. (In the formula, R1A and R2A may be the same or different and each represents an optionally substituted lower alkoxy group or the like; R3A represents a lower alkoxy group; and R4A represents a 5-membered aromatic heterocyclic group which may have a substituent.)
(FR)L'invention concerne un dérivé de 4-[4-(hétérocyclique aromatique à 5 chaînons carbonyl uréide)phényloxy]quinoléine représenté par la formule (IA), qui a une activité inhibitrice du récepteur du facteur 1 de stimulation des colonies et/ou de la kinase A associée à la tropomyosine, un sel pharmaceutiquement acceptable du dérivé, ou similaires. (Dans la formule R1A et R2A peuvent être identiques ou différents et chacun représente un groupe alcoxy inférieur éventuellement substitué ou similaire ; R3A représente un groupe alcoxy inférieur ; et R4A représente un groupe hétérocyclique aromatique à 5 chaînons qui peut avoir un substituant).
(JA) コロニー刺激因子-1受容体および/またはトロポミオシン関連キナーゼA阻害活性を有する、式(IA) (式中、R1AおよびR2Aは、同一または異なって、置換基を有していてもよい低級アルコキシ等を表し、R3Aは低級アルコキシを表し、R4Aは置換基を有していてもよい5員環芳香族複素環基を表す)で表される4-[4-(5員環芳香族複素環カルボニルウレイド)フェニルオキシ]キノリン誘導体またはその薬学的に許容される塩等を提供する。
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : japonais (JA)
Langue de dépôt : japonais (JA)