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1. WO2013168106 - TÉTRAMÉRISATION D'ÉTHYLÈNE

Numéro de publication WO/2013/168106
Date de publication 14.11.2013
N° de la demande internationale PCT/IB2013/053699
Date du dépôt international 08.05.2013
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 05.03.2014
CIB
C07C 2/36 2006.1
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
CCOMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
2Préparation d'hydrocarbures à partir d'hydrocarbures contenant un plus petit nombre d'atomes de carbone
02par addition d'hydrocarbures non saturés entre eux
04par oligomérisation d'hydrocarbures non saturés bien définis, sans formation de cycle
06d'alcènes, c. à d. d'hydrocarbures acycliques ne comportant qu'une seule liaison double carbone-carbone
08Procédés catalytiques
26avec des hydrures ou des composés organiques
36sous forme de phosphines, d'arsines, de stilbines ou de bismuthines
B01J 31/18 2006.1
BTECHNIQUES INDUSTRIELLES; TRANSPORTS
01PROCÉDÉS OU APPAREILS PHYSIQUES OU CHIMIQUES EN GÉNÉRAL
JPROCÉDÉS CHIMIQUES OU PHYSIQUES, p.ex. CATALYSE OU CHIMIE DES COLLOÏDES; APPAREILLAGE APPROPRIÉ
31Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques
16contenant des complexes de coordination
18contenant de l'azote, du phosphore, de l'arsenic ou de l'antimoine
C07C 11/02 2006.1
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
CCOMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
11Hydrocarbures non saturés acycliques
02Alcènes
C07C 11/107 2006.1
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
CCOMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
11Hydrocarbures non saturés acycliques
02Alcènes
107à six atomes de carbone
CPC
B01J 2231/20
BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
2231Catalytic reactions performed with catalysts classified in B01J31/00
20Olefin oligomerisation or telomerisation
B01J 2531/62
BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
2531Additional information regarding catalytic systems classified in B01J31/00
60Complexes comprising metals of Group VI (VIA or VIB) as the central metal
62Chromium
B01J 31/143
BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
31Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
02containing organic compounds or metal hydrides
12containing organo-metallic compounds or metal hydrides
14of aluminium or boron
143of aluminium
B01J 31/188
BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
31Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
16containing coordination complexes
18containing nitrogen, phosphorus, arsenic or antimony ; as complexing atoms, e.g. in pyridine ligands, or in resonance therewith, e.g. in isocyanide ligands C=N-R or as complexed central atoms
1845the ligands containing phosphorus
1875Phosphinites (R2P(OR), their isomeric phosphine oxides (R3P=O) and RO-substitution derivatives thereof)
188Amide derivatives thereof
C07C 2/36
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
2Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms
02by addition between unsaturated hydrocarbons
04by oligomerisation of well-defined unsaturated hydrocarbons without ring formation
06of alkenes, i.e. acyclic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
08Catalytic processes
26with hydrides or organic compounds
36as phosphines, arsines, stilbines or bismuthines
C07C 2531/14
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
2531Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
02containing organic compounds or metal hydrides
12containing organo-metallic compounds or metal hydrides
14of aluminium or boron
Déposants
  • SASOL TECHNOLOGY (PROPRIETARY) LIMITED [ZA]/[ZA]
Inventeurs
  • OVERETT, Matthew James
  • MAUMELA, Munaka Christopher
  • MOGOROSI, Moses Mokgolela
  • MAUMELA, Hulisani
  • MOKHADINYANA, Molise Stephen
Mandataires
  • SPOOR & FISHER
Données relatives à la priorité
61/644,67609.05.2012US
Langue de publication Anglais (en)
Langue de dépôt anglais (EN)
États désignés
Titre
(EN) TETRAMERISATION OF ETHYLENE
(FR) TÉTRAMÉRISATION D'ÉTHYLÈNE
Abrégé
(EN) A process for the tetramerisation of ethylene under solution phase conditions is carried out in the presence of an activated catalyst at a temperature above 80°C and up to a temperature of about 130°C. The activated catalyst is provided by combining a source of chromium, a ligating compound, which ligating compound includes at least one fluorine substituted hydrocarbyl group, organoheteryl group, or heterohydrocarbyl group, and optionally a catalyst activator or combination of catalyst activators.
(FR) L'invention porte sur un procédé pour la tétramérisation d'éthylène dans des conditions de phase en solution, effectué en présence d'un catalyseur activé, à une température supérieure à 80 °C et allant jusqu'à une température d'environ 130 °C. Le catalyseur activé est produit par combinaison d'une source de chrome, d'un composé ligand, lequel composé ligand comprend au moins un groupe hydrocarbyle, groupe organohétéroaryle ou groupe hétérohydrocarbyle substitué par du fluor, et éventuellement d'un activateur de catalyseur ou d'une association d'activateurs de catalyseur.
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