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1. WO2013140890 - PROCÉDÉ DE DÉTECTION D'UNE MOLÉCULE D'ACIDE NUCLÉIQUE CIBLE

Numéro de publication WO/2013/140890
Date de publication 26.09.2013
N° de la demande internationale PCT/JP2013/053080
Date du dépôt international 08.02.2013
CIB
C12Q 1/68 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
12BIOCHIMIE; BIÈRE; SPIRITUEUX; VIN; VINAIGRE; MICROBIOLOGIE; ENZYMOLOGIE; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE
QPROCÉDÉS DE MESURE OU DE TEST FAISANT INTERVENIR DES ENZYMES, DES ACIDES NUCLÉIQUES OU DES MICRO-ORGANISMES; COMPOSITIONS OU PAPIERS RÉACTIFS À CET EFFET; PROCÉDÉS POUR PRÉPARER CES COMPOSITIONS; PROCÉDÉS DE COMMANDE SENSIBLES AUX CONDITIONS DU MILIEU DANS LES PROCÉDÉS MICROBIOLOGIQUES OU ENZYMOLOGIQUES
1Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismes; Compositions à cet effet; Procédés pour préparer ces compositions
68faisant intervenir des acides nucléiques
G01N 21/64 2006.01
GPHYSIQUE
01MÉTROLOGIE; TESTS
NRECHERCHE OU ANALYSE DES MATÉRIAUX PAR DÉTERMINATION DE LEURS PROPRIÉTÉS CHIMIQUES OU PHYSIQUES
21Recherche ou analyse des matériaux par l'utilisation de moyens optiques, c. à d. en utilisant des rayons infrarouges, visibles ou ultraviolets
62Systèmes dans lesquels le matériau analysé est excité de façon à ce qu'il émette de la lumière ou qu'il produise un changement de la longueur d'onde de la lumière incidente
63excité optiquement
64Fluorescence; Phosphorescence
C12N 15/09 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
12BIOCHIMIE; BIÈRE; SPIRITUEUX; VIN; VINAIGRE; MICROBIOLOGIE; ENZYMOLOGIE; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE
NMICRO-ORGANISMES OU ENZYMES; COMPOSITIONS LES CONTENANT; CULTURE OU CONSERVATION DE MICRO-ORGANISMES; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE; MILIEUX DE CULTURE
15Techniques de mutation ou génie génétique; ADN ou ARN concernant le génie génétique, vecteurs, p.ex. plasmides, ou leur isolement, leur préparation ou leur purification; Utilisation d'hôtes pour ceux-ci
09Technologie d'ADN recombinant
CPC
C12Q 1/6816
CCHEMISTRY; METALLURGY
12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
QMEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS
1Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms
68involving nucleic acids
6813Hybridisation assays
6816characterised by the detection means
C12Q 1/6818
CCHEMISTRY; METALLURGY
12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
QMEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS
1Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms
68involving nucleic acids
6813Hybridisation assays
6816characterised by the detection means
6818involving interaction of two or more labels, e.g. resonant energy transfer
C12Q 1/6823
CCHEMISTRY; METALLURGY
12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
QMEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS
1Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms
68involving nucleic acids
6813Hybridisation assays
6816characterised by the detection means
6823Release of bound markers
G01N 2021/6441
GPHYSICS
01MEASURING; TESTING
NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
21Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
62Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light
63optically excited
64Fluorescence; Phosphorescence
6428Measuring fluorescence of fluorescent products of reactions or of fluorochrome labelled reactive substances, e.g. measuring quenching effects, using measuring "optrodes"
6439with indicators, stains, dyes, tags, labels, marks
6441with two or more labels
G01N 21/6428
GPHYSICS
01MEASURING; TESTING
NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
21Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
62Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light
63optically excited
64Fluorescence; Phosphorescence
6428Measuring fluorescence of fluorescent products of reactions or of fluorochrome labelled reactive substances, e.g. measuring quenching effects, using measuring "optrodes"
Déposants
  • オリンパス株式会社 OLYMPUS CORPORATION [JP]/[JP]
Inventeurs
  • 堀 邦夫 HORI Kunio
  • 藤本 健造 FUJIMOTO Kenzo
Mandataires
  • 棚井 澄雄 TANAI Sumio
Données relatives à la priorité
2012-06368221.03.2012JP
Langue de publication japonais (JA)
Langue de dépôt japonais (JA)
États désignés
Titre
(EN) METHOD FOR DETECTING TARGET NUCLEIC ACID MOLECULE
(FR) PROCÉDÉ DE DÉTECTION D'UNE MOLÉCULE D'ACIDE NUCLÉIQUE CIBLE
(JA) 標的核酸分子の検出方法
Abrégé
(EN)
A method for detecting a target nucleic acid molecule including at least the detection of a target nucleic acid molecule by: aggregating a nucleic acid molecule, a first nucleic acid probe to which a first marker is bonded, and a second nucleic acid probe to which a second marker is bonded so that a three-component aggregate is formed; forming at least one covalent bond between the target nucleic acid molecule and the first nucleic acid probe and between the target nucleic acid molecule and the second nucleic acid probe; bonding the three-component aggregate to a solid support interposed by a second marker, and subsequently recovering the three-component aggregate bonded to the solid support; freeing the first marker from the recovered three-component aggregate; and detecting the freed first marker.
(FR)
L'invention concerne un procédé de détection d'une molécule d'acide nucléique cible comprenant au moins la détection d'une molécule d'acide nucléique cible par : l'agrégation d'une première molécule d'acide nucléique, une première sonde d'acide nucléique à laquelle un premier marqueur est relié, et une seconde sonde d'acide nucléique à laquelle un second marqueur est relié de sorte qu'un agrégat à trois composants est formé ; la formation d'au moins une liaison covalente entre la molécule d'acide nucléique cible et la première sonde d'acide nucléique et entre la molécule d'acide nucléique cible et la seconde sonde d'acide nucléique ; la liaison de l'agrégat à trois composants à un support solide interposé par un second marqueur, et ultérieurement la récupération de l'agrégat à trois composants lié au support solide ; la libération du premier marqueur à partir du premier agrégat à trois composants récupéré ; et la détection du premier marqueur libéré.
(JA)
 標的核酸分子の検出方法は、少なくとも、核酸分子と、第1マーカーが結合する第1核酸プローブと、第2マーカーが結合する第2核酸プローブとを会合させて3者会合体を形成し、標的核酸分子と第1核酸プローブとの間及び標的核酸分子と第2核酸プローブとの間に、少なくとも1の共有結合を形成させ、前記3者会合体を第2マーカーを介して固相担体に結合させた後、前記固相担体と結合した3者会合体を回収し、回収された3者会合体から第1マーカーを遊離させ、遊離された第1のマーカーを検出することにより標的核酸分子を検出することを含む。
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