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1. WO2013130820 - PROCÉDÉ POUR GUIDER LA DÉRIVATION DE CELLULES ENDOTHÉLIALES PROVENANT DE CELLULES SOUCHES PLURIPOTENTES HUMAINES À L'AIDE D'UNE DIFFÉRENCIATION BIDIMENSIONNELLE SANS CELLULES NOURRICIÈRES

Numéro de publication WO/2013/130820
Date de publication 06.09.2013
N° de la demande internationale PCT/US2013/028341
Date du dépôt international 28.02.2013
CIB
C12N 5/0735 2010.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
12BIOCHIMIE; BIÈRE; SPIRITUEUX; VIN; VINAIGRE; MICROBIOLOGIE; ENZYMOLOGIE; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE
NMICRO-ORGANISMES OU ENZYMES; COMPOSITIONS LES CONTENANT; CULTURE OU CONSERVATION DE MICRO-ORGANISMES; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE; MILIEUX DE CULTURE
5Cellules non différenciées humaines, animales ou végétales, p.ex. lignées cellulaires; Tissus; Leur culture ou conservation; Milieux de culture à cet effet
07Cellules animales ou tissus animaux
071Cellules ou tissus de vertébrés, p.ex. cellules humaines ou tissus humains
073Cellules ou tissus embryonnaires; Cellules fœtales ou tissus fœtaux
0735Cellules souches embryonnaires; Cellules germinales embryonnaires
C12N 5/071 2010.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
12BIOCHIMIE; BIÈRE; SPIRITUEUX; VIN; VINAIGRE; MICROBIOLOGIE; ENZYMOLOGIE; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE
NMICRO-ORGANISMES OU ENZYMES; COMPOSITIONS LES CONTENANT; CULTURE OU CONSERVATION DE MICRO-ORGANISMES; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE; MILIEUX DE CULTURE
5Cellules non différenciées humaines, animales ou végétales, p.ex. lignées cellulaires; Tissus; Leur culture ou conservation; Milieux de culture à cet effet
07Cellules animales ou tissus animaux
071Cellules ou tissus de vertébrés, p.ex. cellules humaines ou tissus humains
C12N 5/02 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
12BIOCHIMIE; BIÈRE; SPIRITUEUX; VIN; VINAIGRE; MICROBIOLOGIE; ENZYMOLOGIE; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE
NMICRO-ORGANISMES OU ENZYMES; COMPOSITIONS LES CONTENANT; CULTURE OU CONSERVATION DE MICRO-ORGANISMES; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE; MILIEUX DE CULTURE
5Cellules non différenciées humaines, animales ou végétales, p.ex. lignées cellulaires; Tissus; Leur culture ou conservation; Milieux de culture à cet effet
02Propagation de cellules individuelles ou de cellules en suspension; Leur conservation; Milieux de culture à cet effet
CPC
C12N 2501/155
CCHEMISTRY; METALLURGY
12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
2501Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
10Growth factors
155Bone morphogenic proteins [BMP]; Osteogenins; Osteogenic factor; Bone inducing factor
C12N 2501/165
CCHEMISTRY; METALLURGY
12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
2501Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
10Growth factors
165Vascular endothelial growth factor [VEGF]
C12N 2501/41
CCHEMISTRY; METALLURGY
12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
2501Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
40Regulators of development
41Hedgehog proteins; Cyclopamine (inhibitor)
C12N 2501/999
CCHEMISTRY; METALLURGY
12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
2501Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
999Small molecules not provided for elsewhere
C12N 2506/02
CCHEMISTRY; METALLURGY
12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
2506Differentiation of animal cells from one lineage to another; Differentiation of pluripotent cells
02from embryonic cells
C12N 2506/03
CCHEMISTRY; METALLURGY
12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
2506Differentiation of animal cells from one lineage to another; Differentiation of pluripotent cells
03from non-embryonic pluripotent stem cells
Déposants
  • THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY [US]/[US]
Inventeurs
  • GERECHT, Sharon
  • KUSUMA, Sravanti
Mandataires
  • KIRCHANSKI, Stefan, J.
Données relatives à la priorité
61/604,88429.02.2012US
Langue de publication anglais (EN)
Langue de dépôt anglais (EN)
États désignés
Titre
(EN) METHOD FOR GUIDING THE DERIVATION OF ENDOTHELIAL CELLS FROM HUMAN PLURIPOTENT STEM CELLS EMPLOYING TWO-DIMENSIONAL, FEEDER-FREE DIFFERENTIATION
(FR) PROCÉDÉ POUR GUIDER LA DÉRIVATION DE CELLULES ENDOTHÉLIALES PROVENANT DE CELLULES SOUCHES PLURIPOTENTES HUMAINES À L'AIDE D'UNE DIFFÉRENCIATION BIDIMENSIONNELLE SANS CELLULES NOURRICIÈRES
Abrégé
(EN)
This invention relates, e.g., to a method for differentiating mammalian (e.g., human) pluripotent stem cells (PSCs) into endothelial cells (ECs) in vitro, by plating a single-cell suspension of PSCs onto a suitable surface such as type IV collagen and culturing the cells with VEGF after which ECs can be harvested. A preferred embodiment of the method first cultures the cells without VEGF and then sequentially cultures the cells with VEGF. Differentiation can be enhanced by adding an inhibitor of transforming growth factor β to the culturing with VEGF.
(FR)
Cette invention concerne, par exemple, un procédé qui permet de différentier des cellules souches pluripotentes (PCS) de mammifère (par exemple humaines) en cellules endothéliales (EC) in vitro, par l'étalement d'une suspension unicellulaire de PSC sur une surface appropriée, telle que du collagène du type IV, et par la mise en culture des cellules avec VEGF, après quoi des EC peuvent être récoltées. Un mode de réalisation préféré de l'invention met en culture d'abord les cellules sans VEGF, puis met en culture séquentiellement les cellules avec VEGF. La différenciation peut être améliorée par l'ajout d'un inhibiteur du facteur de croissance transformant β à la culture avec VEGF.
Également publié en tant que
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