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1. (WO2013075510) CHLORHYDRATE DE L-SÉTASTINE ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ASSOCIÉ
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2013/075510    N° de la demande internationale :    PCT/CN2012/078434
Date de publication : 30.05.2013 Date de dépôt international : 10.07.2012
CIB :
C07D 295/088 (2006.01), A61K 31/55 (2006.01), A61P 37/08 (2006.01)
Déposants : ANHUI QINGYUN PHARMACEUTICAL & CHEMICAL CO., LTD. [CN/CN]; 25 South Jinchuan Road Shuangfeng Avenue, Shuangfeng Industrial Park Hefei, Anhui 231131 (CN) (Tous Sauf US).
HUANG, Qingyun [CN/CN]; (CN) (US Seulement).
HUANG, Qingguo [CN/CN]; (CN) (US Seulement).
LOU, Meixian [CN/CN]; (CN) (US Seulement)
Inventeurs : HUANG, Qingyun; (CN).
HUANG, Qingguo; (CN).
LOU, Meixian; (CN)
Mandataire : NANJING JINGWEI PATENT & TRADEMARK AGENCY CO., LTD; 12th F1.-B No.179 ZhongShan Road, GuLou Nanjing, Jiangsu 210005 (CN)
Données relatives à la priorité :
201110372464.1 21.11.2011 CN
Titre (EN) L-SETASTINE HYDROCHLORIDE AND PREPARATION METHOD THEREFOR
(FR) CHLORHYDRATE DE L-SÉTASTINE ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ASSOCIÉ
(ZH) 左旋盐酸司他斯汀及其制备方法
Abrégé : front page image
(EN)The present invention relates to the field of medicine, and disclosed are an L-setastine hydrochloride and a preparation method therefor. The compound of the present invention has the advantages of stronger histamine H1 receptor antagonism and small side effect; the yield of the preparation method is more than 80%, and the product purity is high. The present invention also provides an application of the compound as an H1 histamine receptor antagonist.
(FR)La présente invention concerne le domaine de la médicine, et plus précisément le chlorhydrate de L-sétastine et son procédé de préparation. Les avantages du composé de la présente invention sont un antagonisme plus fort des récepteurs histaminiques H1 et peu d'effets secondaires; le rendement du procédé de préparation est supérieur à 80 %, et la pureté du produit est élevée. La présente invention concerne également un une application du composé comme antagoniste des récepteurs histaminiques H1.
(ZH)本发明涉及医药领域,公开了左旋盐酸司他斯汀及其制备方法。本发明所述化合物具有更强的拮抗组胺H1受体作用且副作用小,制备方法收率达80%以上,产物纯度高。本发明还提供所述化合物作为H1组胺受体拮抗剂的应用。
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : chinois (ZH)
Langue de dépôt : chinois (ZH)