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1. (WO2013072290) FORMULATIONS À DOSE UNITAIRE UNIQUE DE SÉVÉLAMER ET DE VITAMINES SOLUBLES DANS LES GRAISSES ET D'AGENTS TENSIOACTIFS
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2013/072290    N° de la demande internationale :    PCT/EP2012/072441
Date de publication : 23.05.2013 Date de dépôt international : 13.11.2012
CIB :
A61K 9/00 (2006.01), A61K 9/16 (2006.01), A61K 9/20 (2006.01), A61K 31/593 (2006.01), A61K 31/785 (2006.01), A61K 47/02 (2006.01), A61K 47/20 (2006.01), A61K 47/38 (2006.01), A61K 47/44 (2006.01)
Déposants : DEVA HOLDING ANONIM SIRKETI [TR/TR]; Halkali Merkez Mah. Basin Ekspres Cad. No:1, Kat:5,Patent Law Department, Kucukcekmece 34303 Istanbul (TR) (Tous Sauf US).
HAAS, Philipp Daniel [CH/TR]; (TR) (US only).
KOC, Fikret [TR/TR]; (TR) (US only).
SIVASLIGIL, Ramazan [TR/TR]; (TR) (US only).
KANDEMIR, Levent [TR/TR]; (TR) (US only)
Inventeurs : HAAS, Philipp Daniel; (TR).
KOC, Fikret; (TR).
SIVASLIGIL, Ramazan; (TR).
KANDEMIR, Levent; (TR)
Données relatives à la priorité :
11188919.2 14.11.2011 EP
Titre (EN) SINGLE UNIT DOSAGE FORMULATIONS OF SEVELAMER AND FAT SOLUBLE VITAMINS AND SURFACE ACTIVE AGENTS
(FR) FORMULATIONS À DOSE UNITAIRE UNIQUE DE SÉVÉLAMER ET DE VITAMINES SOLUBLES DANS LES GRAISSES ET D'AGENTS TENSIOACTIFS
Abrégé : front page image
(EN)The invention relates to single unit dosage pharmaceutical formulations comprising sevelamer or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a fat soluble vitamin such as A, D, E, K or their analogues or mixtures thereof as well as methods of manufacturing of monolithic tablet, bilayer tablet, tablet in tablet, in lay tablet, granules in sachet, coated core tablet forms by achieving targeted content uniformity and patient compliance.
(FR)L'invention concerne des formulations pharmaceutiques à dose unitaire unique comprenant du sévélamer ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci et une vitamine soluble dans les graisses telle que les vitamines A, D, E, K ou leurs analogues ou leurs mélanges, ainsi que des procédés de préparation sous formes de comprimé monolithique, de comprimé bicouche, de comprimé dans un comprimé, de comprimé multicouche, de granulés dans un sachet, de comprimé à noyau revêtu en atteignant une uniformité de contenu et une observance des patients ciblées.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)