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1. (WO2013071421) COMPOSITION PHARMACEUTIQUE DE SELS MIXTES D'AMPHÉTAMINE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2013/071421    N° de la demande internationale :    PCT/CA2012/001067
Date de publication : 23.05.2013 Date de dépôt international : 16.11.2012
CIB :
A61K 9/52 (2006.01), A61K 31/137 (2006.01), A61K 9/16 (2006.01), A61P 25/00 (2006.01)
Déposants : PHARMASCIENCE INC. [CA/CA]; 6111 Royalmount Avenue Suite 100 Montreal, Quebec H4P 2T4 (CA)
Inventeurs : TALWAR, Naresh; (CA).
PHILIP, Mathew; (CA)
Mandataire : STIKEMAN ELLIOTT LLP; Suite 1600 50 O'Connor Street Ottawa, Ontario K1P 6L2 (CA)
Données relatives à la priorité :
2,758,556 17.11.2011 CA
Titre (EN) PHARMACEUTICAL COMPOSITION OF AMPHETAMINE MIXED SALTS
(FR) COMPOSITION PHARMACEUTIQUE DE SELS MIXTES D'AMPHÉTAMINE
Abrégé : front page image
(EN)Orally administrable modified release pharmaceutical composition comprising pellets which comprise: (a) an inert core: (b) a first layer comprising a therapeutic agent, such as an amphetamine, and a hydrophilic binder: and (c) a modified enteric coating comprising an enteric polymer and a channeling agent, wherein said composition provides a continuous release of the therapeutic agent at a pH of less than 5.5, and a pulsatile release of the therapeutic agent at a pH of 6 or more, and has an in vitro dissolution profile of at least 95% of the active ingredient dissolved within 4 hours after administration. A method of manufacturing the pharmaceutical composition is also disclosed.
(FR)L'invention concerne une composition pharmaceutique à libération modifiée administrable par voie orale qui comprend des pastilles comprenant : (a) un noyau inerte ; (b) une première couche comprenant un agent thérapeutique, tel qu'une amphétamine, et un liant hydrophile ; et (c) un revêtement entérique modifié comprenant un polymère entérique et un agent de formation de canaux, ladite composition permettant une libération continue de l'agent thérapeutique à un pH inférieur à 5,5 et une libération séquentielle de l'agent thérapeutique à un pH de 6 ou supérieur, et présente un profil de dissolution in vitro d'au moins 95% de dissolution du principe actif dans les 4 heures qui suivent l'administration. Un procédé de préparation de la composition pharmaceutique est également décrit.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)