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1. (WO2013066736) DÉRIVÉS QUINOLÉINE CARBOXAMIDES ET QUINOLÉINE CARBONITRILES EN TANT QUE MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES NÉGATIFS DE MGLUR2, COMPOSITIONS ET LEUR UTILISATION
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2013/066736    N° de la demande internationale :    PCT/US2012/062027
Date de publication : 10.05.2013 Date de dépôt international : 26.10.2012
CIB :
A01N 43/42 (2006.01)
Déposants : MERCK SHARP & DOHME CORP. [US/US]; 126 East Lincoln Avenue Rahway, New Jersey 07065-0907 (US).
BUNGARD, Christopher James [US/US]; (US) (US only).
CONVERSO, Antonella [IT/US]; (US) (US only).
DE LEON, Pablo [US/US]; (US) (US only).
HANNEY, Barbara [US/US]; (US) (US only).
HARTINGH, Timothy John [US/US]; (US) (US only).
MANIKOWSKI, Jesse Josef [US/US]; (US) (US only).
MANLEY, Peter, J. [US/US]; (US) (US only).
MEISSNER, Robert [US/US]; (US) (US only).
MENG, Zhaoyang [CN/US]; (US) (US only).
PERKINS, James, J. [US/US]; (US) (US only).
RUDD, Michael, T. [US/US]; (US) (US only).
SHU, Youheng [CN/US]; (US) (US only)
Inventeurs : BUNGARD, Christopher James; (US).
CONVERSO, Antonella; (US).
DE LEON, Pablo; (US).
HANNEY, Barbara; (US).
HARTINGH, Timothy John; (US).
MANIKOWSKI, Jesse Josef; (US).
MANLEY, Peter, J.; (US).
MEISSNER, Robert; (US).
MENG, Zhaoyang; (US).
PERKINS, James, J.; (US).
RUDD, Michael, T.; (US).
SHU, Youheng; (US)
Représentant
commun :
MERCK SHARP & DOHME CORP.; 126 East Lincoln Avenue Rahway, New Jersey 07065-0907 (US)
Données relatives à la priorité :
61/555,227 03.11.2011 US
61/672,334 17.07.2012 US
Titre (EN) QUINOLINE CARBOXAMIDE AND QUINOLINE CARBONITRILE DERIVATIVES AS mGluR2-NEGATIVE ALLOSTERIC MODULATORS, COMPOSITIONS, AND THEIR USE
(FR) DÉRIVÉS QUINOLÉINE CARBOXAMIDES ET QUINOLÉINE CARBONITRILES EN TANT QUE MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES NÉGATIFS DE MGLUR2, COMPOSITIONS ET LEUR UTILISATION
Abrégé : front page image
(EN)The present invention provides quinoline carboxamide and quinoline carbonitrile compounds of formula (I) wherein ring A, RQ, -L-, R1, n, R2, and R3 are as defined herein. The compounds of the invention are useful as non-competitive mGluR2 antagonists, or mGluR2 negative allosteric modulators (NAMs), and in methods of treating a patient (preferably a human) for diseases or disorders in which the mGluR2-NAM receptor is involved, such as Alzheimer's disease, cognitive impairment, schizophrenia and other mood disorders, pain disorders and sleep disorders, by administering to the patient a therapeutically effective amount of a compound of the invention, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, (optionally in combination with one or more additional active ingredients), and a pharmaceutically acceptable carrier, and the use of the compounds and pharmaceutical compositions of the invention in the treatment of such diseases.
(FR)La présente invention concerne des composés quinoléine carboxamides et quinoléine carbonitriles de formule (I), où le cycle A, RQ, -L-, R1, n, R2 et R3 sont tels que définis selon l'invention. Les composés de l'invention sont utiles en tant qu'antagonistes non compétitifs de mGluR2, ou modulateurs allostériques négatifs de mGluR2 (NAM), et dans des méthodes de traitement d'un patient (de préférence un être humain) pour des maladies ou des troubles dans lesquels le récepteur mGluR2-NAM est mis en jeu, tels que la maladie d'Alzheimer, un déficit cognitif, la schizophrénie ou autres troubles de l'humeur, des troubles de la douleur et des troubles du sommeil, par l'administration au patient d'une quantité thérapeutiquement efficace d'un composé de l'invention ou d'un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques comprenant un composé de l'invention ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci (facultativement en combinaison avec un ou plusieurs principes actifs supplémentaires) et un support pharmaceutiquement acceptable, et l'utilisation des composés et compositions pharmaceutiques de l'invention dans le traitement de telles maladies.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)