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1. (WO2013056326) COMPOSITION PHARMACEUTIQUE À LIBÉRATION CONTRÔLÉE CONTENANT DE LA NALTREXONE ET DU TOPIRAMATE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2013/056326    N° de la demande internationale :    PCT/BR2012/000392
Date de publication : 25.04.2013 Date de dépôt international : 17.10.2012
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    08.04.2013    
CIB :
A61K 31/485 (2006.01), A61K 31/35 (2006.01), A61K 31/357 (2006.01), A61K 31/7048 (2006.01), A61K 9/50 (2006.01), A61K 9/52 (2006.01), A61P 25/30 (2006.01)
Déposants : FBM INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA. [BR/BR]; VP 3B Módulo 9/21 Quadra 8B DAIA, Anápolis, GO, Brazil 75132-085 Anápolis (BR).
PERILLO, Marcelo Reis [BR/BR]; (BR) (US only)
Inventeurs : PERILLO, Marcelo Reis; (BR)
Mandataire : LLC INFO CONNECTION LTDA.; Av. Ayrton Senna 3000 Bl.02 Sl.205 Barra da Tijuca, Rio de Janeiro, RJ, Brazil 22775-003 Rio de Janeiro (BR)
Données relatives à la priorité :
PI1106938-4 17.10.2011 BR
Titre (EN) CONTROLLED RELEASE PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING NALTREXONE AND TOPIRAMATE
(FR) COMPOSITION PHARMACEUTIQUE À LIBÉRATION CONTRÔLÉE CONTENANT DE LA NALTREXONE ET DU TOPIRAMATE
Abrégé : front page image
(EN)The present invention relates to a pharmaceutical composition for the treatment of diseases related to a drug addiction containing from 250 to 500 mg of naltrexone, preferably 300 to 400 mg of naltrexone, and most preferably 380 mg of naltrexone, and 700 to 3500mg, preferably 1000 to 2000mg, more preferably 1540mg of topiramate where the active pharmaceutical ingredients (API's) are formulated as depot on PLGA polymer base (polylactic glycolic acid), whose ratio should be 75:25 (75% lactic acid and 25% glycolic acid).
(FR)La présente invention concerne une composition pharmaceutique destinée au traitement de maladies liées à une addiction à une drogue contenant de 250 à 500 mg de naltrexone, de préférence de 300 à 400 mg de naltrexone, et idéalement 380 mg de naltrexone, et de 700 à 3500 mg, de préférence de 1000 à 2000 mg, et idéalement 1540 mg de topiramate, les principes actifs (API) étant formulés sous la forme d'une préparation à action prolongée sur une base polymère de PLGA (acide polylactique glycolique) dont le rapport sera de 75/25 (75% d'acide lactique et 25% d'acide glycolique).
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)