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1. (WO2013055897) DÉRIVÉS 8-CARBAMOYL-2-(2,3-DI-SUBSTITUÉ PYRID-6-YL)-1,2,3,4-TÉTRAHYDROISOQUINOLÉINE EN TANT QU'AGENTS INDUISANT UNE APOPTOSE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER ET DE MALADIES IMMUNES ET AUTO-IMMUNES
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2013/055897    N° de la demande internationale :    PCT/US2012/059720
Date de publication : 18.04.2013 Date de dépôt international : 11.10.2012
CIB :
C07D 417/14 (2006.01), C07D 513/04 (2006.01), C07D 471/04 (2006.01), C07D 487/04 (2006.01), A61K 31/4725 (2006.01), A61P 35/00 (2006.01)
Déposants : ABBVIE INC. [US/US]; 1 North Waukegan Road North Chicago, Illinois 60064 (US)
Inventeurs : WANG, Le; (US).
DOHERTY, George; (US).
WANG, Xilu; (US).
TAO, Zhi-Fu; (US).
BRUNKO, Milan; (US).
KUNZER, Aaron R.; (US).
WENDT, Michael D.; (US).
SONG, Xiaohong; (US).
FREY, Robin; (US).
HANSEN, Todd M.; (US).
SULLIVAN, Gerard M.; (US).
JUDD, Andrew; (US).
SOUERS, Andrew; (US)
Mandataire : MANZARI, Oona A.; 100 Abbott Park Road Abbott Park, Illinois 60064 (US)
Données relatives à la priorité :
61/547,162 14.10.2011 US
PCT/CN2012/079012 23.07.2012 CN
Titre (EN) 8 - CARBAMOYL - 2 - (2,3- DI SUBSTITUTED PYRID - 6 - YL) -1,2,3,4 -TETRAHYDROISOQUINOLINE DERIVATIVES AS APOPTOSIS - INDUCING AGENTS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND IMMUNE AND AUTOIMMUNE DISEASES
(FR) DÉRIVÉS 8-CARBAMOYL-2-(2,3-DI-SUBSTITUÉ PYRID-6-YL)-1,2,3,4-TÉTRAHYDROISOQUINOLÉINE EN TANT QU'AGENTS INDUISANT UNE APOPTOSE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER ET DE MALADIES IMMUNES ET AUTO-IMMUNES
Abrégé : front page image
(EN)Disclosed are compounds of formula (I) which inhibit the activity of anti-apoptotic Bcl-xL proteins, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which Bcl-xL proteins are expressed, eg cancer. X is heteroaryl; Y1 is phenylene or heteroarylene; L1 is a linker; Y2 is cycloalkyi, cycloalkenyl, heterocycloalkyl or heterocycloalkenyl; Z1 is C(0)OR9, C(O)NR10R11, C(0)R11, NR10C(O)R11, etc.
(FR)L'invention concerne des composés de la formule (I), qui inhibent l'activité de protéines Bcl-xL anti-apoptotiques, des compositions contenant les composés et des méthodes de traitement de maladies durant lesquelles des protéines Bcl-xL sont exprimées, par exemple le cancer. X représente hétéroaryle ; Y1 représente phénylène ou hétéroarylène ; L1 représente un lieur ; Y2 représente cycloalkyle, cycloalcényle, hétérocycloalkyle ou hétérocycloalcényle ; Z1 représente C(O)OR9, C(O)NR10R11, C(O)R11, NR10C(O)R11, etc.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)