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1. (WO2013053202) COMPOSÉ DE PYRROLOPYRROLEDIONE-THIOPHÈNEQUINONE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2013/053202    N° de la demande internationale :    PCT/CN2012/001366
Date de publication : 18.04.2013 Date de dépôt international : 10.10.2012
CIB :
C07D 487/04 (2006.01), H01L 51/30 (2006.01), H01L 51/05 (2006.01), H01L 51/00 (2006.01)
Déposants : INSTITUTE OF CHEMISTRY, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES [CN/CN]; No. 2, 1st North Street Zhongguancun, Haidian District Beijing 100190 (CN)
Inventeurs : QIAO, Yali; (CN).
ZHANG, Jing; (CN).
XU, Wei; (CN).
ZHU, Daoben; (CN)
Mandataire : CHINA PATENT AGENT (H.K.) LTD.; 22/F, Great Eagle Centre, 23 Harbour Road Wanchai, Hong Kong (CN)
Données relatives à la priorité :
201110306463.7 11.10.2011 CN
Titre (EN) PYRROLO PYRROLEDIONE-THENEQUINONE COMPOUND, AND PREPARATION PROCESS AND USE THEREOF
(FR) COMPOSÉ DE PYRROLOPYRROLEDIONE-THIOPHÈNEQUINONE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
(ZH) 并吡咯二酮-噻吩醌化合物及其制备方法与应用
Abrégé : front page image
(EN)Disclosed are a pyrrolo pyrroledione-thenequinone compound as shown by formula I, a preparation process thereof and the use thereof as an organic semiconductor material. The preparation process for the compound of formula I comprises reacting NaH, an α-bromine substituted pyrrolo pyrroledione-thenequinone oligomer as shown by formula II and a sodium salt of malononitrile, in the presence of catalytic Pd(PPh3)4, then adding to the reaction system a saturated bromine water to carry out an oxidation reaction, so as to obtain the compound of formula I. The compound of formula I has a good field effect performance, an electron mobility of above 0.1 cm2V-1s-1, an on/off current ratio of 105, and the properties thereof are stable in air.
(FR)L'invention porte sur un composé de pyrrolopyrroledione-thiophènequinone tel que représenté par la formule (I), sur un procédé de préparation de celui-ci et sur l'utilisation de celui-ci comme matériau semi-conducteur organique. Le procédé de préparation pour le composé de formule (I) comprend la réaction de NaH, d'un oligomère de pyrrolopyrroledione-thiophènequinone substitué par du brome en position α tel que représenté par la formule (II) et d'un sel de sodium du malononitrile, en présence de Pd(PPh3)4 catalytique, puis l'ajout au système réactionnel d'une eau bromée saturée pour effectuer une réaction d'oxydation, afin d'obtenir le composé de formule (I). Le composé de formule (I) a une bonne performance d'effet de champ, une mobilité des électrons au-dessus de 0,1 cm2V-1s-1, un rapport du courant à état passant sur le courant à l'état bloqué de 105 et ses propriétés sont stables dans l'air.
(ZH)公开了一种如式I所示的并吡咯二酮-噻吩醌化合物、其制备方法及其作为有机半导体材料的应用。式I化合物的制备方法包括:在Pd(PPh3)4催化下,将NaH、式II所示α-溴取代并吡咯二酮-噻吩寡聚物与丙二腈化钠盐反应,然后再向反应体系中加入饱和溴水进行氧化反应,即得式I化合物。式I化合物具有良好的场效应性能,其电子迁移率已超过0.1cm2V-1s-1,电流开关比达105,且在空气中性质稳定。
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : chinois (ZH)
Langue de dépôt : chinois (ZH)