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1. (WO2013052663) PROCÉDÉS ET COMPOSITIONS POUR DÉTECTER UN ADN CIBLE DANS UN ÉCHANTILLON MIXTE D'ACIDES NUCLÉIQUES
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication : WO/2013/052663 N° de la demande internationale : PCT/US2012/058746
Date de publication : 11.04.2013 Date de dépôt international : 04.10.2012
CIB :
C12Q 1/68 (2006.01)
Déposants : QIAGEN GMBH[US/US]; Qiagen Strasse 1 40724 Hilden, DE
UNIVERSITY OF CENTRAL FLORIDA RESEARCH FOUNDATION INC.[US/US]; 12201 Research Parkway, Suite 501 Orlando, FL 32826, US
Inventeurs : STRAUβ, Sascha; DE
PASQUALE, Francesca, Di; DE
ENGEL, Holger; DE
BALLANTYNE, John; US
HANSON, Erin, Kae; US
Mandataire : MARTY, Scott, D.; Ballard Spahr LLP 999 Peachtree Street Suite 1000 Atlanta, GA 30309, US
Données relatives à la priorité :
61/543,11604.10.2011US
Titre (EN) METHODS AND COMPOSITIONS FOR DETECTING A TARGET DNA IN A MIXED NUCLEIC ACID SAMPLE
(FR) PROCÉDÉS ET COMPOSITIONS POUR DÉTECTER UN ADN CIBLE DANS UN ÉCHANTILLON MIXTE D'ACIDES NUCLÉIQUES
Abrégé : front page image
(EN) Disclosed are compositions and methods for amplifying a target DNA sample in a mixture of DNA samples. In an aspect, disclosed herein are methods of genotyping a first target DNA sample (e.g., Y chromosomal DNA) in a DNA sample from different sources comprising sequentially performing a first PCR reaction and a second PCR reaction on the sample, wherein the first and the second PCR reactions are performed with at least one forward primer and at least one reverse primer, and wherein at least one primer in the first PCR reaction is to the corresponding primer in the second PCR reaction.
(FR) L'invention concerne des compositions et des procédés qui permettent d'amplifier un échantillon d'ADN cible dans un mélange d'échantillons d'ADN. Dans un mode de réalisation, des procédés de génotypage d'un premier échantillon d'ADN cible (par ex. un ADN chromosomique Y) dans un échantillon d'ADN provenant de différentes sources consistent à produire de manière séquentielle une première réaction PCR et une deuxième réaction PCR sur l'échantillon, la première et la deuxième réaction PCR étant obtenues avec au moins une amorce avant et au moins une amorce inverse, au moins une amorce dans la première réaction PCR étant 5' relativement à l'amorce correspondante dans la deuxième réaction PCR.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG)
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)