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1. (WO2013051672) AGENT MÉDICINAL COMPRENANT UN DÉRIVÉ DE THIAZOLIDINE OU SEL DE CELUI-CI COMME INGRÉDIENT ACTIF
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2013/051672    N° de la demande internationale :    PCT/JP2012/075857
Date de publication : 11.04.2013 Date de dépôt international : 04.10.2012
CIB :
C07D 417/06 (2006.01), A61K 31/426 (2006.01), A61K 31/4355 (2006.01), A61K 31/437 (2006.01), A61K 31/451 (2006.01), A61K 31/454 (2006.01), A61K 31/496 (2006.01), A61K 31/5025 (2006.01), A61K 31/519 (2006.01), A61K 31/5377 (2006.01), A61P 35/00 (2006.01), A61P 43/00 (2006.01), C07D 417/14 (2006.01), C07D 471/04 (2006.01), C07D 487/04 (2006.01), C07D 491/048 (2006.01)
Déposants : KABUSHIKI KAISHA YAKULT HONSHA [JP/JP]; 1-19, Higashi Shinbashi 1-chome, Minato-ku, Tokyo 1058660 (JP)
Inventeurs : ABE, Atsuhiro; (JP).
YAMAZAKI, Ryuta; (JP).
SASAI, Toshio; (JP).
YAEGASHI, Takashi; (JP).
NAGAOKA, Masato; (JP).
TAKAGI, Akimitsu; (JP).
MATSUZAKI, Takeshi; (JP).
MAE, Masayuki; (JP).
SUGIMOTO, Takuya; (JP).
KOBAYASHI, Tsuneyuki; (JP).
NISHIYAMA, Hiroyuki; (JP).
SAWAGUCHI, Yuichi; (JP).
NISHIYAMA, Yukiko; (JP)
Mandataire : THE PATENT CORPORATE BODY ARUGA PATENT OFFICE; Sawanotsuru Ningyocho Bldg., 1-3-8, Nihonbashi Ningyocho, Chuo-ku, Tokyo 1030013 (JP)
Données relatives à la priorité :
2011-220338 04.10.2011 JP
Titre (EN) MEDICINAL AGENT COMPRISING THIAZOLIDINE DERIVATIVE OR SALT THEREOF AS ACTIVE INGREDIENT
(FR) AGENT MÉDICINAL COMPRENANT UN DÉRIVÉ DE THIAZOLIDINE OU SEL DE CELUI-CI COMME INGRÉDIENT ACTIF
(JA) チアゾリジン誘導体又はその塩を有効成分とする医薬品
Abrégé : front page image
(EN)Provided is a compound having an excellent Pim inhibition activity and useful as a medicinal agent. A thiazolidine derivative represented by general formula (1) (wherein X represents O, S or NH; R3 represents a hydrogen atom or an alkyl group; at least one of the dotted lines is a double bond; Z1, Z2 and Z6 independently represent C, CH or N; Z3, Z4, Z5, Z7 and Z8 independently represent C, CH, N, NH, O or S; Y represents a bivalent hydrocarbon group which has at least one C6-14 aromatic hydrocarbon group and may have a substituent, a bivalent aromatic heterocyclic group which may have a substituent, or a bivalent C2-12 aliphatic hydrocarbon group; Am represents an amino group, a mono-substituted amino group, a di-substituted amino group, or a nitrogenated saturated heterocyclic group which may have a substituent; and R1 and R2 independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, an alkoxy group, a halogenoalkoxy group, or the like) or a salt thereof.
(FR)L'invention concerne un composé ayant une excellente activité d'inhibition de Pim et utile comme agent médicinal. L'invention concerne un dérivé de thiazolidine représenté par la formule générale (1) (dans laquelle X représente O, S ou NH ; R3 représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle ; au moins l'une des liaisons en pointillés est une double liaison ; Z1, Z2 et Z6 représentent indépendamment C, CH ou N ; Z3, Z4, Z5, Z7 et Z8 représentent indépendamment C, CH, N, NH, O ou S ; Y représente un groupe hydrocarboné bivalent qui a au moins un groupe hydrocarboné aromatique en C6-14 et peut avoir un substituant, un groupe hétérocyclique aromatique bivalent qui peut avoir un substituant ou un groupe hydrocarboné aliphatique en C2-12 bivalent ; Am représente un groupe amino, un groupe amino monosubstitué, un groupe amino disubstitué ou un groupe hétérocyclique saturé azoté qui peut avoir un substituant ; et R1 et R2 représentent indépendamment un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un groupe alcoxy, un groupe halogénoalcoxy ou similaires) ou un sel de celui-ci.
(JA) 優れたPim阻害作用を有し、医薬として有用な化合物を提供する。 一般式(1)(式中、Xは、O、S又はNHを示し;Rは水素原子またはアルキル基を示し;破線は、少なくとも一つが二重結合であることを示し;Z1、Z2 及びZ6 は、それぞれ独立してC、CH又はNを示し、Z3、Z4、Z5、Z7 及びZ8 は、それぞれ独立してC、CH、N、NH、O又はSを示し;Yは、C6-14芳香族炭化水素基を少なくとも一つ有し、かつ置換基を有していてもよい2価の炭化水素基、置換基を有していてもよい2価の芳香族複素環式基、又は2価のC2-12脂肪族炭化水素基を示し;Amは、アミノ基、一置換アミノ基、二置換アミノ基、又は置換基を有していてもよい窒素含有飽和複素環式基を示し;R1 及びR2 は、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、アルコキシ基、ハロゲノアルコキシ基等を示す。)で表されるチアゾリジン誘導体又はその塩。
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : japonais (JA)
Langue de dépôt : japonais (JA)