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1. (WO2013049410) DÉTERMINATION DE LA MASSE INTACTE DE COMPOSÉS AGENTS CONJUGUÉS À UNE PROTÉINE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2013/049410    N° de la demande internationale :    PCT/US2012/057649
Date de publication : 04.04.2013 Date de dépôt international : 27.09.2012
CIB :
G01N 24/00 (2006.01)
Déposants : SEATTLE GENETICS, INC. [US/US]; 21823 30th Drive S.E. Bothell, Washington 98021 (US)
Inventeurs : VALLIERE-DOUGLASS, John Fay; (US).
SALAS, Oscar; (US)
Mandataire : OSTOMEL, Todd; Kilpatrick Townsend & Stockton LLP Two Embarcadero Center, Eighth Floor San Francisco, California 94111-3834 (US)
Données relatives à la priorité :
61/540,839 29.09.2011 US
61/701,489 14.09.2012 US
Titre (EN) INTACT MASS DETERMINATION OF PROTEIN CONJUGATED AGENT COMPOUNDS
(FR) DÉTERMINATION DE LA MASSE INTACTE DE COMPOSÉS AGENTS CONJUGUÉS À UNE PROTÉINE
Abrégé : front page image
(EN)The present invention provides methods and systems for the rapid determination of the intact mass of non-covalently associated antibody heavy chains (HC) and light chains (LC) which result from the attachment of drug conjugates to interchain cysteine residues. By analyzing the antibody-drug conjugate (ADC) using native desalting conditions, the intact-bivalent structure of the ADC, which ordinarily would decompose as a consequence of denaturing chromatographic conditions typically used for LCMS, is maintained. The mass of the desalted ADC is subsequently determined using desolvation and ionization ESI-MS conditions. The methods described herein provide for direct measurement of the intact mass of an ADC conjugated at interchain cysteine residues. The methods described herein also provide for the relative quantitation of the individual ADC species.
(FR)La présente invention concerne des procédés et des systèmes qui permettent de déterminer rapidement la masse intacte de chaînes lourdes (HC) et de chaînes légères (LC) d'un anticorps associé de façon non covalente qui proviennent de la fixation de conjugués de médicament à des résidus cystéine interchaîne. En analysant le conjugué anticorps-médicament (ADC) à l'aide de conditions natives de dessalage, la structure bivalente intacte de l'ADC, qui se décomposerait habituellement dans les conditions chromatographiques de dénaturation typiquement utilisées pour LCMS, est conservée. La masse de l'ADC dessalé est ultérieurement déterminée à l'aide de conditions ESI-MS de désolvatation et d'ionisation. Les procédés décrits présentement permettent une mesure directe de la masse intacte d'un ADC conjugué à des résidus cystéine interchaîne. Les procédés décrits présentement permettent également l'analyse quantitative relative des espèces ADC individuelles.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)