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1. (WO2013048204) PROCESSUS DE PRÉPARATION DE PACLITAXEL À PARTIR DE 10-DÉACÉTYLPACLITAXEL
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2013/048204    N° de la demande internationale :    PCT/KR2012/007951
Date de publication : 04.04.2013 Date de dépôt international : 28.09.2012
CIB :
A61K 31/337 (2006.01)
Déposants : SAMYANG BIOPHARMACEUTICALS CORPORATION [KR/KR]; 263, Yeonji-dong, Jongno-gu Seoul 110-725 (KR)
Inventeurs : LEE, Na-Young; (KR).
CHO, Jin Suk; (KR)
Mandataire : YOU ME PATENT AND LAW FIRM; Seolim Bldg., 649-10 Yoksam-dong Kangnam-Ku Seoul 135-080 (KR)
Données relatives à la priorité :
10-2011-0100227 30.09.2011 KR
Titre (EN) PROCESS FOR PREPARING PACLITAXEL FROM 10-DEACETYLPACLITAXEL
(FR) PROCESSUS DE PRÉPARATION DE PACLITAXEL À PARTIR DE 10-DÉACÉTYLPACLITAXEL
Abrégé : front page image
(EN)This disclosure relates to a process of preparing paclitaxel with high yield by semi-synthesis of paclitaxel from paclitaxel intermediate in one pot. According to the preparation process of the present invention, total steps may be progressed in one-pot reaction without separating intermediate by using 10-deacetylpaclitaxel as starting material, the process is very economical because less amount of reagents may be used, paclitaxel may be obtained with high yield amounting to 80~95% even when the process is applied for mass production by including crystallization and purification processes, thus obtaining paclitaxel more easily and efficiently, and the process is very advantageous when applied for industrial mass production of paclitaxel.
(FR)Cette description se rapporte à un processus de préparation de paclitaxel ayant un rendement élevé par semi-synthèse de paclitaxel à partir d'un intermédiaire de paclitaxel dans un seul récipient. Selon le processus de préparation de la présente invention, les étapes complètes peuvent se dérouler en réaction dans un seul récipient sans séparer l'intermédiaire au moyen de 10-déacétylpaclitaxel comme matériau de départ, le processus est très économique parce que l'on peut utiliser une quantité de réactifs moindre, le paclitaxel peut être obtenu à un rendement élevé s'élevant à 80~95 % même lorsque le processus est appliqué pour une production de masse par l'inclusion de processus de cristallisation et de purification, obtenant ainsi du paclitaxel de manière plus facile et efficace, et le processus est très avantageux lorsqu'il est appliqué à une production de masse industrielle de paclitaxel.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)