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1. (WO2013047795) COMPOSITION PHARMACEUTIQUE GRANULAIRE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2013/047795    N° de la demande internationale :    PCT/JP2012/075175
Date de publication : 04.04.2013 Date de dépôt international : 28.09.2012
CIB :
A61K 47/32 (2006.01), A61K 9/14 (2006.01), A61K 38/00 (2006.01), A61K 47/10 (2006.01), A61K 47/26 (2006.01)
Déposants : ASTELLAS PHARMA INC. [JP/JP]; 3-11, Nihonbashi-Honcho 2-chome, Chuo-ku, Tokyo 1038411 (JP)
Inventeurs : NISHIURA Mare; (JP).
ASHIHARA Kenichi; (JP).
IMAI Kanehira; (JP).
MURO Atsushi; (JP).
NISHIKAWAHARA Tsukasa; (JP)
Mandataire : MORITA Kenichi; 5th Fl., Itabashi-chuo Bldg., 67-8, Itabashi 2-chome, Itabashi-ku, Tokyo 1730004 (JP)
Données relatives à la priorité :
61/541,478 30.09.2011 US
Titre (EN) GRANULAR PHARMACEUTICAL COMPOSITION
(FR) COMPOSITION PHARMACEUTIQUE GRANULAIRE
(JA) 粒子状医薬組成物
Abrégé : front page image
(EN)The present invention relates to a granular pharmaceutical composition obtained by coating a nucleus with: (1) a layer containing a material having a damp-proofing function, and (2) a drug layer containing linaclotide, a pharmaceutically acceptable salt, or a hydrate thereof, and (3) a layer containing a material having a damp-proofing function. Also, the present invention relates to a method for manufacturing the granular pharmaceutical composition obtained by coating the nucleus with (1) the layer containing the material having a damp-proofing function, (2) the drug layer containing the linaclotide, the pharmaceutically acceptable salt, or the hydrate thereof, and (3) the layer containing the material having a damp-proofing function.
(FR)La présente invention concerne une composition pharmaceutique granulaire qui comporte dans un noyau, (1) une couche contenant une substance ayant une fonction hydrofuge et (2) une couche de médicament contenant du linaclotide, un sel ou un hydrate de qualité pharmaceutique de celui-ci, (3) la couche qui contient la substance à fonction hydrofuge étant revêtue. La présente invention concerne également un procédé de fabrication de la composition pharmaceutique granulaire qui comprend dans le noyau, (1) le revêtement de la couche contenant la substance à fonction hydrofuge, (2) le revêtement de la couche de médicament contenant le linaclotide, le sel ou l'hydrate de qualité pharmaceutique de celui-ci, et (3) le revêtement de la couche contenant la substance à fonction hydrofuge.
(JA) 核に、(1)防湿作用を有する物質を含む層、(2)リナクロタイドもしくは製薬学的に許容される塩又はそれらの水和物を含む薬物層、及び(3)防湿作用を有する物質を含む層が被覆されてなる粒子状医薬組成物を開示する。また、核に、(1)防湿作用を有する物質を含む層を被覆する工程、(2)リナクロタイドもしくは製薬学的に許容される塩又はそれらの水和物を含む薬物層を被覆する工程、及び(3)防湿作用を有する物質を含む層を被覆する工程、を含む粒子状医薬組成物の製造方法を開示する。
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : japonais (JA)
Langue de dépôt : japonais (JA)