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1. (WO2013045566) COMPRIMÉ EFFERVESCENT DE N-ACÉTYLCYSTÉINE ET SES APPLICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2013/045566    N° de la demande internationale :    PCT/EP2012/069111
Date de publication : 04.04.2013 Date de dépôt international : 27.09.2012
CIB :
A61K 9/00 (2006.01), A61K 31/198 (2006.01), A61P 11/00 (2006.01), A61P 1/16 (2006.01)
Déposants : FRIULCHEM SPA [IT/IT]; Zona Artigianale Via San Marco 23 I-33099 Vivaro (IT)
Inventeurs : PERRI, Lidia; (IT).
COPPI, Germano; (IT)
Mandataire : AHNER, Francis; Cabinet Regimbeau 20, rue de Chazelles F-75847 Paris Cedex 17 (FR)
Données relatives à la priorité :
11182999.0 27.09.2011 EP
61/539,656 27.09.2011 US
Titre (EN) N-ACETYLCYSTEINE EFFERVESCENT TABLET AND ITS THERAPEUTICAL APPLICATIONS
(FR) COMPRIMÉ EFFERVESCENT DE N-ACÉTYLCYSTÉINE ET SES APPLICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Abrégé : front page image
(EN)The present invention is directed to a pharmaceutical composition in the form of an effervescent tablet comprising: (a) 1200 mg of N-acetylcysteine; and (b) at least 1200 mg of sodium hydrogen carbonate; and (c) less than 1200 mg of anhydrous citric acid; and (d) at least one lubricant and/or glidant agent; and (e) at least one sweetener and/or flavouring agent; and said pharmaceutical composition having a pH in the range of 4.1 and 4.4 after tablet dissolution. Preferably, the composition of the invention has no sulphur smell and taste. A manufacturing process is also disclosed. The claimed pharmaceutical composition is used in the treatment of abnormal, viscid, or inspissated mucous secretions.
(FR)La présente invention porte sur une composition pharmaceutique sous la forme d'un comprimé effervescent, comprenant : (a) 1200 mg de N-acétylcystéine ; (b) au moins 1200 mg d'hydrogénocarbonate de sodium ; (c) moins de 1200 mg d'acide citrique anhydre ; (d) au moins un lubrifiant et/ou agent de glissement ; et (e) au moins un édulcorant et/ou agent aromatisant ; ladite composition pharmaceutique ayant un pH dans la plage de 4,1 à 4,4 après dissolution du comprimé. De préférence, la composition de l'invention n'a pas d'odeur ni de goût de soufre. L'invention porte également sur un procédé de fabrication. La composition pharmaceutique de l'invention est utilisée dans le traitement de sécrétions muqueuses anormales, visqueuses ou épaissies.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)