Traitement en cours

Veuillez attendre...

Paramétrages

Paramétrages

Aller à Demande

1. WO2012052291 - COMPOSITIONS DURCISSABLES PAR LED

Numéro de publication WO/2012/052291
Date de publication 26.04.2012
N° de la demande internationale PCT/EP2011/067309
Date du dépôt international 04.10.2011
CIB
C08F 216/12 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
08COMPOSÉS MACROMOLÉCULAIRES ORGANIQUES; LEUR PRÉPARATION OU LEUR MISE EN UVRE CHIMIQUE; COMPOSITIONS À BASE DE COMPOSÉS MACROMOLÉCULAIRES
FCOMPOSÉS MACROMOLÉCULAIRES OBTENUS PAR DES RÉACTIONS FAISANT INTERVENIR UNIQUEMENT DES LIAISONS NON SATURÉES CARBONE-CARBONE
216Copolymères de composés contenant un ou plusieurs radicaux aliphatiques non saturés, chaque radical ne contenant qu'une seule liaison double carbone-carbone et l'un au moins étant terminé par un radical alcool, éther, aldéhyde, cétone, acétal ou cétal
12par un radical éther
C08F 220/40 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
08COMPOSÉS MACROMOLÉCULAIRES ORGANIQUES; LEUR PRÉPARATION OU LEUR MISE EN UVRE CHIMIQUE; COMPOSITIONS À BASE DE COMPOSÉS MACROMOLÉCULAIRES
FCOMPOSÉS MACROMOLÉCULAIRES OBTENUS PAR DES RÉACTIONS FAISANT INTERVENIR UNIQUEMENT DES LIAISONS NON SATURÉES CARBONE-CARBONE
220Copolymères de composés contenant un ou plusieurs radicaux aliphatiques non saturés, chaque radical ne contenant qu'une seule liaison double carbone-carbone et un seul étant terminé par un seul radical carboxyle ou un sel, anhydride, ester, amide, imide ou nitrile
02Acides monocarboxyliques contenant moins de dix atomes de carbone; Leurs dérivés
10Esters
40Esters d'alcools non saturés
C08F 2/50 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
08COMPOSÉS MACROMOLÉCULAIRES ORGANIQUES; LEUR PRÉPARATION OU LEUR MISE EN UVRE CHIMIQUE; COMPOSITIONS À BASE DE COMPOSÉS MACROMOLÉCULAIRES
FCOMPOSÉS MACROMOLÉCULAIRES OBTENUS PAR DES RÉACTIONS FAISANT INTERVENIR UNIQUEMENT DES LIAISONS NON SATURÉES CARBONE-CARBONE
2Procédés de polymérisation
46Polymérisation amorcée par énergie ondulatoire ou par rayonnement corpusculaire
48par la lumière ultraviolette ou visible
50avec des agents sensibilisants
C09D 11/00 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
09COLORANTS; PEINTURES; PRODUITS À POLIR; RÉSINES NATURELLES; ADHÉSIFS; COMPOSITIONS NON PRÉVUES AILLEURS; UTILISATIONS DE SUBSTANCES, NON PRÉVUES AILLEURS
DCOMPOSITIONS DE REVÊTEMENT, p.ex. PEINTURES, VERNIS OU VERNIS-LAQUES; APPRÊTS EN PÂTE; PRODUITS CHIMIQUES POUR ENLEVER LA PEINTURE OU L'ENCRE; ENCRES; CORRECTEURS LIQUIDES; COLORANTS POUR BOIS; PRODUITS SOLIDES OU PÂTEUX POUR COLORIAGE OU IMPRESSION; EMPLOI DE MATÉRIAUX À CET EFFET
11Encres
CPC
B41J 11/002
BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
41PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
JTYPEWRITERS; SELECTIVE PRINTING MECHANISMS, ; e.g. INK-JET PRINTERS, THERMAL PRINTERS; , i.e. MECHANISMS PRINTING OTHERWISE THAN FROM A FORME; CORRECTION OF TYPOGRAPHICAL ERRORS
11Devices or arrangements ; of selective printing mechanisms, e.g. ink-jet printers, thermal printers,; for supporting or handling copy material in sheet or web form
0015for treating before, during or after printing or for uniform coating or laminating the copy material before or after printing
002Heating or irradiating, e.g. by UV or IR, or drying of copy material
B41J 2/2107
BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
41PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
JTYPEWRITERS; SELECTIVE PRINTING MECHANISMS, ; e.g. INK-JET PRINTERS, THERMAL PRINTERS; , i.e. MECHANISMS PRINTING OTHERWISE THAN FROM A FORME; CORRECTION OF TYPOGRAPHICAL ERRORS
2Typewriters or selective printing mechanisms characterised by the printing or marking process for which they are designed
005characterised by bringing liquid or particles selectively into contact with a printing material
01Ink jet
21for multi-colour printing
2107characterised by the ink properties
C08F 2/50
CCHEMISTRY; METALLURGY
08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
2Processes of polymerisation
46Polymerisation initiated by wave energy or particle radiation
48by ultra-violet or visible light
50with sensitising agents
C08F 216/125
CCHEMISTRY; METALLURGY
08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
216Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an alcohol, ether, aldehydo, ketonic, acetal or ketal radical
12by an ether radical
125Monomers containing two or more unsaturated aliphatic radicals, e.g. trimethylolpropane triallyl ether or pentaerythritol triallyl ether
C08F 220/38
CCHEMISTRY; METALLURGY
08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
220Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
02Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
10Esters
38Esters containing sulfur
C08F 220/40
CCHEMISTRY; METALLURGY
08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
220Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
02Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
10Esters
40Esters of unsaturated alcohols ; , e.g. allyl (meth)acrylate
Déposants
  • AGFA-GEVAERT [BE]/[BE] (AllExceptUS)
  • LOCCUFIER, Johan [BE]/[BE] (UsOnly)
Inventeurs
  • LOCCUFIER, Johan
Représentant commun
  • AGFA-GEVAERT
Données relatives à la priorité
10188141.520.10.2010EP
61/406,59426.10.2010US
Langue de publication anglais (EN)
Langue de dépôt anglais (EN)
États désignés
Titre
(EN) LED CURABLE COMPOSITIONS
(FR) COMPOSITIONS DURCISSABLES PAR LED
Abrégé
(EN)
A radiation curable composition including a) at least one monomer comprising at least one vinyl ether group and at least one (meth)acrylate group; and b) at least one diffusion hindered photoinitiator selected from the group consisting of a polymeric photoinitiator, a multifunctional photoinitiator and a polymerizable photoinitiator characterized in that the diffusion hindered photoinitiator comprises at least one structural moiety according to Formula (I): wherein: R1 and R2 are independently selected from the group consisting of a hydrogen, a substituted or unsubstituted alkyl group, a substituted or unsubstituted alkenyl group, a substituted or unsubstituted alkynyl group, a substituted or unsubstituted aralkyl group, a substituted or unsubstituted alkaryl group, a substituted or unsubstituted aryl or heteroaryl group, a halogen, an ether, a thioether, an aldehyde, a ketone, an ester, an amide, an amine and a nitro group; R1 and R2 may represent the necessary atoms to form a five to eight membered ring; and the dotted line represents the covalent bond of the structural moiety according to Formula (I) to the diffusion hindered photoinitiator. An inkjet printing method using the radiation curable composition is also disclosed.
(FR)
La composition durcissable par rayonnement ci-décrite comprend a) au moins un monomère comprenant au moins un groupe éther de vinyle et au moins un groupe (méth)acrylate ; et b) au moins un photoamorceur à limitation diffusionnelle choisi dans le groupe constitué par un photoamorceur polymère, un photoamorceur multifonctionnel et un photoamorceur polymérisable caractérisé en ce que le photoamorceur à limitation diffusionnelle comprend au moins un fragment structural selon la Formule (I): Dans la Formule (I), R1 et R2 sont indépendamment choisis dans le groupe constitué par un atome d'hydrogène, un groupe alkyle substitué ou non, un groupe alcényle substitué ou non, un groupe alcynyle substitué ou non, un groupe aralkyle substitué ou non, un groupe alkaryle substitué ou non, un groupe aryle ou hétéroaryle substitué ou non, un atome d'halogène, un éther, un thioéther, un aldéhyde, une cétone, un ester, un amide, une amine et un groupe nitro ; R1 et R2 peuvent représenter les atomes nécessaires pour former un cycle ayant de cinq à huit chaînons ; et la ligne en pointillés représente la liaison covalente du fragment structural selon la Formule (I) au photoamorceur à limitation diffusionnelle. Un procédé d'impression par jet d'encre utilisant la composition durcissable par rayonnement selon l'invention est également décrit.
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international