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Paramétrages

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1. WO2012009155 - PROCÉDÉ ET ENSEMBLE POUR LA PRODUCTION D'OXYDES D'ALKYLÈNE ET D'ÉTHERS DE GLYCOL

Numéro de publication WO/2012/009155
Date de publication 19.01.2012
N° de la demande internationale PCT/US2011/042107
Date du dépôt international 28.06.2011
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 12.05.2012
CIB
C07D 301/32 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
DCOMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
301Préparation des oxiranes
32Séparation; Purification
A61K 31/336 2006.01
ANÉCESSITÉS COURANTES DE LA VIE
61SCIENCES MÉDICALE OU VÉTÉRINAIRE; HYGIÈNE
KPRÉPARATIONS À USAGE MÉDICAL, DENTAIRE OU POUR LA TOILETTE
31Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques 
33Composés hétérocycliques
335ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p.ex. fungichromine
336ayant des cycles à trois chaînons, p.ex. oxirane, fumagilline
CPC
B01J 19/245
BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
19Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
24Stationary reactors without moving elements inside
245placed in series
B01J 2219/24
BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
2219Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
24Stationary reactors without moving elements inside
C07D 301/12
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
301Preparation of oxiranes
02Synthesis of the oxirane ring
03by oxidation of unsaturated compounds, or of mixtures of unsaturated and saturated compounds
12with hydrogen peroxide or inorganic peroxides or peracids
C07D 301/32
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
301Preparation of oxiranes
32Separation; Purification
C07D 301/36
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
301Preparation of oxiranes
36Use of additives, e.g. for stabilisation
Déposants
  • DOW GLOBAL TECHNOLOGIES, LLC [US/US]; 2040 Dow Center Midland, Michigan 48674, US (AllExceptUS)
  • ARROWOOD, Tina, L. [US/US]; US (UsOnly)
  • FLICK, Derrick, W. [US/US]; US (UsOnly)
  • ACKFORD, John, F. [US/US]; US (UsOnly)
Inventeurs
  • ARROWOOD, Tina, L.; US
  • FLICK, Derrick, W.; US
  • ACKFORD, John, F.; US
Mandataires
  • JORDAHL, Kimberly, S.; PO Box 517 Willernie, Minnesota 55090, US
Données relatives à la priorité
61/364,23114.07.2010US
Langue de publication anglais (EN)
Langue de dépôt anglais (EN)
États désignés
Titre
(EN) PROCESS AND ASSEMBLY FOR PRODUCING ALKYLENE OXIDES AND GLYCOL ETHERS
(FR) PROCÉDÉ ET ENSEMBLE POUR LA PRODUCTION D'OXYDES D'ALKYLÈNE ET D'ÉTHERS DE GLYCOL
Abrégé
(EN)
There is provided a process for manipulating the amount of alkyl alcohol in a product stream, e.g., such as an alkylene oxide product stream. More particularly, and in contrast to conventional processes wherein substantially all of the alkyl alcohol must be separated and desirably recycled, in the present process, a greater amount of alkyl alcohol may be allowed to remain in a partially refined alkylene oxide product stream. The residual alkyl alcohol is subsequently substantially entirely reacted to form a downstream product, e.g., a glycol ether, which is more easily separated from the alkylene oxide product stream. Indeed, the amount of alkyl alcohol in the partially refined alkylene oxide product stream can be selected based upon the output of glycol ethers, if desired.
(FR)
L'invention porte sur un procédé pour manipuler la quantité d'alcool alkylique dans un courant de produit, par exemple tel qu'un courant de produit à base d'oxydes d'alkylène. Plus particulièrement, et par contraste avec les procédés classiques dans lesquels la presque totalité de l'alcool alkylique doit être séparée et de façon souhaitable recyclée, il est possible, dans le procédé de la présente invention, qu'une quantité plus grande de l'alcool alkylique puisse être amenée à rester dans un courant du produit à base d'oxydes d'alkylène partiellement raffiné. L'alcool alkylique résiduel est ensuite presque complètement mis à réagir pour former un produit en aval, par exemple, un éther de glycol, qui est plus facilement séparé du courant du produit à base d'oxydes d'alkylène. En fait, la quantité d'alcool alkylique dans le courant du produit à base d'oxydes d'alkylène partiellement raffiné, peut, si on le souhaite, être choisie sur la base du débit de sortie des éthers de glycol.
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