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Paramétrages

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1. WO2012007814 - FORMATION D'UN CO-CRISTAL À TROIS COMPOSANTS ENTRE DES MÉLANGES DIASTÉRÉOMÈRES D'ACIDE 3-ALKYL-4-((S)-1'-PHÉNYLÉTHYLAMINO)BUTANOÏQUE ET DE 1,1'-BI-2-NAPHTOL OPTIQUEMENT PUR

Numéro de publication WO/2012/007814
Date de publication 19.01.2012
N° de la demande internationale PCT/IB2011/001605
Date du dépôt international 11.07.2011
CIB
C07C 37/84 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
CCOMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
37Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons
68Séparation; Purification; Stabilisation; Emploi d'additifs
70par traitement physique
84par cristallisation
C07C 229/14 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
CCOMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
229Composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné
02ayant des groupes amino et carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné
04le squelette carboné étant acyclique et saturé
06ayant un seul groupe amino et un seul groupe carboxyle liés au squelette carboné
10l'atome d'azote du groupe amino étant lié de plus à des atomes de carbone acycliques ou à des atomes de carbone de cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons
14à des atomes de carbone de squelettes carbonés contenant des cycles
C07C 39/14 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
CCOMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
39Composés comportant au moins un groupe hydroxyle ou O-métal lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons
12polycycliques sans autre insaturation que celle des cycles aromatiques
14avec au moins un groupe hydroxyle lié à un système cyclique à deux cycles condensés
CPC
C07B 2200/07
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
BGENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
2200Indexing scheme relating to specific properties of organic compounds
07Optical isomers
C07B 2200/13
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
BGENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
2200Indexing scheme relating to specific properties of organic compounds
13Crystalline forms, e.g. polymorphs
C07C 229/14
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
229Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
02having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton
04the carbon skeleton being acyclic and saturated
06having only one amino and one carboxyl group bound to the carbon skeleton
10the nitrogen atom of the amino group being further bound to acyclic carbon atoms or to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings
14to carbon atoms of carbon skeletons containing rings
C07C 37/84
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
37Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
68Purification; separation; Use of additives, e.g. for stabilisation
70by physical treatment
84by crystallisation
C07C 39/14
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
39Compounds having at least one hydroxy or O-metal group bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
12polycyclic with no unsaturation outside the aromatic rings
14with at least one hydroxy group on a condensed ring system containing two rings
Déposants
  • LUPIN LIMITED [IN/IN]; 159 CST Road, Kalina, Santacruz (East), State of Maharashtra, 400 098 Mumbai, IN (AllExceptUS)
  • ROY, Bhairab, Nath [IN/IN]; IN (UsOnly)
  • SINGH, Girij, Pal [IN/IN]; IN (UsOnly)
  • LATHI, Piyush, Suresh [IN/IN]; IN (UsOnly)
  • MITRA, Rangan [IN/IN]; IN (UsOnly)
Inventeurs
  • ROY, Bhairab, Nath; IN
  • SINGH, Girij, Pal; IN
  • LATHI, Piyush, Suresh; IN
  • MITRA, Rangan; IN
Mandataires
  • MAJUMDAR, Subhatosh; S. Majumdar & Co. 5, Harish Mukherjee Road Kolkata 700 025, IN
Données relatives à la priorité
761/KOL/201013.07.2010IN
Langue de publication anglais (EN)
Langue de dépôt anglais (EN)
États désignés
Titre
(EN) THREE COMPONENT CO-CRYSTAL FORMATION BETWEEN DIASTEREOMERIC MIXTURES OF 3-ALKYL-4-((S)-1'PHENYLETHYLAMINO) BUTANOIC ACID AND OPTICALLY PURE 1, 1'-BI-2-NAPHTHOL
(FR) FORMATION D'UN CO-CRISTAL À TROIS COMPOSANTS ENTRE DES MÉLANGES DIASTÉRÉOMÈRES D'ACIDE 3-ALKYL-4-((S)-1'-PHÉNYLÉTHYLAMINO)BUTANOÏQUE ET DE 1,1'-BI-2-NAPHTOL OPTIQUEMENT PUR
Abrégé
(EN)
A ternary co-crystal consisting of 1 :0.5:0.5 molar proportion of (S)-1,1'-bi-2-naphthol, 3(S)-propyl-4-[(S)1 '-phenyl-ethylamino]-butanoic acid and 3(R)-propyl-4-[(S)1'- phenyl-ethylamino]-butanoic acid having characteristic powder X-ray diffraction pattern with 2Θ values of 8.41, 9.38, 10.32, 12.16, 15.52, 15.51, 17.84, 17.95, 19.16, 20.37, 21.74, 22.55, 24.44, 25.65, 28.40, 29.15, 29.69, 31.31, 33.54, 34.40, 35.43 (±0.2) and having differential scanning calorimetric peak at about 189.23 ° C when analyzed at the rate of heating of 10°C per minute and process for preparing the same. A process for resolution of (S)-1,1'-bi-2-naphthol from RS-1,1'-bi-2-naphthol.
(FR)
Cette invention concerne un co-cristal ternaire constitué de (S)-1,1'-bi-2-naphtol, acide 3(S)-propyl-4-[(S)-1'-phényléthylamino]- butanoïque et acide 3(R)-propyl-4-[(S)-1'-phényléthylamino]butanoïque dans un rapport en moles de 1:0,5:0,5, ayant un diagramme de diffraction des rayons X sur poudre caractéristique présentant des valeurs 2θ de 8,41, 9,38, 10,32, 12,16, 15,52, 15,51, 17,84, 17,95, 19,16, 20,37, 21,74, 22,55, 24,44, 25,65, 28,40, 29,15, 29,69, 31,31, 33,54, 34,40, 35,43 (±0,2) et un pic en analyse calorimétrique différentielle d'environ 189,23°C quand il est analysé à une vitesse de chauffage de 10°C par minute. Cette invention concerne également un procédé de préparation dudit co-cristal ternaire et un procédé de dédoublement du (S)-1,1'-bi-2-naphtol à partir du RS-1,1'-bi-2-naphtol.
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