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Paramétrages

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1. WO2012005919 - MÉTHODE DE PRODUCTION DE NITRILES

Numéro de publication WO/2012/005919
Date de publication 12.01.2012
N° de la demande internationale PCT/US2011/040678
Date du dépôt international 16.06.2011
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 11.04.2012
CIB
C07C 253/10 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
CCOMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
253Préparation de nitriles d'acides carboxyliques
08par addition d'acide cyanhydrique ou de ses sels à des composés non saturés
10à des composés contenant des liaisons doubles carbone-carbone
C07C 255/04 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
CCOMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
255Nitriles d'acides carboxyliques
01ayant des groupes cyano liés à des atomes de carbone acycliques
02d'un squelette carboné acyclique et saturé
04contenant deux groupes cyano liés au squelette carboné
CPC
C07C 253/10
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
253Preparation of carboxylic acid nitriles
08by addition of hydrogen cyanide or salts thereof to unsaturated compounds
10to compounds containing carbon-to-carbon double bonds
Y02P 20/584
YSECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
20Technologies relating to chemical industry
50Improvements relating to the production of products other than chlorine, adipic acid, caprolactam, or chlorodifluoromethane, e.g. bulk or fine chemicals or pharmaceuticals
58Recycling
584of catalysts
Déposants
  • INVISTA TECHNOLOGIES S.A. R.L. [LU/CH]; Zweigniederlassung St. Gallen Pestalozzistrasse 2 CH-9000 St. Gallen, CH (AllExceptUS)
  • MOERBE, Larry, E. [US/US]; US (UsOnly)
  • CHAO, Tseng, H. [US/US]; US (UsOnly)
Inventeurs
  • MOERBE, Larry, E.; US
  • CHAO, Tseng, H.; US
Mandataires
  • FURR, Robert, B.; Three Little Falls Centre/1052 2801 Centerville Road Wilmington, DE 19808, US
  • COCKERTON, Bruce Roger; Carpmaels & Ransford One Southampton Row London WC1B 5HA, GB
Données relatives à la priorité
61/362,17507.07.2010US
Langue de publication anglais (EN)
Langue de dépôt anglais (EN)
États désignés
Titre
(EN) PROCESS FOR MAKING NITRILES
(FR) MÉTHODE DE PRODUCTION DE NITRILES
Abrégé
(EN)
An improved multi-reaction zone process provides improved nitrile product quality and yield. In a first reaction zone, 1,3-butadiene is reacted with hydrogen cyanide in the presence of a catalyst to produce pentenenitriles comprising 3- pentenenitrile and 2-methyl-3-butenenitrile. In a second reaction zone, 2-methyl-3- butenenitrile, recovered from the first reaction zone, is isomerized to 3-pentenenitrile. In a third reaction zone, 3-pentenenitrile recovered from the first and second reaction zones is reacted with hydrogen cyanide in the presence of a catalyst and a Lewis acid to produce adiponitrile. Unwanted production and build-up of dinitriles, including methylglutaronitrile, in the first reaction zone for the hydrocyanation of 1,3-butadiene is prevented by limiting the flow of Lewis acid into the first reaction zone.
(FR)
L'invention concerne un processus amélioré, mis en oeuvre dans des zones de réaction multiples, qui améliore la qualité et le rendement d'un produit nitrile. Dans une première zone de réaction, du 1,3-butadiène est mis en réaction avec du cyanure d'hydrogène, en présence d'un catalyseur, afin de produire des pentènenitriles comprenant du 3-pentènenitrile et du 2-méthyl-3-butènenitrile. Dans une deuxième zone de réaction, le 2-méthyl-3-butènenitrile, récupéré de la première zone de réaction, est isomérisé en 3-pentènenitrile. Dans une troisième zone de réaction, le 3-pentènenitrile récupéré de la première et de la deuxième zone de réaction est mis en réaction avec du cyanure d'hydrogène, en présence d'un catalyseur et d'un acide de Lewis, afin de produire de l'adiponitrile. La production et l'accumulation indésirables de dinitriles, notamment le méthylglutaronitrile, dans la première zone de réaction, pour l'hydrocyanation du 1,3-butadiène, sont empêchées par limitation du flux d'acide de Lewis dans la première zone de réaction.
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