Traitement en cours

Veuillez attendre...

PATENTSCOPE sera indisponible durant quelques heures pour des raisons de maintenance le dimanche 05.04.2020 à 10:00 AM CEST
Paramétrages

Paramétrages

1. WO2012005912 - PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE NITRILES

Numéro de publication WO/2012/005912
Date de publication 12.01.2012
N° de la demande internationale PCT/US2011/040656
Date du dépôt international 16.06.2011
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 11.04.2012
CIB
C07C 253/10 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
CCOMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
253Préparation de nitriles d'acides carboxyliques
08par addition d'acide cyanhydrique ou de ses sels à des composés non saturés
10à des composés contenant des liaisons doubles carbone-carbone
C07C 255/04 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
CCOMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
255Nitriles d'acides carboxyliques
01ayant des groupes cyano liés à des atomes de carbone acycliques
02d'un squelette carboné acyclique et saturé
04contenant deux groupes cyano liés au squelette carboné
C07C 255/07 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
CCOMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
255Nitriles d'acides carboxyliques
01ayant des groupes cyano liés à des atomes de carbone acycliques
06d'un squelette carboné acyclique et non saturé
07Mononitriles
CPC
C07C 253/10
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
253Preparation of carboxylic acid nitriles
08by addition of hydrogen cyanide or salts thereof to unsaturated compounds
10to compounds containing carbon-to-carbon double bonds
Y02P 20/584
YSECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
20Technologies relating to chemical industry
50Improvements relating to the production of products other than chlorine, adipic acid, caprolactam, or chlorodifluoromethane, e.g. bulk or fine chemicals or pharmaceuticals
58Recycling
584of catalysts
Déposants
  • INVISTA TECHNOLOGIES S.A. R.L. [LU/CH]; Zweigniederlassung St. Gallen Pestalozzistrasse 2 CH-9000 St. Gallen, CH (AllExceptUS)
  • MOERBE, Larry, E [US/US]; US (UsOnly)
  • CHAO, Tseng, H [US/US]; US (UsOnly)
Inventeurs
  • MOERBE, Larry, E; US
  • CHAO, Tseng, H; US
Mandataires
  • FURR, Robert, B., Jr.; Three Little Falls Centre/1052 2801 Centerville Road Wilmington, DE 19808, US
  • COCKERTON, Bruce, Roger; Carpmaels & Ransford One Southampton Row London WC1B 5HA, GB
Données relatives à la priorité
61/362,17507.07.2010US
Langue de publication anglais (EN)
Langue de dépôt anglais (EN)
États désignés
Titre
(EN) PROCESS FOR MAKING NITRILES
(FR) PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE NITRILES
Abrégé
(EN)
An improved multi-reaction zone process provides for improved nitrile product quality and yield. In a first reaction zone, 1,3-butadiene is reacted with hydrogen cyanide in the presence of a catalyst to produce pentenenitriles comprising 3- pentenenitrile and 2-methyl-3-butenenitrile. In a second reaction zone, 2-methyl-3- butenenitrile, recovered from the first reaction zone, is isomerized to 3-pentenenitrile. In an optional third reaction zone, 3-pentenenitrile recovered from the first and second reaction zones is reacted with hydrogen cyanide in the presence of a catalyst and a Lewis acid to produce adiponitrile. A portion of the first catalyst is purified and recycled. Zero valent nickel is added to the purified first catalyst before it is recycled.
(FR)
L'invention porte sur un procédé perfectionné, comportant plusieurs zones de réaction, permettant d'améliorer la qualité du nitrile produit et son rendement. Dans une première zone de réaction, du 1,3-butadiène est mis à réagir avec du cyanure d'hydrogène en présence d'un catalyseur pour produire des pentènenitriles, comprenant du 3-pentènenitrile et du 2-méthyl-3-butènenitrile. Dans une deuxième zone de réaction, le 2-méthyl-3-butènenitrile, récupéré de la première zone de réaction, est isomérisé en 3-pentènenitrile. Dans une troisième zone de réaction facultative, le 3-pentènenitrile récupéré des première et deuxième zones de réaction est mis à réagir avec du cyanure d'hydrogène en présence d'un catalyseur et d'un acide de Lewis pour produire de l'adiponitrile. Une partie du premier catalyseur est purifiée et recyclée. Du nickel à la valence zéro est ajouté au premier catalyseur purifié, avant son recyclage.
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international