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1. WO2012004549 - NOUVEAUX COMPOSÉS ET TRAITEMENTS AMÉLIORÉS POUR MALADIE CARDIAQUE ET CARDIOVASCULAIRE

Numéro de publication WO/2012/004549
Date de publication 12.01.2012
N° de la demande internationale PCT/GB2010/051106
Date du dépôt international 05.07.2010
CIB
C07C 275/40 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
CCOMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
275Dérivés d'urée, c. à d. composés contenant l'un des groupes les atomes d'azote ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso
28ayant des atomes d'azote de groupes urée liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons d'un squelette carboné
40étant substitué de plus par des atomes d'azote ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso
C07C 275/28 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
CCOMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
275Dérivés d'urée, c. à d. composés contenant l'un des groupes les atomes d'azote ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso
28ayant des atomes d'azote de groupes urée liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons d'un squelette carboné
C07C 235/34 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
CCOMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
235Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des atomes d'oxygène
02ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone acycliques et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons simples, liés au même squelette carboné
32le squelette carboné contenant des cycles aromatiques à six chaînons
34ayant les atomes d'azote des groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques
C07C 335/20 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
CCOMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
335Thiourées, c. à d. composés contenant l'un des groupes: les atomes d'azote ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso
04Dérivés de thiourée
16ayant des atomes d'azote de groupes thiourée liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons d'un squelette carboné
20étant substitué de plus par des atomes d'azote ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso
A61K 31/16 2006.01
ANÉCESSITÉS COURANTES DE LA VIE
61SCIENCES MÉDICALE OU VÉTÉRINAIRE; HYGIÈNE
KPRÉPARATIONS À USAGE MÉDICAL, DENTAIRE OU POUR LA TOILETTE
31Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques 
16Amides, p.ex. acides hydroxamiques
A61K 31/17 2006.01
ANÉCESSITÉS COURANTES DE LA VIE
61SCIENCES MÉDICALE OU VÉTÉRINAIRE; HYGIÈNE
KPRÉPARATIONS À USAGE MÉDICAL, DENTAIRE OU POUR LA TOILETTE
31Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques 
16Amides, p.ex. acides hydroxamiques
17ayant le groupe N-C(O)-N ou N-C(S)-N, p.ex. urée, thiourée, carmustine
CPC
C07C 213/08
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
213Preparation of compounds containing amino and hydroxy, amino and etherified hydroxy or amino and esterified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton
08by reactions not involving the formation of amino groups, hydroxy groups or etherified or esterified hydroxy groups
C07C 217/34
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
217Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton
02having etherified hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton
04the carbon skeleton being acyclic and saturated
28having one amino group and at least two singly-bound oxygen atoms, with at least one being part of an etherified hydroxy group, bound to the carbon skeleton, e.g. ethers of polyhydroxy amines
30having the oxygen atom of at least one of the etherified hydroxy groups further bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
32the six-membered aromatic ring or condensed ring system containing that ring being further substituted
34by halogen atoms, by trihalomethyl, nitro or nitroso groups, or by singly-bound oxygen atoms
C07C 217/64
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
217Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton
54having etherified hydroxy groups bound to carbon atoms of at least one six-membered aromatic ring and amino groups bound to acyclic carbon atoms or to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings of the same carbon skeleton
64with amino groups linked to the six-membered aromatic ring, or to the condensed ring system containing that ring, by carbon chains further substituted by singly-bound oxygen atoms
C07C 231/12
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
231Preparation of carboxylic acid amides
12by reactions not involving the formation of carboxamide groups
C07C 233/40
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
233Carboxylic acid amides
01having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
34having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by amino groups
35with the substituted hydrocarbon radical bound to the nitrogen atom of the carboxamide group by an acyclic carbon atom
40having the carbon atom of the carboxamide group bound to an acyclic carbon atom of a carbon skeleton containing six-membered aromatic rings
C07C 233/65
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
233Carboxylic acid amides
64having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
65having the nitrogen atoms of the carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to carbon atoms of unsubstituted hydrocarbon radicals
Déposants
  • THE UNIVERSITY OF NOTTINGHAM; University Park Nottingham Nottinghamshire NG7 2RD, GB (AllExceptUS)
  • MISTRY, Shailesh [GB/GB]; GB (UsOnly)
  • DARAS, Etienne [FR/GB]; GB (UsOnly)
  • FROMONT, Christophe [FR/GB]; GB (UsOnly)
  • JADHAV, Gopal [IN/GB]; GB (UsOnly)
  • FISCHER, Peter Martin [CH/GB]; GB (UsOnly)
  • KELLAM, Barrie [GB/GB]; GB (UsOnly)
  • HILL, Stephen John [GB/GB]; GB (UsOnly)
  • BAKER, Jillian Glenda [GB/GB]; GB (UsOnly)
Inventeurs
  • MISTRY, Shailesh; GB
  • DARAS, Etienne; GB
  • FROMONT, Christophe; GB
  • JADHAV, Gopal; GB
  • FISCHER, Peter Martin; GB
  • KELLAM, Barrie; GB
  • HILL, Stephen John; GB
  • BAKER, Jillian Glenda; GB
Mandataires
  • FRENCH, Philip; Appleyard Lees 15 Clare Road Halifax HX1 2HY, GB
Données relatives à la priorité
Langue de publication anglais (EN)
Langue de dépôt anglais (EN)
États désignés
Titre
(EN) PHENOXYPROPANOL DERIVATIVES AND THEIR USE IN TREATING CARDIAC AND CARDIOVASCULAR DISEASES
(FR) NOUVEAUX COMPOSÉS ET TRAITEMENTS AMÉLIORÉS POUR MALADIE CARDIAQUE ET CARDIOVASCULAIRE
Abrégé
(EN)
A compound of formula I-0, and its pharmaceutically acceptable salt or salts and physiologically hydrolysable derivatives in free form or salt form: wherein Z1 is C1-C4 linear or branched alkyl or alkenyl; R4 is selected from unsubstituted and substituted C3-C8 cycloalkyl, C1-C8 linear or branched alkyl, C2-5 alkenyl, C6-C10 heteroaryl or aryl, or C3-C8 heterocyclyl which may be part unsaturated, and combinations thereof; is linear C2-3 alkylene,; X1 is selected from NH and O; X2 is selected from unsaturated C and unsaturated S; and X3 is selected from NH and CH2; or one of X1 and X3 is a single bond; or X1 is O and X2 and X3 together are a single bond; and R7 is selected from oxo, F, Cl, Br, CN, NH2, NR92, NO2, CF3, OR9, COR9, OCOR9, COOR9, NR9COR9, CONR92 SO2NR92, NR9SO2R9; and R8 is selected from C1-5 alkyl, C1-5 alkoxyl, C2-5 alkenyl or alkynyl, C6-10) aryl and C3-8 cycloalkyl and combinations thereof, which may be unsubstituted or f urther substituted by one or more F, Cl, Br, CN, NH2, NR32, NO2, CF3; and R9 is selected from H and a group R8 as hereinbefore defined; n7 and n8 and the sum thereof are independently selected from zero and the whole number integer 1 to 4; processes for the preparation thereof, compositions and uses.
(FR)
La présente invention concerne un composé de formule I-0, et son sel ou ses sels de qualité pharmaceutique et des dérivés physiologiquement hydrolysables sous forme libre ou sous forme de sel. Dans ladite formule, Z1 est un alcényle ou un alkyle ramifié ou linéaire en C1-C4; R4 est sélectionné parmi un cycloalkyle non substitué ou substitué en C3-C8, un alkyle ramifié ou linéaire en C1-C8, un alcényle en C2-5, un aryle ou un hétéroaryle en C6-C10, ou un hétérocyclyle en C3-C8 qui peut être en partie insaturé, et des combinaisons de ceux-ci; Z est un alkylène linéaire en C2-3; X1 est sélectionné à partir de NH et O; X2 est sélectionné parmi C insaturé et S insaturé; et X3 est sélectionné parmi NH et CH2; ou X1 ou X3 est une liaison simple; ou X1 est O, et X2 et X3 forment ensemble une liaison simple; et R7 est sélectionné parmi oxo, F, Cl, Br, CN, NH2, NR92, NO2, CF3, OR9, COR9, OCOR9, COOR9, NR9COR9, CONR92 SO2NR92 et NR9SO2R9; et R8 est sélectionné parmi un alkyle en C1-5, un alkoxyle en C1-5, un alcynyle ou un alcényle en C2-5, un aryle en C6-10 et un cycloalkyle en C3-8 et des combinaisons de ceux-ci, qui peuvent être non substitués ou substitués par un ou plusieurs éléments parmi F, Cl, Br, CN, NH2, NR32, NO2 et CF3; et R9 est sélectionné parmi H et un groupe R8 tel que défini ci-dessus; et n7 et n8 et la somme de ceux-ci sont indépendamment sélectionnés parmi zéro et un nombre entier compris entre 1 et 4. L'invention porte en outre sur des procédés de préparation dudit composé, sur des compositions et sur des utilisations afférentes.
Également publié en tant que
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