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1. WO2012003289 - PROCÉDÉ ET APPAREILLAGE POUR IDENTIFIER DES ÉCHANTILLONS CONTENANT UN ANALYTE PAR UTILISATION D'UNE DÉTERMINATION DE L'ANALYTE PAR UNE LECTURE UNIQUE, ET DE SIGNAUX DE PILOTAGE DU PROCÉDÉ

Numéro de publication WO/2012/003289
Date de publication 05.01.2012
N° de la demande internationale PCT/US2011/042549
Date du dépôt international 30.06.2011
CIB
C12Q 1/68 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
12BIOCHIMIE; BIÈRE; SPIRITUEUX; VIN; VINAIGRE; MICROBIOLOGIE; ENZYMOLOGIE; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE
QPROCÉDÉS DE MESURE OU DE TEST FAISANT INTERVENIR DES ENZYMES, DES ACIDES NUCLÉIQUES OU DES MICRO-ORGANISMES; COMPOSITIONS OU PAPIERS RÉACTIFS À CET EFFET; PROCÉDÉS POUR PRÉPARER CES COMPOSITIONS; PROCÉDÉS DE COMMANDE SENSIBLES AUX CONDITIONS DU MILIEU DANS LES PROCÉDÉS MICROBIOLOGIQUES OU ENZYMOLOGIQUES
1Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismes; Compositions à cet effet; Procédés pour préparer ces compositions
68faisant intervenir des acides nucléiques
CPC
C12Q 1/6816
CCHEMISTRY; METALLURGY
12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
QMEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS
1Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms
68involving nucleic acids
6813Hybridisation assays
6816characterised by the detection means
C12Q 1/6844
CCHEMISTRY; METALLURGY
12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
QMEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS
1Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms
68involving nucleic acids
6844Nucleic acid amplification reactions
Déposants
  • GEN-PROBE INCORPORATED [US/US]; Patent Department 10210 Genetic Center Drive San Diego, California 92121-4326, US (AllExceptUS)
  • JOO, Sunghae, A. [US/US]; US (UsOnly)
  • DCOKTER, Janel, M. [US/US]; US (UsOnly)
Inventeurs
  • JOO, Sunghae, A.; US
  • DCOKTER, Janel, M.; US
Mandataires
  • GILLY, Michael, J.; Gen-Probe Incorporated 10210 Genetic Center Drive San Diego, CA 92121-4362, US
Données relatives à la priorité
61/360,29630.06.2010US
Langue de publication anglais (EN)
Langue de dépôt anglais (EN)
États désignés
Titre
(EN) METHOD AND APPARATUS FOR IDENTIFYING ANALYTE-CONTAINING SAMPLES USING SINGLE-READ DETERMINATION OF ANALYTE AND PROCESS CONTROL SIGNALS
(FR) PROCÉDÉ ET APPAREILLAGE POUR IDENTIFIER DES ÉCHANTILLONS CONTENANT UN ANALYTE PAR UTILISATION D'UNE DÉTERMINATION DE L'ANALYTE PAR UNE LECTURE UNIQUE, ET DE SIGNAUX DE PILOTAGE DU PROCÉDÉ
Abrégé
(EN)
Apparatus and method for detecting analyte in a reaction mixture comprising an internal control. The invention is illustrated using amplification and detection of nucleic acids, where the amplification reaction comprises an exogenous internal control. Magnitude of the detection signal serves as the variable for identifying invalid trials, identifying valid trials that are negative for analyte, and identifying trials that are positive for analyte. Detection of a signal indicating probe hybridization can be used for assigning the presence or absence of analyte nucleic acid in validated reactions using only a single detectable label, and without distinguishing the proportion of signal contributed by internal control probe binding, and analyte probe binding.
(FR)
L'invention porte sur un appareillage et un procédé pour détecter un analyte dans un mélange réactionnel comprenant un témoin interne. L'invention est illustrée par une utilisation de l'amplification et de la détection d'acides nucléiques, la réaction d'amplification comprenant un témoin interne exogène. L'intensité du signal de détection sert de variable pour identifier les essais invalides, identifier les essais valides qui sont négatifs pour l'analyte et identifier les essais qui sont positifs pour l'analyte. La détection d'un signal indiquant une hybridation de la sonde peut être utilisée pour affecter la présence ou l'absence d'un acide nucléique analyte dans des réactions validées, uniquement par utilisation d'un marqueur détectable unique, et sans faire de distinction entre la proportion du signal à laquelle contribue la liaison de la sonde témoin interne, et la liaison de la sonde analyte.
Également publié en tant que
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