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Paramétrages

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1. WO2012002741 - PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'INHIBITEURS DE LA HMG-COA RÉDUCTASE ET LEURS INTERMÉDIAIRES

Numéro de publication WO/2012/002741
Date de publication 05.01.2012
N° de la demande internationale PCT/KR2011/004783
Date du dépôt international 30.06.2011
CIB
C07D 405/06 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
DCOMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
405Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle
02contenant deux hétérocycles
06liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
C07D 239/18 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
DCOMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
239Composés hétérocycliques contenant des cycles diazine-1, 3 ou diazine-1, 3 hydrogéné
02non condensés avec d'autres cycles
06comportant une liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînon cyclique et chaînon non cyclique
08avec des hétéro-atomes liés directement en position 2
12Atomes d'azote ne faisant pas partie d'un radical nitro
18avec des hétéro-atomes liés auxdits atomes d'azote, à l'exception des radicaux nitro, p.ex. radicaux hydrazine
A61K 31/443 2006.01
ANÉCESSITÉS COURANTES DE LA VIE
61SCIENCES MÉDICALE OU VÉTÉRINAIRE; HYGIÈNE
KPRÉPARATIONS À USAGE MÉDICAL, DENTAIRE OU POUR LA TOILETTE
31Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques 
33Composés hétérocycliques
395ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine ou rifamycines
435ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle
44Pyridines non condensées; Leurs dérivés hydrogénés
4427contenant d'autres systèmes hétérocycliques
443contenant un cycle à cinq chaînons avec l'oxygène comme hétéro-atome du cycle
CPC
A61K 31/443
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
31Medicinal preparations containing organic active ingredients
33Heterocyclic compounds
395having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
435having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
44Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
4427containing further heterocyclic ring systems
443containing a five-membered ring with oxygen as a ring hetero atom
C07D 209/18
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
209Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
02condensed with one carbocyclic ring
04Indoles; Hydrogenated indoles
10with substituted hydrocarbon radicals attached to carbon atoms of the hetero ring
18Radicals substituted by carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
C07D 209/24
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
209Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
02condensed with one carbocyclic ring
04Indoles; Hydrogenated indoles
10with substituted hydrocarbon radicals attached to carbon atoms of the hetero ring
18Radicals substituted by carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
24with an alkyl or cycloalkyl radical attached to the ring nitrogen atom
C07D 215/14
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
215Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems
02having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
12with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
14Radicals substituted by oxygen atoms
C07D 239/42
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
239Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
02not condensed with other rings
24having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
28with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
32One oxygen, sulfur or nitrogen atom
42One nitrogen atom
C07D 239/69
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
239Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
02not condensed with other rings
24having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
28with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
69Benzenesulfonamido-pyrimidines
Déposants
  • YUHAN CORPORATION [KR/KR]; 49-6, Taebang-dong, Tongjak-gu Seoul 156-754, KR (AllExceptUS)
  • JU, Hyun [KR/KR]; KR (UsOnly)
  • JOUNG, Sang-Sun [KR/KR]; KR (UsOnly)
  • YI, Hyun-Jik [KR/KR]; KR (UsOnly)
  • KHOO, Ja-Heouk [KR/KR]; KR (UsOnly)
  • LIM, Jong-Chul [KR/KR]; KR (UsOnly)
  • KIM, Jae-Gyu [KR/KR]; KR (UsOnly)
Inventeurs
  • JU, Hyun; KR
  • JOUNG, Sang-Sun; KR
  • YI, Hyun-Jik; KR
  • KHOO, Ja-Heouk; KR
  • LIM, Jong-Chul; KR
  • KIM, Jae-Gyu; KR
Mandataires
  • OH, Kook-Jin; 302, Dooeon Bldg., 1708-6 Seocho-dong, Seocho-gu Seoul 137-884, KR
Données relatives à la priorité
10-2010-006360401.07.2010KR
Langue de publication anglais (EN)
Langue de dépôt anglais (EN)
États désignés
Titre
(EN) PROCESS FOR THE PREPARATION OF HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS AND INTERMEDIATES THEREOF
(FR) PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'INHIBITEURS DE LA HMG-COA RÉDUCTASE ET LEURS INTERMÉDIAIRES
Abrégé
(EN)
The present invention provides an improved process for preparing HMG-CoA reductase inhibitors such as rosuvastatin calcium, fluvastatin sodium, and pitavastatin calcium under a mild condition, using a novel amide-bond-containing compound having R2-N-O-R1 moiety as a key intermediate. And also, the present invention provides the novel compound, an intermediate useful for the preparation thereof, and a process for the preparation thereof.
(FR)
La présente invention concerne un procédé amélioré permettant de préparer dans des conditions douces des inhibiteurs de la HMG-CoA réductase, tels que la rosuvastatine calcique, la fluvastatine sodique et la pitavastatine calcique, en utilisant comme intermédiaire clé un nouveau composé contenant des liaisons amides et un groupe R2-N-O-R1. L'invention concerne également le nouveau composé, un intermédiaire utile pour le préparer et un procédé pour sa préparation.
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