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Paramétrages

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1. WO2012000154 - COMPOSÉS 5-ARYLMÉTHOXY PHÉNYL PYRAZOLES ET MÉTHODES POUR LEUR PRÉPARATION

Numéro de publication WO/2012/000154
Date de publication 05.01.2012
N° de la demande internationale PCT/CN2010/001917
Date du dépôt international 29.11.2010
CIB
C07D 231/16 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
DCOMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
231Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 2 ou diazole-1, 2 hydrogéné
02non condensés avec d'autres cycles
10comportant deux ou trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
14avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p.ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes de carbone du cycle
16Atomes d'halogènes ou radicaux nitro
C07D 413/12 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
DCOMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
413Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle
02contenant deux hétérocycles
12liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
A01P 13/00 2006.01
ANÉCESSITÉS COURANTES DE LA VIE
01AGRICULTURE; SYLVICULTURE; ÉLEVAGE; CHASSE; PIÉGEAGE; PÊCHE
PACTIVITÉ BIOCIDE, ACTIVITÉ DE RÉPULSION OU D'ATTRACTION DES ANIMAUX NUISIBLES, OU ACTIVITÉ DE RÉGULATION DE CROISSANCE DES VÉGÉTAUX, DE COMPOSÉS OU DE PRÉPARATIONS CHIMIQUES
13Herbicides; Algicides
CPC
A01N 43/56
AHUMAN NECESSITIES
01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES, AS HERBICIDES
43Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
48having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
561,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
C07D 231/16
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
231Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
02not condensed with other rings
10having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
14with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
16Halogen atoms or nitro radicals
C07D 413/12
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
413Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
02containing two hetero rings
12linked by a chain containing hetero atoms as chain links
Déposants
  • 大连理工大学 DALIAN UNIVERSITY OF TECHNOLOGY [CN/CN]; 中国辽宁省大连市甘井子区凌工路2号 No.2 Linggong Road, Ganjingzi District Dalian, Liaoning 116024, CN (AllExceptUS)
  • 周宇涵 ZHOU, Yuhan [CN/CN]; CN (UsOnly)
  • 曲景平 QU, Jingping [CN/CN]; CN (UsOnly)
  • 董晓亮 DONG, Xiaoliang [CN/CN]; CN (UsOnly)
Inventeurs
  • 周宇涵 ZHOU, Yuhan; CN
  • 曲景平 QU, Jingping; CN
  • 董晓亮 DONG, Xiaoliang; CN
Mandataires
  • 大连星海专利事务所 DALIAN XINGHAI PATENT LAW OFFICE; 中国辽宁省大连市西岗区唐山街24号春晖大厦902 No. 902, Chunhui Plaza No. 24 Tangshan Street Xigang District Dalian, Liaoning 116012, CN
Données relatives à la priorité
201010215798.328.06.2010CN
Langue de publication chinois (ZH)
Langue de dépôt chinois (ZH)
États désignés
Titre
(EN) 5-ARYLMETHOXY PHENYL PYRAZOLE COMPOUNDS AND PREPARATION METHODS THEREOF
(FR) COMPOSÉS 5-ARYLMÉTHOXY PHÉNYL PYRAZOLES ET MÉTHODES POUR LEUR PRÉPARATION
(ZH) 一种5-芳甲氧基苯基吡唑类化合物及其制备方法
Abrégé
(EN)
5-Arylmethoxy phenyl pyrazole compounds and their preparation methods are disclosed, which belong to the fields of herbicide technology and the preparation methods thereof. 5-Arylmethoxy phenyl pyrazole compounds which have herbicidal activities have the following chemical molecular structural formula (I): wherein X is chlorine or bromine atom; R is substituted dihydroisoxazolyl, substituted phenyl or anthryl. The said 5-arylmethoxy phenyl pyrazole compounds are prepared by the following steps: using substituted acetophenone as a raw material; synthesizing 3-(4-chloro-2-fluoro-5-methoxyl phenyl)-1-methyl-5-trifluoromethyl-1H-pyrazole as an intermediate by the steps of condensation, cyclization, alkylation and the like; and obtaining the serial compounds of 5-arylmethoxy phenyl pyrazole from the above-mentioned intermediate by the steps of halogenation, demethylation, etherification and the like. The herbicides No. 1, 2, 3, 7 and 12 etc. have high inhibition rates on Piemarker at a dose of 9.375, 37.5 or 150 g/hm2. Especially, The inhibition rate of the herbicide No. 7 reaches 95 percent at a dose of 9.375 g/hm2.
(FR)
La présente invention concerne les composés 5-arylméthoxy phényl pyrazoles et les méthodes pour leur préparation, lesquel appartiennent aux domaines de la technologie des herbicides et leurs méthodes de préparation. Les composés 5-arylméthoxy phényl pyrazoles qui ont des activités herbicides ont la formule structurelle moléculaire chimique suivante : où X est un atome de chlore ou de brome; R est un dihydroisoxazolyle substitué, un phényle ou un anthryle substitué. Lesdits composés 5-arylméthoxy phényl pyrazoles sont préparés par les étapes suivantes : en utilisant une acétophénone substituée comme matière première; en synthétisant le 3-(4-chloro-2-fluoro-5-méthoxyl phényl)-1-méthyl-5-trifluorométhyl-1H-pyrazole comme intermédiaire par les étapes de condensation, cyclisation, alkylation etc., et en obtenant la série de composés 5-arylméthoxy phényl pyrazole à partir de l'intermédiaire susmentionné par les étapes d'halogénation, déméthylation, ethérification, etc. Les herbicides n°1, 2, 3, 7 et 12 etc. ont de forts taux d'inhibition sur l'abutilon d'Avicenne à une dose de 9,375, 37,5 ou 150 g/hm2. En particulier, le taux d'inhibition de l'herbicide n°7 atteint 95 % à une dose de 9,375 g/hm2.
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