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1. (WO2011156554) ANTAGONISTES CYCLOHEXYL-AZÉTIDINYLIQUES DE CCR2
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2011/156554    N° de la demande internationale :    PCT/US2011/039724
Date de publication : 15.12.2011 Date de dépôt international : 09.06.2011
CIB :
C07D 401/14 (2006.01), C07D 403/12 (2006.01), C07D 403/14 (2006.01), C07D 413/14 (2006.01), C07D 417/14 (2006.01), C07D 471/04 (2006.01), A61K 31/416 (2006.01), A61K 31/423 (2006.01), A61K 31/437 (2006.01), A61P 1/02 (2006.01), A61P 3/10 (2006.01), A61P 11/06 (2006.01)
Déposants : JANSSEN PHARMACEUTICA NV [BE/BE]; Turnhoutseweg 30 B2340 Beerse (BE) (Tous Sauf US).
ZHANG, Xuqing [US/US]; (US) (US Seulement).
SUI, Zhihua [US/US]; (US) (US Seulement).
LANTER, James, C. [US/US]; (US) (US Seulement)
Inventeurs : ZHANG, Xuqing; (US).
SUI, Zhihua; (US).
LANTER, James, C.; (US)
Mandataire : JOHNSON, Philip, S.; Johnson & Johnson 1 Johnson & Johnson Plaza New Brunswick, NJ 08933 (US)
Données relatives à la priorité :
61/353,003 09.06.2010 US
Titre (EN) CYCLOHEXYL-AZETIDINYL ANTAGONISTS OF CCR2
(FR) ANTAGONISTES CYCLOHEXYL-AZÉTIDINYLIQUES DE CCR2
Abrégé : front page image
(EN)The present invention comprises compounds of Formula (I). wherein: R1, R2, X, and Z are as defined in the specification. The invention also comprises a method of preventing, treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein said syndrome, disorder or disease is type II diabetes, obesity and asthma. The invention also comprises a method of inhibiting CCR2 activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of Formula (I).
(FR)La présente invention concerne des composés de formule (I), dans laquelle : R1, R2, X et Z sont définis dans la description. L'invention concerne également un procédé de prévention, de traitement ou d'amélioration d'un syndrome, d'un trouble ou d'une maladie, ledit syndrome, ledit trouble ou ladite maladie étant le diabète type II, l'obésité et l'asthme. L'invention concerne un procédé d'inhibition de l'activité de CCR2 chez un mammifère par administration d'une quantité thérapeutiquement efficace d'au moins un composé de formule (I).
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PE, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)