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1. (WO2011153531) PROCÉDÉ DE TRAITEMENT DE DYSPLASIES SQUELETTIQUES METTANT EN ŒUVRE UN VASODILATATEUR
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2011/153531    N° de la demande internationale :    PCT/US2011/039277
Date de publication : 08.12.2011 Date de dépôt international : 06.06.2011
CIB :
A61K 38/22 (2006.01), C07K 14/58 (2006.01)
Déposants : UNIVERSITY OF SOUTH FLORIDA [US/US]; 3802 Spectrum Blvd. Ste. 100 Tampa, FL 33612 (US) (Tous Sauf US).
UNITED STATES DEPARTMENT OF VETERANS AFFAIRS [US/US]; 810 Vermont Avenue NW Washington, DC 20420 (US) (Tous Sauf US).
VESELY, David, Lynn [US/US]; (US) (US Seulement)
Inventeurs : VESELY, David, Lynn; (US)
Mandataire : VARKONYI, Robert; 180 Pine Avenue North Oldsmar, FL 34677 (US)
Données relatives à la priorité :
61/351,534 04.06.2010 US
Titre (EN) METHOD OF TREATING SKELETAL DYSPLASIAS USING VESSEL DILATOR
(FR) PROCÉDÉ DE TRAITEMENT DE DYSPLASIES SQUELETTIQUES METTANT EN ŒUVRE UN VASODILATATEUR
Abrégé : front page image
(EN)C-natriuretic peptide (CNP) has been shown to regulate proliferation of mouse and rat osteoblasts. Genetic deletion of CNP results in dwarfism. CNP effects on bone growth involve inhibition of MEK 1 and ERK 1/2 kinases mediated via the intracellular messenger cyclic GMP. Vessel dilator is another natriuretic peptide synthesized by the atrial natriuretic peptide gene whose biologic half-life is 12 times longer than CNP. Vessel dilator's biologic effects on proliferating cells are mediated via inhibiting MEK 1/2 and ERK 1/2 kinases via cyclic GMP. Vessel dilator was not studied previously on osteoblasts. CNP and vessel dilator were tested in dose-response studies enhanced human osteoblasts' proliferation, showing that vessel dilator has identical mechanisms of action to CNP but much longer biologic half-life and effects at lower concentrations. Vessel dilator exhibited therapeutic effect for use in human achondroplasia, short stature and osteoporosis by stimulating osteoblast proliferation.
(FR)Il a été démontré que le peptide natriurétique de type C (CNP) régule la prolifération d'ostéroblastes murins et de rats. La délétion génétique du peptide CNP entraîne le nanisme. Des effets du CNP sur la croissance osseuse comprennent l'inhibition des kinases MEK 1 et ERK 1/2 par l'intermédiaire du GMP cyclique messager intracellulaire. Un vasodilatateur est un autre peptide natriurétique synthétisé par le gène du peptide natriurétique atrial dont la demi-vie biologique est 12 fois plus longue que le peptide CNP. Des effets biologiques du vasodilatateur sur des cellules proliférantes sont réalisés par l'intermédiaire de l'inhibition des kinases MEK 1/2 et ERK 1/2 via le GMP cyclique. Le vasodilatateur n'a pas été étudié précédemment sur les ostéoblastes. Le peptide CNP et le vasodilatateur ont été testés dans la prolifération des ostéoblastes humains activée par des études la relation dose/effet, démontrant que le vasodilatateur possède des mécanismes d'action identiques au CNP mais une demi-vie biologique plus longue et des effets à de faibles concentrations. Le vasodilatateur a présenté un effet thérapeutique destiné à être utilisé dans l'achondroplasie humaine, la petite taille et l'ostéoporose par la stimulation de prolifération d'ostéoblastes.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PE, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)