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1. (WO2011147753) ACTIVITÉ ANTIVIRALE D'HÉTÉROCYCLES BICYCLIQUES INÉDITS
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2011/147753    N° de la demande internationale :    PCT/EP2011/058276
Date de publication : 01.12.2011 Date de dépôt international : 20.05.2011
CIB :
A61P 31/12 (2006.01), A61P 31/14 (2006.01), A61P 31/16 (2006.01), A61P 31/18 (2006.01), A61K 31/519 (2006.01), A61K 31/52 (2006.01), A61K 31/551 (2006.01)
Déposants : KATHOLIEKE UNIVERSITEIT LEUVEN, K.U.LEUVEN R&D [BE/BE]; Minderbroedersstraat 8a - box 5105 B-3000 Leuven (BE) (Tous Sauf US).
DE JONGHE, Steven [BE/BE]; (BE) (US Seulement).
GAO, Ling-Jie [BE/BE]; (BE) (US Seulement).
HERDEWIJN, Piet [BE/BE]; (BE) (US Seulement).
HERMAN, Jean [BE/BE]; (BE) (US Seulement).
JANG, Miyeon [KR/BE]; (BE) (US Seulement).
LEYSSEN, Pieter [BE/BE]; (BE) (US Seulement).
LOUAT, Thierry [FR/BE]; (BE) (US Seulement).
NEYTS, Johan [BE/BE]; (BE) (US Seulement).
PANNECOUQUE, Christophe [BE/BE]; (BE) (US Seulement).
VANDERHOYDONCK, Bart [BE/BE]; (BE) (US Seulement)
Inventeurs : DE JONGHE, Steven; (BE).
GAO, Ling-Jie; (BE).
HERDEWIJN, Piet; (BE).
HERMAN, Jean; (BE).
JANG, Miyeon; (BE).
LEYSSEN, Pieter; (BE).
LOUAT, Thierry; (BE).
NEYTS, Johan; (BE).
PANNECOUQUE, Christophe; (BE).
VANDERHOYDONCK, Bart; (BE)
Mandataire : Thompson, John; UCB Celltech 208 Bath Road Slough Berkshire SL1 3WE (GB)
Données relatives à la priorité :
61/396,474 26.05.2010 US
1012889.0 02.08.2010 GB
Titre (EN) ANTIVIRAL ACTIVITY OF NOVEL BICYCLIC HETEROCYCLES
(FR) ACTIVITÉ ANTIVIRALE D'HÉTÉROCYCLES BICYCLIQUES INÉDITS
Abrégé : front page image
(EN)The present invention relates to compound of Formula I, II, III, or IV, and/or a pharmaceutical acceptable addition salt thereof and/or a stereoisomer thereof and/or a solvate thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R11, and R12 are as defined in the claim 1 or as described in detail in the description of the invention, and to the use of said compounds to treat or prevent viral infections and their use to manufacture a medicine to treat or prevent viral infections, particularly infections with RNA-viruses belonging to the family of the Retroviridae, the family of the Flaviviridae and the family of the Picornaviridae and more preferably infections with Human Immunodeficiency Virus 1 (HIV1), Human Immunodeficiency Virus 2 (HIV2), Hepatitis C virus (HCV), Dengue virus, and enteroviruses like Coxsackievirus, Rhinovirus and Poliovirus. The present invention also relates to pharmaceutical compositions of said compounds and the use of said pharmaceutical compositions to treat or prevent viral infections. The present invention further relates to the use of said compounds as biologically active ingredients, more specifically as medicaments for the treatment of viral disorders and pathologic conditions such as, but not limited to, viral infections with Human Immunodeficiency Virus 1 (HIV1), Human Immunodeficiency Virus 2 (HIV2), Hepatitis C virus (HCV), Dengue virus, and enteroviruses like Coxsackievirus, Rhinovirus and Poliovirus.
(FR)La présente invention concerne des composés de formule I, II, III ou IV et/ou un sel d'addition pharmaceutiquement acceptable de ceux-ci et/ou un stéréo-isomère de ceux-ci et/ou un solvate de ceux-ci. Dans ces formules, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R11 et R12 sont tels que définis dans la revendication 1 ou tels que décrits de façon détaillée dans la description de l'invention. L'invention concerne également l'utilisation desdits composés pour traiter ou prévenir les infections virales, ainsi que leur utilisation en vue de la fabrication d'un médicament destiné à traiter ou prévenir les infections virales et, en particulier, les infections par des virus à ARN appartenant aux familles des Retroviridae, des Flaviviridae et des Picornaviridae et, de façon encore préférée, les infections par le virus de l'immunodéficience humaine 1 (VIH1), le virus de l'immunodéficience humaine 2 (VIH2), le virus de l'hépatite C (VHC), le virus de la dengue et des entérovirus tels que les coxsackievirus, les rhinovirus et les poliovirus. La présente invention concerne également des compositions pharmaceutiques à base desdits composés et l'utilisation desdites compositions pharmaceutiques pour traiter ou prévenir les infections virales. La présente invention concerne, en outre, l'utilisation desdits composés en tant que principes biologiquement actifs et, plus précisément, en tant que médicaments en vue du traitement d'affections virales et d'états pathologiques tels que, mais la liste n'est pas limitative, les infections virales par le virus de l'immunodéficience humaine 1 (VIH1), le virus de l'immunodéficience humaine 2 (VIH2), le virus de l'hépatite C (VHC), le virus de la dengue et des entérovirus tels que les coxsackievirus, les rhinovirus et les poliovirus.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PE, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)