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1. (WO2011147280) INJECTION D'ENROFLOXACINE ET SON PROCÉDÉ DE PRODUCTION
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2011/147280    N° de la demande internationale :    PCT/CN2011/074426
Date de publication : 01.12.2011 Date de dépôt international : 20.05.2011
CIB :
A61K 9/08 (2006.01), A61K 31/496 (2006.01), A61K 47/18 (2006.01), A61K 47/02 (2006.01), A61P 31/04 (2006.01)
Déposants : S & E ANIMAL PHARMACEUTICAL (TIANJIN) CO., LTD. [CN/CN]; A6-4 workshop sixth street, economic and technological development zone Tianjin 300457 (CN) (Tous Sauf US).
DONG, Huifeng [CN/CN]; (CN) (US Seulement)
Inventeurs : DONG, Huifeng; (CN)
Mandataire : TIANJIN WISELY INTELLECTUAL PROPERTY AGENCY LTD.; Room.208, Block.B, Haitai Building NO.6 Huatian Road, Huayuan Industrial Park Tianjin 300384 (CN)
Données relatives à la priorité :
201010179923.X 22.05.2010 CN
Titre (EN) INJECTION OF ENROFLOXACIN AND PRODUCING METHOD THEREOF
(FR) INJECTION D'ENROFLOXACINE ET SON PROCÉDÉ DE PRODUCTION
(ZH) 一种恩诺沙星注射液及其制备方法
Abrégé : front page image
(EN)An injection of enrofloxacin and the producing method thereof are disclosed. The injection comprises from 10 to 20 parts of enrofloxacin, from 0.1 to 0.5 part of antioxidant and from 0.1 to 0.5 part of chelating agent and has a neutral pH value. The antioxidant is sodium bisulfite or sodium thiosulfate. The chelating agent is EDTA. The injection is stable and not irritative. Its producing method comprises the steps of: (1) adding enrofloxacin to the aqueous solution of sodium hydroxide; (2) continuing adding the aqueous solution of sodium hydroxide to obtain a pH value of 9-13; (3) adding acidifying agent to obtain a neutral pH value; (4) adding the antioxidant; (5) adding the chelating agent; (6) adding water to obtain the final product. The acidifying agent in step (3) is one or two or three selected from the group of lactic acid, sodium butyrate and arginine.
(FR)L'invention concerne une injection d'enrofloxacine et son procédé de production. L'injection comprend de 10 à 20 parties d'enrofloxacine, de 0,1 à 0,5 parties d'un antioxydant et de 0,1 à 0,5 parties d'un agent chélateur et a une valeur de pH neutre. L'antioxydant est le bisulfite de sodium ou le thiosulfate de sodium. L'agent chélateur est l'EDTA. L'injection est stable et non irritante. Son procédé de production comprend les étapes de : (1) ajout d'enrofloxacine à la solution aqueuse d'hydroxyde de sodium ; (2) poursuite de l'ajout de la solution aqueuse d'hydroxyde de sodium afin d'obtenir une valeur de pH de 9 à 13 ; (3) ajout d'un agent acidifiant afin d'obtenir une valeur de pH neutre ; (4) ajout de l'antioxydant ; (5) ajout de l'agent chélateur ; (6) ajout d'eau afin d'obtenir le produit final. L'agent acidifiant dans l'étape (3) est un ou deux ou les trois choisis dans le groupe de l'acide lactique, du butyrate de sodium et de l'arginine.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PE, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : chinois (ZH)
Langue de dépôt : chinois (ZH)