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1. (WO2011147276) PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE MONOMÈRES ACRYLATE ET DE LEURS DÉRIVÉS PAR TRANSESTÉRIFICATION
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication : WO/2011/147276 N° de la demande internationale : PCT/CN2011/074304
Date de publication : 01.12.2011 Date de dépôt international : 19.05.2011
CIB :
C07C 67/02 (2006.01) ,C07C 69/54 (2006.01)
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
07
CHIMIE ORGANIQUE
C
COMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
67
Préparation d'esters d'acides carboxyliques
02
par interréaction des groupes ester, c. à d. par transestérification
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
07
CHIMIE ORGANIQUE
C
COMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
69
Esters d'acides carboxyliques; Esters de l'acide carbonique ou de l'acide formique halogéné
52
Esters d'acides acycliques carboxyliques non saturés dont le groupe carboxyle estérifié est lié à un atome de carbone acyclique
533
Esters d'acides monocarboxyliques avec une seule liaison double carbone-carbone
54
Esters d'acide acrylique; Esters d'acide méthacrylique
Déposants : ZHANG, Lifeng[CA/CN]; CN (UsOnly)
QIU, Min[CN/CN]; CN (UsOnly)
LUO, Huili[CN/CN]; CN (UsOnly)
YU, Fang[CN/CN]; CN (UsOnly)
PENN ADDITIVES, LLC (NANJING)[CN/CN]; 2008 Metro Building 228 zhongshan Rd. Nanjing, Jiangsu 210008, CN (AllExceptUS)
DALIAN TRIMER CHEMICAL CO., LTD.[CN/CN]; 1303 West Tower, 2 Xinglin Street, Zhongshan District 2 Xinglin Street,, Zhongshan District Dalian, Liaoning 116001, CN (AllExceptUS)
Inventeurs : ZHANG, Lifeng; CN
QIU, Min; CN
LUO, Huili; CN
YU, Fang; CN
Mandataire : NANJING JINGWEI PATENT & TRADEMARK AGENCY CO.; 12th Fl.-B No.179 Zhongshan Road,, Gulou Nanjing, Jiangsu 210005, CN
Données relatives à la priorité :
201010182279.125.05.2010CN
Titre (EN) PROCESS FOR PRODUCING ACRYLATE MONOMERS AND DERIVATIVES THEREOF BY TRANSESTERIFICATION
(FR) PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE MONOMÈRES ACRYLATE ET DE LEURS DÉRIVÉS PAR TRANSESTÉRIFICATION
(ZH) 利用酯交换法制备丙烯酸酯单体及其衍生物的工艺
Abrégé :
(EN) Provided is a process for producing acrylate monomers and derivatives thereof by transesterification, wherein the acrylate monomers and derivatives thereof can be obtained by an improved transesterification catalyst and an improved polymerization inhibitor. Surprisingly, it has been found that a lot of new inhibitors and catalysts can be used very advantageously in the process for producing methyl (meth)acrylate of formula I. The group of new inhibitor comprises for example 2,2,6,6-tetramethyl-4-(methyl sulfonyoxo)-1-piperidyl oxy radical, 2,2,6,6- tetramethyl-1-piperidyl oxy radical, 4-oxo-2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidyl oxy radical (4-oxo-TEMPO), 3-aminoformyl-2,2,5,5-tetramethylpyrrolin-1-yl oxy radical (3-aminoformyl-PROXYL), 3-aminoformyl-2,2,5,5-tetramethyl-3-pyrroline-1-yl oxy radical, 3-aminomethyl-2,2,5,5-tetramethyl-pyrrolidine oxy radical (3-(aminomethyl)-PROXYL), 4-amino-2,2,6,6-tetramethyl piperidyl oxy radical (4-amino-TEMPO), and 2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidyloxo-4-yl benzoate radical.
(FR) La présente invention concerne un procédé de production de monomères acrylate et de leurs dérivés par transestérification, les monomères acrylate et leurs dérivés pouvant être obtenus par le biais d'un catalyseur de transestérification amélioré et d'un inhibiteur de polymérisation amélioré. De façon surprenante, il a été découvert que de nombreux nouveaux inhibiteurs et catalyseurs peuvent être employés de façon très avantageuse dans le procédé de production d'acrylate ou de méthacrylate de méthyle de formule I. Le groupe de nouveaux inhibiteurs comprend par exemple les composés suivants : radical 2,2,6,6-tétraméthyl-4-(méthylsulfonyoxo)-1-pipéridyloxy, radical 2,2,6,6-tétraméthyl-1-pipéridyloxy, radical 4-oxo-2,2,6,6-tétraméthyl-1-pipéridyloxy (4-oxo-TEMPO), radical 3-aminoformyl-2,2,5,5-tétraméthylpyrrolin-1-yloxy (3-aminoformyl-PROXYL), radical 3-aminoformyl-2,2,5,5-tétraméthyl-3-pyrrolin-1-yloxy, radical 3-aminométhyl-2,2,5,5-tétraméthyl-pyrrolidinoxy (3-(aminométhyl)-PROXYL), radical 4-amino-2,2,6,6-tétraméthylpipéridyloxy (4-amino-TEMPO), et radical benzoate de 2,2,6,6-tétraméthyl-1-pipéridyloxo-4-yle.
(ZH) 本发明提供了一种利用酯交换法制备丙烯酸酯单体及其衍生物的工艺,采用了改进的酯交换催化剂和聚合抑制剂,制备得到丙烯酸酯单体及其衍生物。令人吃惊地,已经发现多种新的抑制剂和催化剂可非常有利地用于制备式I的(甲基)丙烯酸甲酯的工艺。新的抑制剂组包括:例如2,2,6,6-四甲基-4-(甲基磺酰基氧)-1-哌啶基氧自由基,2,2,6,6-四甲基-1-哌啶基氧自由基,4-氧代-2,2,6,6-四甲基-1-哌啶基氧自由基(4-氧代-TEMPO),3-氨基甲酰-2,2,5,5-四甲基吡咯啉-1-基氧自由基(3-氨基甲酰-PROXYL),3-氨基甲酰-2,2,5,5-四甲基-3-吡咯啉-1-基氧自由基,3-氨甲基-2,2,5,5-四甲基-1-吡咯烷氧自由基(3-(氨甲基)-PROXYL),4-氨基-2,2,6,6-四甲基哌啶基氧自由基(4-氨基-TEMPO),2,2,6,6-四甲基-1-哌啶基氧-4-基苯甲酸酯自由基。
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PE, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG)
Langue de publication : chinois (ZH)
Langue de dépôt : chinois (ZH)