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1. (WO2011147038) ACIDE HÉTÉROCYCLYLE-PYRIDINYLE BISPHOSPHONIQUE, SEL PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLE DE CELUI-CI, COMPOSITION EN CONTENANT ET SON PROCÉDÉ D'UTILISATION
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication : WO/2011/147038 N° de la demande internationale : PCT/CA2011/050322
Date de publication : 01.12.2011 Date de dépôt international : 27.05.2011
CIB :
C07F 9/6558 (2006.01) ,A61K 31/675 (2006.01) ,A61P 19/10 (2006.01) ,A61P 3/06 (2006.01) ,A61P 31/12 (2006.01) ,A61P 35/00 (2006.01) ,C07F 9/58 (2006.01)
Déposants : TSANTRIZOS, Youla, S.[CA/CA]; CA (UsOnly)
DE SCHUTTER, Joris, Wim[BE/CA]; CA (UsOnly)
LIN, Yih-Shyan[CA/CA]; CA (UsOnly)
THE ROYAL INSTITUTION FOR THE ADVANCEMENT OF LEARNING/MCGILL UNIVERSITY[CA/CA]; 845 Sherbrooke Street West Montreal, Québec H3A 2T5, CA (AllExceptUS)
Inventeurs : TSANTRIZOS, Youla, S.; CA
DE SCHUTTER, Joris, Wim; CA
LIN, Yih-Shyan; CA
Mandataire : ROCHON, Marie-Hélène; Norton Rose Canada LLP/S.E.N.C.R.L., s.r.l. Suite 2500 1 place Ville-Marie Montréal, Québec H3B 1R1, CA
Données relatives à la priorité :
61/349,44228.05.2010US
61/487,32318.05.2011US
Titre (EN) HETEROCYCLYL-PYRIDINYL-BASED BIPHOSPHONIC ACID, PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF, COMPOSITION THEREOF AND METHOD OF USE THEREOF
(FR) ACIDE HÉTÉROCYCLYLE-PYRIDINYLE BISPHOSPHONIQUE, SEL PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLE DE CELUI-CI, COMPOSITION EN CONTENANT ET SON PROCÉDÉ D'UTILISATION
Abrégé : front page image
(EN) The present invention relates to novel compounds, compositions containing said compounds and methods for inhibiting human farnesyl pyrophosphate synthase or for the treatment or prevention of disease conditions using said compounds, which may also be useful in the inhibition of FPPS enzymes of microorganisms and protozoan parasites such as the groups of Leishmania, Plasmodium, Trypanosoma, Toxoplasma and Cryptosporidium.
(FR) La présente invention concerne des composés inédits, des compositions contenant lesdits composés, des méthodes d'inhibition de la farnesyl-pyrophosphate synthase humaine ou des méthodes de traitement ou de prévention d'états pathologiques au moyen desdits composés, qui peuvent également s'avérer utiles en vue de l'inhibition des enzymes FPPS des microorganismes et des protozoaires parasites tels que ceux appartenant aux genres Leishmania, Plasmodium, Trypanosoma, Toxoplasma et Cryptosporidium.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PE, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG)
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)