WIPO logo
Mobile | Deutsch | English | Español | 日本語 | 한국어 | Português | Русский | 中文 | العربية |
PATENTSCOPE

Recherche dans les collections de brevets nationales et internationales
World Intellectual Property Organization
Recherche
 
Options de navigation
 
Traduction
 
Options
 
Quoi de neuf
 
Connexion
 
Aide
 
Traduction automatique
1. (WO2011131697) INHIBITEURS DE LA DÉMÉTHYLASE-1 SPÉCIFIQUES DE LA LYSINE, ET LEUR UTILISATION
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2011/131697    N° de la demande internationale :    PCT/EP2011/056279
Date de publication : 27.10.2011 Date de dépôt international : 19.04.2011
CIB :
C07C 211/35 (2006.01), C07C 211/42 (2006.01), C07C 217/52 (2006.01), C07C 237/24 (2006.01), A61P 35/04 (2006.01), A61P 31/12 (2006.01), A61K 31/135 (2006.01), A61K 31/16 (2006.01)
Déposants : ORYZON GENOMICS S.A. [ES/ES]; C/Sant Ferran 74 E-08940 Cornellà de Llobregat Barcelona (ES) (Tous Sauf US).
ORTEGA MUÑOZ, Alberto [ES/ES]; (ES) (US Seulement).
CASTRO-PALOMINO LARIA, Julio [DE/ES]; (ES) (US Seulement).
FYFE, Matthew Colin Thor [GB/ES]; (ES) (US Seulement)
Inventeurs : ORTEGA MUÑOZ, Alberto; (ES).
CASTRO-PALOMINO LARIA, Julio; (ES).
FYFE, Matthew Colin Thor; (ES)
Mandataire : MEIER, Jürgen; Vossius & Partner Siebertstrasse 4 81675 München (DE)
Données relatives à la priorité :
10160315.7 19.04.2010 EP
Titre (EN) LYSINE SPECIFIC DEMETHYLASE-1 INHIBITORS AND THEIR USE
(FR) INHIBITEURS DE LA DÉMÉTHYLASE-1 SPÉCIFIQUES DE LA LYSINE, ET LEUR UTILISATION
Abrégé : front page image
(EN)The present invention relates to a compound of Formula 1, wherein: (A) is heteroaryl or aryl; each (Α'), if present, is independently chosen from aryl, arylalkoxy, arylalkyl, heterocyclyl, aryloxy, halo, alkoxy, haloalkyl, cycloalkyl, haloalkoxy, and cyano, wherein each (Α') is substituted with 0, 1, 2, or 3 substituents independently chosen from halo, haloalkyl, haloalkoxy, aryl, arylalkoxy, alkyl, alkoxy, amido, -CH2C(=0)NH2, heteroaryl, cyano, sulfonyl, and sulfinyl; X is 0, 1, 2, or 3; (B) is a cyclopropyl ring, wherein (A) and (Z) are covalently bonded to different carbon atoms of (B); (Z) is -NH-; (L) is chosen from a single bond, -CH2-, -CH2CH2-, -CH2CH2CH2-, and -CH2CH2CH2CH2-; and (D) is an aliphatic carbocyclic group or benzocycloalkyl, wherein said aliphatic carbocyclic group or said benzocycloalkyl has 0, 1, 2, or 3 substituents independently chosen from - NH2, -NH(C1-C6 alkyl), -N(C1-C6 alkyl)(C1-C6 alkyl), alkyl, halo, amido, cyano, alkoxy, haloalkyl, and haloalkoxy. (A')X-(A)-(B)-(Z)-(L)-(D) formula (I) The compounds of the invention show activity for inhibiting LSD1, which makes them useful in the treatment or prevention of diseases such as cancer.
(FR)La présente invention porte sur un composé de Formule 1 dans laquelle : (A) est un groupe hétéroaryle ou aryle ; chaque (A'), s'il est présent, est choisi d'une manière indépendante parmi les groupes aryle, arylalcoxy, arylalkyle, hétérocyclyle, aryloxy, halo, alcoxy, haloalkyle, cycloalkyle, haloalcoxy, et cyano, où chaque (A') est substitué par 0, 1, 2 ou 3 substituants choisis indépendamment parmi les groupes halo, haloalkyle, haloalcoxy, aryle, arylalcoxy, alkyle, alcoxy, amido, -CH2C(=O)NH2, hétéroaryle, cyano, sulfonyle et sulfinyle ; X vaut 0, 1, 2 ou 3 ; (B) est un noyau cyclopropyle, dans lequel (A) et (Z) sont liés par une liaison covalente à des atomes de carbone différents de (B) ; (Z) est -NH- ; (L) est choisi parmi une liaison simple, -CH2-, -CH2CH2-, -CH2CH2CH2- et ‑CH2CH2CH2CH2- ; et (D) est un groupe carbocyclique aliphatique ou benzocycloalkyle, ledit groupe carbocyclique aliphatique ou ledit benzocycloalkyle ayant 0, 1, 2 ou 3 substituants choisis indépendamment parmi les groupes -NH2, -NH(alkyle en C1-C6), -N(alkyle en C1-C6)( alkyle en C1-C6), alkyle, halo, amido, cyano, alcoxy, haloalkyle et haloalcoxy, (A')X-(A)-(B)-(Z)-(L)-(D) formule (I). Les composés de l'invention présentent une activité d'inhibition de la LSD1, ce qui les rend utiles dans le traitement ou la prévention de maladies telles que le cancer.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PE, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)