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1. (WO2011131576) DÉRIVÉS DE TRANYLCYPROMINE COMME INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉMÉTHYLASE LSD1 ET/OU LSD2
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2011/131576    N° de la demande internationale :    PCT/EP2011/055990
Date de publication : 27.10.2011 Date de dépôt international : 15.04.2011
CIB :
C07C 233/43 (2006.01), C07C 233/44 (2006.01), C07C 233/80 (2006.01), C07C 271/22 (2006.01), C07C 271/28 (2006.01), C07C 275/24 (2006.01), C07D 333/60 (2006.01), A61K 31/167 (2006.01), A61K 31/17 (2006.01), A61K 31/325 (2006.01), A61K 31/381 (2006.01), A61P 35/00 (2006.01), A61P 31/12 (2006.01)
Déposants : UNIVERSITÀ DEGLI STUDI DI ROMA "LA SAPIENZA" [IT/IT]; Piazzale Aldo Moro 5 I-00185 Roma (IT) (Tous Sauf US).
FONDAZIONE IEO [IT/IT]; Via Filodrammatici, 10 I-20121 Milano (IT) (Tous Sauf US).
UNIVERSITÀ DEGLI STUDI DI PAVIA [IT/IT]; Corso Strada Nuova, 65 I-27100 Pavia (IT) (Tous Sauf US).
UNIVERSITÀ DEGLI STUDI DI MILANO [IT/IT]; Via Festa del Perdono, 7 I-20122 Milano (IT) (Tous Sauf US).
MINUCCI, Saverio [IT/IT]; (IT) (US Seulement).
MAI, Antonello [IT/IT]; (IT) (US Seulement).
MATTEVI, Andrea [IT/IT]; (IT) (US Seulement)
Inventeurs : MINUCCI, Saverio; (IT).
MAI, Antonello; (IT).
MATTEVI, Andrea; (IT)
Mandataire : CAPASSO, Olga; De Simone and Partners S.p.A. Via Vincenzo Bellini, 20 I-00198 Rome (IT)
Données relatives à la priorité :
61/325,952 20.04.2010 US
Titre (EN) TRANYLCYPROMINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HISTONE DEMETHYLASE LSD1 AND/OR LSD2
(FR) DÉRIVÉS DE TRANYLCYPROMINE COMME INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉMÉTHYLASE LSD1 ET/OU LSD2
Abrégé : front page image
(EN)Tranylcypromine derivatives useful as therapeutic agents, particularly for the prevention and/or treatment of diseases and conditions associated with the activity of histone demethylases LSD1 and LSD2, such as the diseases characterized by deregulation of gene transcription, cell differentiation and proliferation, e.g. tumors, viral infections, are herein described. These compounds belong to the structural formula (I) wherein A and R3 are as defined in the specification. The invention also relates to the preparation of these compounds, as well as to compositions containing them and to therapeutic use thereof.
(FR)L'invention porte sur des dérivés de tranylcypromine utiles comme agents thérapeutiques, en particulier pour la prévention et/ou le traitement de maladies et affections associées à l'activité des histones déméthylases LSD1 et LSD2, telles que les maladies caractérisées par la dérégulation de la transcription d'un gène, la différentiation cellulaire et la prolifération cellulaire, par exemple les tumeurs, les infections virales. Ces composés répondent à la formule de structure (I) dans laquelle A et R3 sont tels que définis dans la description. L'invention porte également sur la préparation de ces composés, ainsi que sur des compositions les contenant et sur leur utilisation thérapeutique.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PE, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)