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1. (WO2011131056) MÉTHODE DE PRÉPARATION DE POLYTRIMÉTHYLÈNE TÉRÉPHTALATE CRISTALLISÉ À LIBÉRATION CONTRÔLÉE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2011/131056    N° de la demande internationale :    PCT/CN2011/071211
Date de publication : 27.10.2011 Date de dépôt international : 23.02.2011
CIB :
C08G 63/183 (2006.01), C08G 63/199 (2006.01), D01F 6/84 (2006.01)
Déposants : JIANGSU ZHONGLU TECHNOLOGY DEVELOPMENT CO., LTD [CN/CN]; Meiyan Economic Development Zone, Pingwang Wujiang, Jiangsu 215225 (CN) (Tous Sauf US).
BIAN, Shuchang [CN/CN]; (CN) (US Seulement)
Inventeurs : BIAN, Shuchang; (CN)
Mandataire : SUZHOU CREATOR PATENT & TRADEMARK AGENCY LTD.; No. 93 Ganjiang West Road Suzhou, Jiangsu 215002 (CN)
Données relatives à la priorité :
201010155885.4 22.04.2010 CN
Titre (EN) METHOD FOR PREPARING CONTROLLED-RELEASE CRYSTALLIZED POLYTRIMETHYLENE TEREPHTHALATE
(FR) MÉTHODE DE PRÉPARATION DE POLYTRIMÉTHYLÈNE TÉRÉPHTALATE CRISTALLISÉ À LIBÉRATION CONTRÔLÉE
(ZH) 一种缓释结晶的聚对苯二甲酸丙二醇酯的制备方法
Abrégé : front page image
(EN)A method is disclosed herein, for the preparation of controlled-release crystallized polytrimethylene terephthalate. This procedure reduces crystallisation rate and crystallinity-saturation ratio of polytrimethylene terephthalate during spinning, through the addition of a third monomer during the esterification reaction step. This third monomer acts as copolymerisation component generating intermolecular steric hindrance; the identity of which selects from one or more as combinations of the following: trimellitic anhydride, non-para aromatic dicarboxylic acid, C4~C10 aliphatic dicarboxylic acid containing branched chains or cycloalkyl groups, and C3-C10 aliphatic dihydric alcohol having branched chains or cycloalkyl groups. The molar ratio of carboxyl groups to hydroxyl groups is 1:1.16~1.85, with the third monomer constituting 0.5%~6.5% of the total weight of the starting materials.
(FR)Méthode de préparation d'un polytriméthylène téréphtalate cristallisé à libération contrôlée. Cette procédure réduit le taux de cristallisation et le rapport de saturation de cristallinité du polytriméthylène téréphtalate pendant le filage, par l'addition d'un troisième monomère pendant l'étape de réaction d'estérification. Ce troisième monomère agit comme un composant de copolymérisation générant un encombrement stérique intermoléculaire; l'identité dudit monomère se choisit parmi un ou plusieurs associés parmi les suivants : anhydride trimellitique, acide dicarboxylique aromatique non-para, acide dicarboxylique aliphatique C4~C10 contenant des chaînes ramifiées ou des groupes cycloalkyles, et un diol aliphatique C3-C10 ayant des chaînes ramifiées ou des groupes cycloalkyles. Le rapport molaire des groupes carboxyles aux groupes hydroxyles est 1:1,16~1,85, avec le troisième monomère constituant 0,5%~6,5% du poids total des matériaux de départ.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PE, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : chinois (ZH)
Langue de dépôt : chinois (ZH)