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1. (WO2011130789) DÉTECTION D'ACIDES NUCLÉIQUES À MÉDIATION PAR UNE ENZYME CAPTIVE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2011/130789    N° de la demande internationale :    PCT/AU2011/000453
Date de publication : 27.10.2011 Date de dépôt international : 21.04.2011
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    23.02.2012    
CIB :
C12Q 1/68 (2006.01), G01N 33/542 (2006.01)
Déposants : AUSTRALIAN CENTRE FOR PLANT FUNCTIONAL GENOMICS PTY LTD [AU/AU]; Hartley Grove Urrbrae, South Australia 5064 (AU) (Tous Sauf US).
FLETCHER, Stephen, John [AU/AU]; (AU) (US Seulement)
Inventeurs : FLETCHER, Stephen, John; (AU)
Mandataire : PHILLIPS ORMONDE FITZPATRICK; Level 21, 22 & 23 367 Collins Street Melbourne, VIC 3000 (AU)
Données relatives à la priorité :
2010901732 23.04.2010 AU
Titre (EN) TETHERED ENZYME MEDIATED NUCLEIC ACID DETECTION
(FR) DÉTECTION D'ACIDES NUCLÉIQUES À MÉDIATION PAR UNE ENZYME CAPTIVE
Abrégé : front page image
(EN)The present invention relates to methods and compositions for detecting a target nucleotide sequence in a sample. In particular, the methods and compositions of the present invention employ a reporter enzyme tethered to a solid support via a tether nucleotide sequence. A disclosed method for detecting a target nucleotide sequence comprises providing a linker nucleotide sequence comprising a probe sequence that can hybridize to the target sequence and a trigger which can hybridize to the tether nucleotide sequence when the probe sequence binds to the target. The linker nucleotide can have a stem-loop structure. When the trigger hybridizes to the tether nucleotide sequence, the tether is able to be digested by a nuclease, releasing the reporter enzyme from the solid support. The activity of the released reporter enzyme on a spatially or temporally separated substrate generates a detectable signal. In some embodiments, the reporter enzyme releases a feedback trigger that can hybridize to the tether nucleotide sequence and release further reporter enzymes, amplifying the signal via a feedback loop.
(FR)La présente invention concerne des procédés et des compositions de détection d'une séquence nucléotidique cible dans un échantillon. En particulier, les procédés et compositions de la présente invention emploient une enzyme rapportrice captive d'un support solide au moyen d'une séquence nucléotidique de capture. L'invention concerne également un procédé de détection d'une séquence nucléotidique cible comprenant l'apport d'une séquence nucléotidique de liaison comprenant une séquence sonde qui peut s'hybrider à la séquence cible et un élément déclencheur qui peut s'hybrider à la séquence nucléotidique de capture lorsque la séquence sonde se lie à la cible. Le nucléotide de liaison peut avoir une structure tige-boucle. Lorsque l'élément déclencheur s'hybride à la séquence nucléotidique de capture, l'élément de capture est apte à être digéré par une nucléase, libérant l'enzyme rapportrice du support solide. L'activité de l'enzyme rapportrice libérée sur un substrat séparé de manière spatiale ou temporelle génère un signal détectable. Dans certains modes de réalisation, l'enzyme rapportrice libère un élément déclencheur de rétroaction qui peut s'hybrider à la séquence nucléotidique de capture et libérer d'autres enzymes rapportrices, amplifiant le signal au moyen d'une boucle de rétroaction.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PE, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)