WIPO logo
Mobile | Deutsch | English | Español | 日本語 | 한국어 | Português | Русский | 中文 | العربية |
PATENTSCOPE

Recherche dans les collections de brevets nationales et internationales
World Intellectual Property Organization
Recherche
 
Options de navigation
 
Traduction
 
Options
 
Quoi de neuf
 
Connexion
 
Aide
 
Traduction automatique
1. (WO2011124684) PROCÉDÉ DE DÉTECTION DE SÉQUENCES D'ACIDE NUCLÉIQUE SPÉCIFIQUES
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2011/124684    N° de la demande internationale :    PCT/EP2011/055515
Date de publication : 13.10.2011 Date de dépôt international : 08.04.2011
CIB :
C12Q 1/68 (2006.01)
Déposants : AJ INNUSCREEN GMBH [DE/DE]; Robert-Roessle-Strasse 10 103125 Berlin (DE) (Tous Sauf US).
GRASER, Elmara [DE/DE]; (DE) (US Seulement).
HILLEBRAND, Timo [DE/DE]; (DE) (US Seulement)
Inventeurs : GRASER, Elmara; (DE).
HILLEBRAND, Timo; (DE)
Mandataire : WEHLAN, Helmut; Wehlan & Wehlan Moellendorffstrasse 49 10367 Berlin (DE)
Données relatives à la priorité :
10 2010 003 781.8 08.04.2010 DE
Titre (DE) VERFAHREN ZUM NACHWEIS SPEZIFISCHER NUKLEINSÄURESEQUENZEN
(EN) METHOD FOR DETECTING SPECIFIC NUCLEIC ACID SEQUENCES
(FR) PROCÉDÉ DE DÉTECTION DE SÉQUENCES D'ACIDE NUCLÉIQUE SPÉCIFIQUES
Abrégé : front page image
(DE)Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren und einen Testkit zum Nachweis spezifischer Nukleinsäuresequenzen, umfassend die Schritte 1. matrizenabängige Neusynthese der Targetnukleinsäure, 2. targetspezifische Sondenhybridisierung und 3. Nachweis des Hybridisierungsereignisses. Sie ist dadurch gekennzeichnet, dass im ersten Schritt ein durch eine Markierung 1 markiertes Oligonukleotid 1, das vollständig oder teilweise zu der Targetsequenz komplementär ist, als Primer in der matrizenabhängigen Neusynthese der Targetnukleinsäure fungiert und im zweiten Schritt ein durch eine Markierung 2 markiertes Oligonukleotid 2, das aufgrund seiner niedrigeren Schmelztemperatur als das Oligonukleotid 1 nicht am ersten Schritt beteiligt ist, aber mit dem DNA-Neusyntheseprodukt von Oligonukleotid 1 teilweise oder vollständig hybridisiert. Dabei kann der Nachweis der Hybridisierungsreaktion sowohl fluorometrisch in Form eines homogenen Assays als auch zur Verifizierung des Ergebnisses nachfolgend immunologisch erfolgen. Die Detektionsreaktion erfolgt immer zeitlich nach erfolgter matrizenabhängiger Neusynthese.
(EN)The present invention relates to a method and test kit for detecting specific nucleic acid sequences, comprising the steps of: 1. matrix-dependent new synthesis of the target nucleic acid; 2. target-specific probe hybridization; and 3. detection of the hybridization event. The invention is characterized in that, in the first step, an oligonucleotide 1, which is marked by a marker 1 and is entirely or partially complementary to the target sequence, acts as a primer in the matrix-dependent new synthesis of the target nucleic acid and, in the second step, an oligonucleotide 2, which is marked by a marker 2 and, owing to its melting temperature being lower than that of the oligonucleotide 1, is not involved in the first step, partially or completely hybridizes with the DNA new synthesis product of oligonucleotide 1. The detection of the hybridization reaction can take place both fluorometrically in the form of a homogeneous assay and, for verification of the result, subsequently immunologically. The detection reaction always takes place in time after the matrix-dependent new synthesis has been carried out.
(FR)La présente invention concerne un procédé et un kit de test pour détecter des séquences d'acide nucléique spécifiques, comprenant les étapes 1. nouvelle synthèse matrice-dépendante de l'acide nucléique cible, 2. hybridation de sonde spécifique à la cible et 3. détection de l'événement d'hybridation. L'invention est caractérisée en ce que, lors de la première étape, un oligonucléotide (1) marqué par un marquage (1), lequel est totalement ou partiellement complémentaire de la séquence cible, joue le rôle d'amorce de la nouvelle synthèse matrice-dépendante de l'acide nucléique cible et, lors de la deuxième étape, un oligonucléotide (2) marqué par un marquage (2), lequel ne participe pas à la première étape en raison de sa température de fusion plus basse que celle du premier oligonucléotide (1), s'hybride cependant partiellement ou totalement avec le produit de la nouvelle synthèse d'ADN de l'oligonucléotide (1). La détection de la réaction d'hybridation peut avoir lieu tant fluorométriquement sous la forme d'un essai homogène qu'ensuite immunologiquement pour vérifier le résultat. La réaction de détection a toujours lieu après que la nouvelle synthèse matrice-dépendante a eu lieu.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PE, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : allemand (DE)
Langue de dépôt : allemand (DE)