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1. (WO2011122524) COMPOSITION PHARMACEUTIQUE À LIBÉRATION CONTRÔLÉE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2011/122524    N° de la demande internationale :    PCT/JP2011/057545
Date de publication : 06.10.2011 Date de dépôt international : 28.03.2011
CIB :
A61K 31/426 (2006.01), A61K 9/00 (2006.01), A61P 3/04 (2006.01), A61P 3/06 (2006.01), A61P 3/10 (2006.01), A61P 13/00 (2006.01), A61P 13/10 (2006.01)
Déposants : Astellas Pharma Inc. [JP/JP]; 3-11, Nihonbashi-Honcho 2-chome, Chuo-ku, Tokyo 1038411 (JP) (Tous Sauf US).
TAKAISHI Yuuki [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
NAKAMURA Soichiro [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
TAKAHASHI Yutaka [JP/JP]; (JP) (US Seulement)
Inventeurs : TAKAISHI Yuuki; (JP).
NAKAMURA Soichiro; (JP).
TAKAHASHI Yutaka; (JP)
Mandataire : MORITA Kenichi; 5th Fl., Itabashi-chuo Bldg., 67-8, Itabashi 2-chome, Itabashi-ku, Tokyo 1730004 (JP)
Données relatives à la priorité :
61/318,569 29.03.2010 US
Titre (EN) CONTROLLED RELEASE PHARMACEUTICAL COMPOSITION
(FR) COMPOSITION PHARMACEUTIQUE À LIBÉRATION CONTRÔLÉE
(JA) 放出制御医薬組成物
Abrégé : front page image
(EN)Disclosed is a controlled release pharmaceutical composition that includes (R)-2-(2-aminothiazole-4-yl)-4'-{2-[(2-hydroxy-2-phenylethyl)amino]ethyl}acetanilide or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a sustained release pharmaceutical composition carrier, wherein the maximum blood drug concentration (Cmax) during administration under fasting conditions is no more than 400 ng/mL.
(FR)L'invention concerne une composition pharmaceutique à libération contrôlée qui comporte (R)-2-(2-aminothiazole-4-yl)-4'-[2-{(2-hydroxy-2--phényléthyl)amino}éthyl] acétanilide ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci, et un véhicule de la composition pharmaceutique à libération prolongée, la concentration sanguine maximale de médicament Cmax) durant l'administration à jeun n'excédant pas 400 ng/mL.
(JA) (R)-2-(2-アミノチアゾール-4-イル)-4'-[2-[(2-ヒドロキシ-2-フェニルエチル)アミノ]エチル]酢酸アニリドまたはその製薬学的に許容される塩、及び、徐放性医薬組成物用担体を含有し、絶食投与時における最大血中薬物濃度(Cmax)が400ng/mL以下である、放出制御医薬組成物を開示する。
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PE, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : japonais (JA)
Langue de dépôt : japonais (JA)