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1. WO2011062109 - CATALYSEUR À BASE DE PALLADIUM ET PROCÉDÉ DE FABRICATION D'UN COMPOSÉ DE BISARYLE L'UTILISANT

Numéro de publication WO/2011/062109
Date de publication 26.05.2011
N° de la demande internationale PCT/JP2010/070101
Date du dépôt international 11.11.2010
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 15.06.2011
CIB
C07C 1/32 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
CCOMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
1Préparation d'hydrocarbures à partir d'un ou plusieurs composés, aucun d'eux n'étant un hydrocarbure
32à partir de composés renfermant des hétéro-atomes autres que l'oxygène ou les halogènes, ou en addition à ceux-ci
B01J 31/04 2006.01
BTECHNIQUES INDUSTRIELLES; TRANSPORTS
01PROCÉDÉS OU APPAREILS PHYSIQUES OU CHIMIQUES EN GÉNÉRAL
JPROCÉDÉS CHIMIQUES OU PHYSIQUES, p.ex. CATALYSE OU CHIMIE DES COLLOÏDES; APPAREILLAGE APPROPRIÉ
31Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques
02contenant des composés organiques ou des hydrures métalliques 
04contenant des acides carboxyliques ou leurs sels
C07C 15/14 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
CCOMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
15Hydrocarbures cycliques ne contenant que des cycles aromatiques à six chaînons en tant que partie cyclique
12Hydrocarbures polycycliques non condensés
14tous les groupes phényle étant directement liés
C07C 41/30 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
CCOMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
41Préparation d'éthers; Préparation de composés comportant des groupes , des groupes ou des groupes
01Préparation d'éthers
18par des réactions ne formant pas de liaisons sur l'oxygène de la fonction éther
30par augmentation du nombre d'atomes de carbone, p.ex. par oligomérisation
C07C 43/205 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
CCOMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
43Ethers; Composés comportant des groupes , des groupes ou des groupes
02Ethers
20une liaison sur l'oxygène de la fonction éther étant sur un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons
205le cycle aromatique n'étant pas condensé
C07C 45/68 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
CCOMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
45Préparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogène; Préparation des chélates de ces composés
61par des réactions ne créant pas de groupe C=O
67par isomérisation; par modification de la taille du squelette carboné
68par augmentation du nombre d'atomes de carbone
CPC
B01J 2231/4227
BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
2231Catalytic reactions performed with catalysts classified in B01J31/00
40Substitution reactions at carbon centres, e.g. C-C or C-X, i.e. carbon-hetero atom, cross-coupling, C-H activation or ring-opening reactions
42Catalytic cross-coupling, i.e. connection of previously not connected C-atoms or C- and X-atoms without rearrangement
4205C-C cross-coupling, e.g. metal catalyzed or Friedel-Crafts type
4211Suzuki-type, i.e. RY + R'B(OR)2, in which R, R' are optionally substituted alkyl, alkenyl, aryl, acyl and Y is the leaving group
4227with Y= Cl
B01J 2531/824
BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
2531Additional information regarding catalytic systems classified in B01J31/00
80Complexes comprising metals of Group VIII as the central metal
82Metals of the platinum group
824Palladium
B01J 31/0284
BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
31Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
02containing organic compounds or metal hydrides
0277comprising ionic liquids, as components in catalyst systems or catalysts per se, the ionic liquid compounds being used in the molten state at the respective reaction temperature
0278containing nitrogen as cationic centre
0281the nitrogen being a ring member
0284of an aromatic ring, e.g. pyridinium
B01J 31/0297
BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
31Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
02containing organic compounds or metal hydrides
0277comprising ionic liquids, as components in catalyst systems or catalysts per se, the ionic liquid compounds being used in the molten state at the respective reaction temperature
0292immobilised on a substrate
0295by covalent attachment to the substrate, e.g. silica
0297the substrate being a soluble polymer, dendrimer or oligomer of characteristic microstructure of groups B01J31/061 - B01J31/068
C07B 2200/11
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
BGENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
2200Indexing scheme relating to specific properties of organic compounds
11Compounds covalently bound to a solid support
C07C 41/30
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
41Preparation of ethers; Preparation of compounds having groups, groups or groups
01Preparation of ethers
18by reactions not forming ether-oxygen bonds
30by increasing the number of carbon atoms, e.g. by oligomerisation
Déposants
  • 国立大学法人新潟大学 NIIGATA UNIVERSITY [JP]/[JP] (AllExceptUS)
  • 萩原 久大 HAGIWARA, Hisahiro [JP]/[JP] (UsOnly)
  • 坪川 紀夫 TSUBOKAWA, Norio [JP]/[JP] (UsOnly)
Inventeurs
  • 萩原 久大 HAGIWARA, Hisahiro
  • 坪川 紀夫 TSUBOKAWA, Norio
Mandataires
  • 牛木 護 USHIKI, Mamoru
Données relatives à la priorité
2009-26548420.11.2009JP
Langue de publication japonais (JA)
Langue de dépôt japonais (JA)
États désignés
Titre
(EN) PALLADIUM CATALYST AND PROCESS FOR PRODUCTION OF BISARYL COMPOUND USING SAME
(FR) CATALYSEUR À BASE DE PALLADIUM ET PROCÉDÉ DE FABRICATION D'UN COMPOSÉ DE BISARYLE L'UTILISANT
(JA) パラジウム触媒及びそれを用いたビスアリール化合物の製造方法
Abrégé
(EN)
Disclosed are: a novel palladium catalyst which does not undergo leakage, can be recycled, does not require the use of any phosphorus-containing ligand, and has a high catalytic activity; and a process for producing a novel bisaryl compound using the palladium catalyst. In the production of a bisaryl compound by reacting an aromatic halide with an aromatic boronic acid in the presence of a palladium catalyst and a base, the palladium catalyst comprises a dendrimer containing a silica particle as a core and a palladium compound dissolved in an ionic liquid and supported on the dendrimer.
(FR)
L'invention concerne : un nouveau catalyseur à base de palladium qui ne subit pas de fuite, peut être recyclé, ne nécessite pas l'utilisation d'un ligand contenant du phosphore et a une activité catalytique élevée; et un procédé de fabrication d'un nouveau composé de bisaryle utilisant le catalyseur à base de palladium. Lors de la fabrication d'un composé de bisaryle par mise en réaction d'un halogénure aromatique avec un acide boronique aromatique en présence d'un catalyseur à base de palladium et d'une base, le catalyseur à base de palladium comprend un dendrimère contenant une particule de silice en tant que noyau et un composé de palladium dissous dans un liquide ionique et supporté sur le dendrimère.
(JA)
漏洩がなくリサイクル使用可能であり、リン系配位子の使用を必要としない高い触媒活性を有する新規のパラジウム触媒と、このパラジウム触媒を用いた新規のビスアリール化合物の製造方法を提供する。パラジウム触媒及び塩基の存在下において、芳香族ハロゲン化物と芳香族ボロン酸とを反応させてビスアリール化合物を製造するに際し、前記パラジウム触媒として、シリカ粒子を核とするデンドリマーにイオン液体に溶解したパラジウム化合物を担持させてなるパラジウム触媒を用いた。
Également publié en tant que
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